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防止退伍军人被驱逐和无家可归的医疗法律合作伙伴关系

2023年6月5日 更新者:VA Office of Research and Development
医疗法律合作伙伴关系中的法律团队与医疗保健提供者合作,以改善客户的生活。 不知道这种方法是否比提供通常的法律服务更好,没有特别强调非法律事务,也没有与医疗保健提供者特别合作。 调查人员建议将 300 名有住房相关法律问题的退伍军人随机分配到医疗法律合作伙伴关系的法律帮助或社区律师的帮助。 调查人员将跟踪本研究中随机分配的退伍军人一年,以确定两组退伍军人在住房状况和心理健康方面是否存在差异。 调查人员还将采访两组中的退伍军人,了解他们接受法律服务的经历。

研究概览

详细说明

医疗法律合作伙伴关系 (MLP) 是一种创新的干预措施,正在 VA 医疗保健系统内外引入。 拟议项目的目标是研究 MLP 是否改善无家可归退伍军人的住房。 MLP 代表了一种潜在有效的康复模型。 退伍军人事务部制定了干预措施来帮助退伍军人解决刑事司法问题,但很少有人关注重要的民事法律问题,例如驱逐、房东纠纷和拖欠租金,这些问题可能会影响稳定的住房和健康。 退伍军人事务部以外的许多基于社区的法律提供者开始与退伍军人事务部医疗中心合作,组建 MLP,以帮助退伍军人解决这些民事法律问题。

MLP 对于退伍军人来说尤其重要,因为他们的精神状况使他们更难在法律体系中工作。 MLP 在包括法律和心理健康团队在内的综合多学科框架内解决驱逐问题和其他与住房相关的问题。

调查人员的经验和之前与 MLP 的合作使我们能够完成拟议的工作。 该国第一个 VA MLP 是在 VA Connecticut 和 Connecticut Veterans Legal Center 之间建立的。 该 MLP 将成为研究人员的研究地点,并已成为其他地点的典范。 调查人员已经进行了一项受资助的非对照观察研究,发现 MLP 改善了退伍军人的住房和心理健康结果。 但是,需要对该模型进行更严格的研究。 研究人员正在提议对 VA MLP 进行首次随机对照试验。 结果将帮助 VA 领导层就支持 MLP 的投资和扩展作为对退伍军人的干预做出明智的决定。

拟议项目的最终目标是评估基于社区的跨学科干预措施的有效性,以解决与住房相关的法律问题并支持无家可归者和处于危险中的退伍军人的康复。 结果将使 VA 了解将非 VA 社区法律提供者作为一种新的跨学科护理模式整合到 VA 医疗保健系统中的潜力。 为了实现这一目标,研究人员有两个主要研究目标。

目标 1:评估 MLP 对住房结果(主要)、心理健康和社会融合结果(次要)的影响 目前还没有针对 MLP 的随机对照试验,这将是同类研究中的第一项。 MLPs 领域迫切需要更严格的研究,而 VA 需要关于 MLPs 是否应该得到支持和推广作为有效干预的指导。 研究人员最近完成了一项由 Bristol-Myers Squibb 基金会资助的 VA MLP 的非对照观察研究。 目前的提案代表了 MLP 证据层次结构中合乎逻辑的下一步。 在当前的提案中,研究人员计划对 VA 康涅狄格州的 300 名患有精神疾病的低收入退伍军人进行随机对照试验,治疗组接受现场 MLP 服务,对照组接受外部法律援助。 调查人员将让退伍军人参与与住房相关的法律问题,包括基于租金的驱逐、违规行为和其他房东租户纠纷,因为它们对无家可归者和处于危险中的退伍军人有潜在影响。 参与者将被跟踪一年,感兴趣的主要结果将是他们一年后的住房状况。

