Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilasportaali ja navigointiohjelma tiedon tarjoamiseksi aasialaisamerikkalaisille syöpäpotilaille

tiistai 10. tammikuuta 2023 päivittänyt: University of California, San Francisco

Patient Cancer OUTreach, Navigation, Technology ja Support (Patient COUNTS) -projekti: Syöpää sairastavien aasialaisamerikkalaisten hoito

Tämä vaiheen I/II tutkimus tutkii, kuinka hyvin potilasportaali ja navigointiohjelma toimivat tiedot aasialaisamerikkalaisille syöpäpotilaille. Potilasportaali ja navigointiohjelma voivat auttaa parantamaan aasialaisamerikkalaisten syöpäpotilaiden hoitoa. Tämä tutkimus on tarjolla seuraavilla kielillä englannin lisäksi: kiina (kantoni tai mandariini) ja vietnam.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Tunnista aasialaisamerikkalaiset aikuiset, joilla on äskettäin diagnosoitu paksusuolen-, maksa- tai keuhkosyöpä väestöpohjaisen syöpärekisterin avulla.

II. Toimita näille potilaille, jotta he saavat tietoa näistä syövistä, Patient Cancer OUTreach, Navigation, Technology and Support (COUNTS) -verkkoportaalista ja Patient COUNTS -potilaanavigointiohjelmasta.

III. Tarjoa potilaan navigointia joko virtuaalisesti tai henkilökohtaisesti.

YHTEENVETO:

Potilaat osallistuvat fokusryhmiin, jotka auttavat kehittämään potilasportaalia ja navigointiohjelmaa. Potilaat käyttävät henkilökohtaista navigointiohjelmaa. Vaiheessa II potilaat käyttävät online-portaalia päästäkseen navigointiohjelmaan ja voivat valita online-/virtuaalinavigointituen tai henkilökohtaisen navigointituen. Potilaat myös täyttävät tiedonkeruun ja kyselyt yli 15 minuutissa verkkoportaalin kautta lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana sekä käyttäjäkokemuskyselyn ohjelmaan osallistumisen lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HAASTATTELUJA JA KOKOUSRYHMIÄ VARTEN:

    • Syöpäpotilaat: tunnistaa itsensä aasialaisamerikkalaiseksi, asuu San Franciscossa, puhuu englantia, mandariinia, kantonin kiinaa tai vietnamia, on sairastanut kaikenlaista syöpää
    • Omaishoitajat: kaikki 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt, jotka ovat antaneet hoitoa aasialaisamerikkalaiselle syöpäpotilaalle
    • Terveydenhuollon ammattilaiset: 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat lääkärit ja muut terveydenhuollon ammattilaiset, jotka tarjoavat hoitoa aasialaisamerikkalaisille syöpäpotilaille

  • PILOTTITOTEUTUKSEEN:

    • Tunnustaa itsensä aasialaisamerikkalaiseksi
    • 21-vuotiaat tai vanhemmat
    • Asuu Suurlahden alueen syöpärekisterin (GBACR) 9 läänissä
    • Puhuu englantia, mandariinikiinaa, kantonia tai vietnamia
    • Onko hänellä jonkin vaiheen paksusuolen-, keuhko- tai maksasyöpä
    • Ei ole aloittanut hoitoa tai ei ole lopettanut hoitoa
    • On valmis jäämään tutkimukseen kuusi kuukautta.

  • KOKO KÄYTTÖÖNOTTO:

    • Tunnustaa itsensä aasialaisamerikkalaiseksi
    • 21-vuotiaat tai vanhemmat
    • Asuu GBACR:n 9 läänissä
    • Puhuu englantia, mandariinikiinaa, kantonia tai vietnamia
    • Onko sinulla jonkin vaiheen paksusuolen-, keuhko- tai maksasyöpä,
    • Hoitoa ei ole aloitettu tai se ei ole päättynyt
    • On valmis jäämään tutkimukseen kuusi-seitsemän kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

*Kaikki lääketieteelliset tai psykologiset tilat, jotka estävät tietoisen suostumuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveyspalvelututkimus (potilaiden määrä)
Potilaat osallistuvat fokusryhmiin, jotka auttavat kehittämään potilasportaalia ja navigointiohjelmaa. Potilaat käyttävät henkilökohtaista navigointiohjelmaa. Potilaat myös täyttävät tiedonkeruun ja kyselyt yli 15 minuutissa verkkoportaalin kautta lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana sekä käyttäjäkokemuskyselyn ohjelmaan osallistumisen lopussa.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Käyttäytyminen: Potilaan navigointiohjelma
Käytä potilaan navigointiohjelmaa
Muut nimet:
  • Potilasnavigaattoriohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistumisprosentti
Aikaikkuna: Mikä tahansa aika suostumuksen ja kuukauden 6 välillä
Vähintään yksi yhteys potilaan navigaattoriin
Mikä tahansa aika suostumuksen ja kuukauden 6 välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoohjeiden noudattaminen
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Positiivinen vastaus kyselyyn MD:n suositteleman hoidon päätyttyä
Kuukausi 6
Potilaan hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Kuukausi 7
Vastaus "tyytyväinen" tai "erittäin tyytyväinen" kyselyn kohtaan tyytyväisyydestä Potilas COUNTS -navigointiohjelmaan
Kuukausi 7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Bristol-Myers Squibb Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Tung T Nguyen, MD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 184511
  • NCI-2018-02196 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8

Kliiniset tutkimukset Elämänlaadun arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa