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优化现金转移支付的效率和实施以提高抗逆转录病毒治疗的依从性

2022年8月18日 更新者：Sandra McCoy、University of California, Berkeley
  1. 确定现金转移金额与 6 个月时 HIV 病毒抑制之间的“剂量反应”关系
  2. 确定最有效的现金转移规模，以增加 6 个月后继续接受护理且病毒载量受到抑制（<1000 拷贝/毫升）的 HIV 感染者 (PLHIV) 的比例。 （该数量将在第 2 阶段的整群随机试验中进一步评估）。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

对照组的参与者将根据坦桑尼亚的国家艾滋病毒和艾滋病管理指南接受标准的艾滋病毒初级保健服务。

该研究有两个主动干预组：

  1. 有机会每月赚取 10,000 TZS（约合 4.50 美元），最多 6 个月，条件是参观出席，以及
  2. 有机会赚取 22,500 TZS/月（~$10.00） 最多 6 个月，视访问情况而定

在两个干预组中，现金转移最多每月一次，间隔 ≥ 28 天，最多六个月，并通过与生物特征识别系统相连的自动移动货币系统提供。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

530

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 坦桑尼亚
    • Shinyanga Region
      • Kahama、Shinyanga Region、坦桑尼亚
        • Kahama Hospital
      • Shinyanga、Shinyanga Region、坦桑尼亚
        • Kambarage Health Center
      • Shinyanga、Shinyanga Region、坦桑尼亚
        • Kagongwa Health Center
      • Shinyanga、Shinyanga Region、坦桑尼亚
        • Shinyanga Regional Referral Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • ≥18岁
  • 感染艾滋病毒
  • 在参加研究前 ≤ 1 个月开始抗逆转录病毒治疗

排除标准：

- 未提供知情同意的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：比较臂
对照组的参与者将根据坦桑尼亚的国家艾滋病毒和艾滋病管理指南接受标准的艾滋病毒初级保健服务。
实验性的：主动干预 1
参与者将根据坦桑尼亚的国家艾滋病毒和艾滋病管理指南接受标准的艾滋病毒初级保健服务，并有机会每月赚取 10,000 TZS（约合 4.50 美元），最多 6 个月，条件是参加。
行为的：主动臂 1
这支队伍的参与者将根据坦桑尼亚的国家艾滋病毒和艾滋病管理指南接受标准的艾滋病毒初级保健服务，并有机会每月赚取 10,000 TZS，条件是就诊。
实验性的：主动干预 2
参与者将根据坦桑尼亚的国家艾滋病毒和艾滋病管理指南获得标准的艾滋病毒初级保健服务，并有机会每月赚取 22,500 TZS（约合 10.00 美元） 最长 6 个月，视访问情况而定。
行为的：主动臂 2
该部门的参与者将根据坦桑尼亚的国家艾滋病毒和艾滋病管理指南接受标准的艾滋病毒初级保健服务，并有机会每月赚取 22,500 TZS，条件是出勤。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 个月时 HIV 病毒抑制
大体时间：6个月
<1000 份/毫升
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, Berkeley

合作者

National Institute of Mental Health (NIMH)
Health for a Prosperous Nation
Rasello
Management and Development for Health in Tanzania

调查人员

  • 首席研究员：Prosper Njau, MD, MPH、Health for a Prosperous Nation and Ministry of Health, Community Development, Gender, Elderly, and Children

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月24日

初级完成 (实际的)

2019年6月30日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月19日

首次发布 (实际的)

2017年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月18日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01MH112432-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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赞助者和合作者

医疗条件

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条件

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药物干预

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