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LAAO 与 DAPT 对比抗血栓治疗

2017年10月10日 更新者:Dr. Cheol Woong Yu、Korea University Anam Hospital

左心耳封堵联合双重抗血小板治疗与常规抗栓治疗药物洗脱支架植入术房颤患者临床疗效的比较

本研究将回顾性回顾和比较左心耳封堵联合双重抗血小板治疗与传统抗血栓治疗对接受药物洗脱支架植入术的房颤患者的临床结局。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在使用逆概率加权模型调整这些组之后,将比较中风和大出血的组合。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

480

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受 PCI 的 AF 患者

描述

纳入标准:

  • 接受 PCI 并接受 LAAO 和 DAPT 或常规抗血栓治​​疗的 AF 患者

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
带 DAPT 的 LAAO
接受 PCI 并接受 LAAO(ACP 或 Watchman)和 DAPT 治疗的房颤患者
使用 ACP 或 Watchman 进行左心耳封堵
常规抗栓治疗
接受 PCI 并接受常规抗血栓治​​疗的 AF 患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中风和大出血的复合
大体时间:从索引程序日期到主要终点发生日期或最后一次随访日期,以先到者为准,评估长达 50 个月
主要终点是中风和大出血的复合终点。 中风定义为缺血性脑血管事件,包括短暂性脑缺血发作和缺血性脑梗塞。 根据全球使用链激酶和组织纤溶酶原激活剂治疗冠状动脉闭塞标准,大出血事件被定义为中度或重度出血。
从索引程序日期到主要终点发生日期或最后一次随访日期,以先到者为准,评估长达 50 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cheol Woong Yu, MD, PhD、Korea University Anam Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年8月30日

研究注册日期

首次提交

2017年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月10日

首次发布 (实际的)

2017年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月10日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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