THC 和α​​-蒎烯的行为药理学

纳入标准：

• 已提供书面知情同意书
• 年龄在 18 至 55 岁之间
• 根据体格检查、病史、生命体征、12 导联心电图以及筛查尿液和血液检查，总体健康状况良好
• 除大麻外的滥用药物测试呈阴性，包括在筛查访问和诊所入院时的呼气酒精
• 没有怀孕或哺乳（如果是女性）。 所有女性必须在筛查访问时进行阴性血清妊娠试验，并在就诊时进行阴性尿液妊娠试验。
• 体重指数 (BMI) 在 18 至 36 kg/m2 范围内
• 筛选访问时的血压不超过 150 mmHg 的收缩压 (SBP) 或 90 mmHg 的舒张压 (DBP)
• 对用于制备蒸汽的任何成分（四氢大麻酚、蒎烯）均无过敏反应。
• 在筛选访问时展示认知性能测量的能力（例如，PASAT 分数为 75/90）。

排除标准：

• 筛选访问前 3 个月非医疗使用尼古丁、酒精或咖啡因以外的精神药物；
• 重大医学病史或当前证据（例如 癫痫症）或精神疾病（例如 精神病），由研究者判断，使参与者因接触或完成其他研究程序而面临更大的不良事件风险。
• 在实验期的 14 天内使用非处方药 (OTC)、全身性或局部用药、草药补充剂或维生素；研究者或申办者认为，这将干扰研究结果或受试者的安全。
• 在实验期的 14 天内使用处方药（节育处方除外）；研究者或申办者认为，这将干扰研究结果或受试者的安全。
• 在过去一个月内使用过屈大麻酚 (Marinol®)。
• 在过去 3 个月内每周平均使用大麻超过 2 次。
• 具有临床意义的心律失常或血管痉挛性疾病（例如 Prinzmetal 心绞痛）的病史。
• 研究者认为具有临床意义的心电图异常结果。
• 在给药前 30 天内参加过另一项临床试验或作为研究的一部分接受过任何药物。
• 之前曾寻求医疗救助以控制急性使用大麻后的不良反应。
• 患有贫血或在过去 30 天内献过血的人