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嗅觉丧失和/或味觉丧失和早期使用皮质类固醇

2023年9月4日 更新者：ClinAmygate

COVID-19 中的嗅觉缺失和/或味觉缺失：时间表、早期皮质类固醇治疗和恢复

恢复嗅觉丧失和/或味觉减退以及早期使用皮质类固醇的时间

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

在对两组 15 名社区获得性肺炎患者进行的地塞米松动力学研究中，一组口服地塞米松 6 mg/天，另一组静脉注射 4 mg/天。 两组的表观分布容积均为 1 L/kg，但口服给药后的半衰期约为 7 小时，静脉给药后为 9 小时。 口服地塞米松的生物利用度为 81% (95% CI = 54-121%)。 然而，地塞米松的生物半衰期要长得多，大约为 36-54 小时，而泼尼松龙的生物半衰期为 18-36 小时。

恢复嗅觉丧失和/或味觉减退以及早期使用皮质类固醇的时间

研究类型

介入性

注册 (估计的)

300

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 任何 COVID-19 病例
  • 年龄大于或等于 18 岁
  • 轻度至中度严重程度

排除标准：

  • 糖尿病
  • 任何介入药物的禁忌症
  • 智障个案

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：早期CS
尽早使用地塞米松，在实验室确认有炎症时尽早使用。
药品：早期地塞米松
尽早使用地塞米松作为高炎症标志物的实验室证据
其他名称：
  • 地塞米松
有源比较器：后期CS
近期病情恶化可使用地塞米松
药品：晚期地塞米松
地塞米松对病情加重病情恶化的应用
其他名称：
  • 地塞米松

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恢复时间
大体时间：一到六周
从嗅觉丧失和/或失嗅中恢复的时间
一到六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

ClinAmygate

调查人员

  • 研究主任：Emad R Issak, MD、Assalam Clinics

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月30日

初级完成 (估计的)

2023年11月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月26日

首次发布 (实际的)

2020年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月4日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PR0013

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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