次要结果将是 BASIS-R 测量的心理健康症状随时间的变化。 由于研究人员认为 MLP 特别有益于严重症状损害其在法律系统中导航能力的退伍军人,因此在二次分析中,研究人员将测试总体心理健康和精神病症状严重程度(由 BASIS-R 衡量)适度的程度对 MLP 分配的响应。 基于 MLP 对心理健康服务使用及其促进退伍军人赋权的假设影响,研究人员将使用任何 VA 心理健康服务和自评赋权作为治疗反应的潜在中介来测试数周。

目标 2:检查退伍军人寻求和接受法律干预的经验 VA 医疗保健系统的重点是了解退伍军人的经验并提供以患者为中心的护理。 MLP 是一种新的干预措施,重要的是要检查退伍军人对 MLP 干预措施的看法。 此外,一些退伍军人无法获得 MLP,他们可能会寻求其他类型的提供商和服务的帮助,因此检查退伍军人在无法获得 MLP 时的经历也很重要。 因此,研究人员将包括一个定性组成部分来补充随机对照试验。 为目标 1 进行的随机试验中收集的定量评估无法捕捉到潜在丰富的定性数据。 研究人员将采访总共 30 名参与者——治疗组和对照组各 15 名参与者。 调查人员将对每个参与者进行两次采访,一次在 3 个月的随访时,一次在 6 个月的随访时。 结果将阐明退伍军人在寻求和接受 MLP 和外部法律提供者的援助以满足住房相关需求方面的初始和长期康复经验。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Allison Lee, MPH
  • 电话号码:3543 (203) 932-5711
  • 邮箱allison.lee@va.gov

研究联系人备份

学习地点

    • Connecticut
      • West Haven、Connecticut、美国、06516-2770
        • 招聘中
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Marc I. Rosen, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年非 VA 收入等于或低于联邦贫困线的 200%
  • 有与住房有关的法律问题(例如,驱逐、拖欠租金、违反住房规定)
  • 参与 VA 心理健康或无家可归计划
  • 能够提供知情同意

排除标准:

  • 已被指派一名监护人
  • 将无法完成后续评估(例如搬走)
  • 已经从康涅狄格州退伍军人法律计划中获得民事法律援助

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:医疗法律伙伴关系
治疗组将通过康涅狄格退伍军人法律中心与 VA 康涅狄格医疗保健系统合作接受 MLP 干预。 MLP 干预可分为七个活动组成部分:最初的面对面和随后的面对面访谈;通过电话与客户讨论;研究和审查相关文件;咨询临床医生或其他律师;与对方的互动;出席正式听证会的时间;和旅行时间。
治疗组将通过康涅狄格退伍军人法律中心与 VA 康涅狄格医疗保健系统合作接受 MLP 干预。 MLP 干预可分为七个活动组成部分:最初的面对面和随后的面对面访谈;通过电话与客户讨论;研究和审查相关文件;咨询临床医生或其他律师;与对方的互动;出席正式听证会的时间;和旅行时间。
有源比较器:转介公益律师
对照组将获得外部法律援助,即对照组参与者将被转介给该州的无偿律师。
对照组将获得外部法律援助,即对照组参与者将被转介给该州的无偿律师。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住房问卷变更
大体时间:过去 90 天。在基线、3、6、9、12 个月收集
80% 的天数在自己的地方或在自己的地方比基线增加 45 天
过去 90 天。在基线、3、6、9、12 个月收集

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基础-R
大体时间:上周。在基线、3、6、9、12 个月收集
心理健康症状
上周。在基线、3、6、9、12 个月收集
耶鲁公民量表
大体时间:现在的时刻。在基线、3、6、9、12 个月收集
社会融合和公民身份的自我报告措施
现在的时刻。在基线、3、6、9、12 个月收集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marc I. Rosen, MD、VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月7日

首次发布 (实际的)

2021年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月5日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • D3200-R

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将创建和共享去标识化的匿名数据集。

IPD 共享时间框架

学习完成一年后

IPD 共享访问标准

完成与 PI 的数据共享协议后。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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