Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Betegportál és navigációs program az ázsiai-amerikai rákos betegek tájékoztatására

2023. január 10. frissítette: University of California, San Francisco

A Patient Cancer OUTreach, Navigation, Technology és Support (Patient COUNTS) projekt: A rákos ázsiai amerikaiak ellátása

Ez az I/II. fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a betegportál és a navigációs program milyen jól működik az ázsiai-amerikai rákos betegek tájékoztatásában. A betegportál és a navigációs program segíthet az ázsiai-amerikai rákos betegek ellátásának javításában. Ez a tanulmány az angol mellett a következő nyelveken is elérhető: kínai (kantoni vagy mandarin) és vietnami.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:

I. Azonosítsa az újonnan vastagbél-, máj- vagy tüdőrákot diagnosztizált ázsiai-amerikai felnőtteket populációalapú rákregiszter segítségével.

II. Tájékozódjon ezekkel a betegekkel, hogy tájékoztassa őket a rákos megbetegedésekről, a Patient Cancer OUTreach, Navigation, Technology and Support (COUNTS) internetes portálról és a Patient COUNTS betegnavigációs programról.

III. Biztosítsa a betegek navigációját virtuálisan vagy személyesen.

VÁZLAT:

A betegek fókuszcsoportokban vesznek részt a betegportál és a navigációs program fejlesztésében. A betegek személyes navigációs programot használnak. A II. fázisban a betegek egy online portált használnak a navigációs program eléréséhez, és választhatnak online/virtuális navigációs támogatást vagy személyes navigációs támogatást. A betegek adatgyűjtést és felméréseket is kitöltenek 15 percen keresztül a webportálon keresztül az alaphelyzetben, 3 hónapos és 6 hónapos időszakban, valamint felhasználói tapasztalati felmérést a programban való részvétel végén.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

106

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94158
        • University of California, San Francisco

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • INTERJÚKHOZ ÉS FÓKUSZCSOPORTOKNAK:

    • Rákbetegek: Ön ázsiai-amerikainak vallja magát, San Franciscóban él, beszél angolul, mandarinul, kantoniul vagy vietnamiul, bármilyen típusú rákban előfordult.
    • Gondozók: bármely 21 éves vagy annál idősebb személy, aki ázsiai-amerikai rákos beteget látott el
    • Egészségügyi szakemberek: 21 éves vagy annál idősebb orvosok és más egészségügyi szakemberek, akik ázsiai-amerikai rákos betegeket látnak el

  • PILOT MEGVALÓSÍTÁSHOZ:

    • Ázsiai amerikainak vallja magát
    • 21 éves vagy idősebb
    • A Great Bay Area Rákregiszter (GBACR) 9 megyéjében él
    • Angolul, mandarinul, kantoniul vagy vietnamiul beszél
    • Bármilyen stádiumú vastagbél-, tüdő- vagy májrákja van
    • Még nem kezdte meg a kezelést, vagy nem fejezte be
    • Hajlandó hat hónapig a tanulmányban maradni.

  • A TELJES VÉGREHAJTÁSHOZ:

    • Ázsiai amerikainak vallja magát
    • 21 éves vagy idősebb
    • A GBACR 9 megyéjében él
    • Angolul, mandarinul, kantoniul vagy vietnamiul beszél
    • Bármilyen stádiumú vastagbél-, tüdő- vagy májrákja van,
    • Még nem kezdődött el vagy nem fejezte be a kezelést
    • Hajlandó hat-hét hónapig a tanulmányban maradni

Kizárási kritériumok:

*Bármilyen orvosi vagy pszichológiai állapot, amely kizárja a tájékozott beleegyezést

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Egészségügyi szolgáltatások kutatása (betegek száma)
A betegek fókuszcsoportokban vesznek részt a betegportál és a navigációs program fejlesztésében. A betegek személyes navigációs programot használnak. A betegek adatgyűjtést és felméréseket is kitöltenek 15 percen keresztül a webportálon keresztül az alaphelyzetben, 3 hónapos és 6 hónapos időszakban, valamint felhasználói tapasztalati felmérést a programban való részvétel végén.
Egyéb: Életminőség-értékelés
Kisegítő tanulmányok
Más nevek:
  • Életminőség értékelése
Egyéb: Felmérés adminisztrációja
Kisegítő tanulmányok
Viselkedési: Betegnavigációs program
Használja a beteg navigációs programot
Más nevek:
  • Patient Navigator Program

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Részvételi arány
Időkeret: A beleegyezés és a 6. hónap között bármikor
Legalább egy kapcsolatfelvétel a páciens navigátorával
A beleegyezés és a 6. hónap között bármikor

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kezelési útmutató betartása
Időkeret: 6. hónap
Pozitív válasz(ok) a felmérési tétel(ek)re az MD által javasolt kezelés befejezése után
6. hónap
Betegek elfogadhatósága
Időkeret: 7. hónap
„Elégedett” vagy „nagyon elégedett” válasz a „Patient COUNTS” navigációs programmal való elégedettségről szóló felmérési tételre
7. hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, San Francisco

Együttműködők

Bristol-Myers Squibb Foundation

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tung T Nguyen, MD, University of California, San Francisco

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. december 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. március 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 6.

Első közzététel (Tényleges)

2019. március 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 184511
  • NCI-2018-02196 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a III. stádiumú tüdőrák AJCC v8

Klinikai vizsgálatok a Életminőség-értékelés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belarus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel