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为亚裔美国癌症患者提供信息的患者门户网站和导航计划

2023年1月10日 更新者：University of California, San Francisco

癌症患者外展、导航、技术和支持（患者计数）项目：解决亚裔美国人癌症患者的护理问题

该 I/II 期试验研究了患者门户网站和导航程序在为亚裔美国癌症患者提供信息方面的效果。 患者门户网站和导航程序可能有助于改善为亚裔美国癌症患者提供的护理。除英语外，本研究还提供以下语言：中文（粤语或普通话）和越南语。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

I. 使用基于人群的癌症登记系统识别新诊断出患有结直肠癌、肝癌或肺癌的亚裔美国成年人。

二。对这些患者进行外展，让他们了解有关这些癌症的信息的可用性、Patient Cancer OUTreach、Navigation、Technology and Support (COUNTS) 门户网站以及 Patient COUNTS 患者导航计划。

三、以虚拟方式或面对面方式提供患者导航。

大纲：

患者参加焦点小组，以帮助开发患者门户和导航程序。 患者使用面对面的导航程序。 在第二阶段，患者使用在线门户访问导航程序，并可以选择在线/虚拟导航支持或面对面导航支持。 患者还在基线、3 个月和 6 个月时通过门户网站在 15 分钟内完成数据收集和调查，并在计划参与结束时完成用户体验调查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • San Francisco、California、美国、94158
        • University of California, San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 对于访谈和焦点小组：

    • 癌症患者：自称亚裔美国人，住在旧金山，说英语、普通话、广东话或越南语，有任何类型的癌症病史
    • 护理人员：任何为亚裔美国癌症患者提供护理的 21 岁及以上的人
    • 卫生专业人员：为亚裔美国癌症患者提供护理的 21 岁及以上的医生和其他卫生专业人员

  • 试点实施：

    • 自称亚裔美国人
    • 21 岁或以上
    • 住在大湾区癌症登记处 (GBACR) 的 9 个县
    • 会说英语、普通话、广东话或越南语
    • 患有任何阶段的结直肠癌、肺癌或肝癌
    • 尚未开始治疗或尚未完成治疗
    • 愿意留校六个月。

  • 全面实施：

    • 自称亚裔美国人
    • 21 岁或以上
    • 居住在大湾区的 9 个县
    • 会说英语、普通话、广东话或越南语
    • 患有任何阶段的结直肠癌、肺癌或肝癌，
    • 尚未开始或尚未完成治疗
    • 愿意留在书房六七个月

排除标准：

*排除知情同意的任何医疗或心理状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：卫生服务研究（患者人数）
患者参加焦点小组，以帮助开发患者门户和导航程序。 患者使用面对面的导航程序。 患者还在基线、3 个月和 6 个月时通过门户网站在 15 分钟内完成数据收集和调查，并在计划参与结束时完成用户体验调查。
其他：生活质量评估
辅助研究
其他名称：
  • 生活质量评估
其他：调查管理
辅助研究
行为的：患者导航程序
使用患者导航程序
其他名称：
  • 患者导航程序

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与率
大体时间：同意和第 6 个月之间的任何时间
至少一位与患者导航员的联系人
同意和第 6 个月之间的任何时间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
坚持指南治疗
大体时间：第 6 个月
完成 MD 推荐的治疗后对调查项目的积极回应
第 6 个月
患者接受度
大体时间：第 7 个月
对 Patient COUNTS 导航程序满意度调查项目的“满意”或“非常满意”的回答
第 7 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, San Francisco

合作者

Bristol-Myers Squibb Foundation

调查人员

  • 首席研究员：Tung T Nguyen, MD、University of California, San Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月13日

初级完成 (实际的)

2022年11月30日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月6日

首次发布 (实际的)

2019年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月10日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 184511
  • NCI-2018-02196 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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