- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03222440
Combinación de radioterapia y SHR-1210 para tratar pacientes con ESCC
2 de diciembre de 2019 actualizado por: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Un estudio exploratorio de un solo grupo de radioterapia con el anticuerpo anti-PD-1 SHR-1210 en el tratamiento de pacientes con carcinomas de células escamosas de esófago localmente avanzados
SHR-1210 es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-PD1 humanizado.
Este es un estudio exploratorio de un solo brazo, de etiqueta abierta, de un solo centro, no aleatorizado.
Este estudio clínico es un ensayo clínico iniciado por un investigador (IIT). El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia combinada con el anticuerpo anti-PD-1 SHR-1210 en pacientes con carcinomas de células escamosas de esófago localmente avanzados. 。
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300060
- Department of Radiation Oncology, Tianjin Medical University Cancer Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad: 18-75 años, hombre o mujer.
- Carcinoma primario de células escamosas del esófago confirmado histológicamente, cáncer de esófago local avanzado diagnosticado por patología e imágenes, estadio clínico T3-4N0M0, T1-4N+M0,Ⅱ-Ⅳa.
- La evaluación previa al tratamiento no puede tolerar la radioquimioterapia concurrente o el rechazo del uso concurrente de quimioterapia con radioterapia.
- Enfermedad medible basada en los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1.
- ECOG 0-1.
- Función adecuada de los órganos.
- Esperanza de vida mayor a 6 meses.
- El paciente ha dado su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen o están recibiendo quimioterapia adicional, radioterapia, terapia dirigida o inmunoterapia.
- Antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la preparación de proteínas macromoleculares o a cualquiera de los componentes de la formulación SHR-1210.
- Sujetos antes o al mismo tiempo con otros tumores malignos (excepto los que hayan curado el carcinoma basocelular de piel y el carcinoma de cérvix in situ);
- Sujetos con cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune
- Enfermedad cardíaca clínicamente significativa no controlada, que incluye, entre otras, las siguientes: (1) > insuficiencia cardíaca congestiva NYHA II; (2) angina inestable, (3) infarto de miocardio en el último año; (4) requerimiento de arritmia supraventricular o arritmia ventricular clínicamente significativa para tratamiento o intervención;
- Infección activa o fiebre inexplicable > 38,5 °C durante la selección o antes del primer día programado de dosificación (los sujetos con fiebre tumoral pueden inscribirse a discreción del investigador);
- Recibió una vacuna viva dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Embarazo o lactancia.
- Decisión de no idoneidad del investigador principal o médico responsable.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: SHR-1210+ Radioterapia
Radioterapia, radioterapia de intensidad modulada (IMRT), 54-60 Gy, 1,8-2,0
Gy por fracción, 5 fracciones por semana, durante 6 semanas.
La radiación comenzó el día después de la primera dosis de SHR-1210.
SHR-1210 (dosis fija de 200 mg cada 2 semanas, un ciclo es de cuatro semanas, un total de 8 ciclos) se administrará como una infusión intravenosa durante 30 minutos.
|
SHR-1210 es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-PD1 humanizado.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de medio año
|
Eventos adversos (AE), Evento adverso grave (SAE)
|
Al finalizar los estudios, un promedio de medio año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
TRO
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Tasa de respuesta objetiva
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
|
SLP
Periodo de tiempo: 1 año y 3 años
|
Supervivencia sin progresión
|
1 año y 3 años
|
|
Sistema operativo
Periodo de tiempo: 1 año y 3 años
|
Sobrevivencia promedio
|
1 año y 3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: PING WANG, MD.PHD, Tianjin Medical University Institute and Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
20 de julio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHR-1210-RT-ESC-IIT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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