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Clinical Trials on 恶性肿瘤 in Japan
总计408个结果
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Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
完全的
Urelumab 在晚期和/或转移性恶性肿瘤受试者中的研究
恶性肿瘤
日本
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
完全的
DS-1123a在晚期实体瘤中的研究
晚期实体恶性肿瘤
日本
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
终止
DS-5573a 的开放标签研究
晚期实体恶性肿瘤
日本
Puma Biotechnology, Inc.
完全的
Neratinib (HKI-272) 和卡培他滨在日本实体瘤患者中的研究
晚期恶性实体瘤
日本
Puma Biotechnology, Inc.
完全的
Study Evaluating Safety And Tolerability, Solid Tumor
晚期恶性实体瘤
日本
Puma Biotechnology, Inc.
完全的
在患有晚期或转移性实体瘤的受试者中评估来那替尼与长春瑞滨联合治疗的研究
晚期恶性实体瘤
日本
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
完全的
日本晚期实体恶性肿瘤患者 DS-6051b 的 1 期研究
晚期实体恶性肿瘤
日本
Genmab
BioNTech SE
招聘中
GEN1042 在日本恶性实体瘤受试者中的安全性试验
恶性实体瘤
日本
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
完全的
日本晚期恶性实体瘤患者的 ONO-4538 I 期研究
恶性实体瘤
日本
Bayer
主动,不招人
对参与其他拜耳研究的实体瘤参与者进行瑞戈非尼持续治疗的研究
实体恶性肿瘤
法国, 日本, 台湾, 大韩民国, 西班牙
AstraZeneca
完全的
日本针对晚期实体恶性肿瘤患者的开放标签 1 期研究
晚期实体瘤 | 晚期实体恶性肿瘤
日本
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
完全的
日本ONO-7436 II期研究
恶性肿瘤
日本
Daiichi Sankyo
Merck Sharp & Dohme LLC
招聘中
DS-7300a 在晚期实体恶性肿瘤参与者中的研究
晚期实体瘤 | 恶性实体瘤
美国, 日本
Eisai Co., Ltd.
完全的
Gliadel 7.7mg 植入物的上市后监测(全病例观察研究)
恶性胶质瘤
日本
Eisai Co., Ltd.
完全的
Gliadel 晶圆长期观察的上市后监测——高级别胶质瘤患者重要预后的调查
恶性胶质瘤
日本
GlaxoSmithKline
完全的
GSK2118436 和 GSK1120212 组合在 BRAF V600E/K 突变阳性晚期实体瘤(I 期部分)或皮肤黑色素瘤(II 期部分)受试者中的日本 PhI/II
实体瘤
日本
Cancer Intelligence Care Systems, Inc.
Stella Pharma Corporation
完全的
使用 CICS-1 和 SPM-011 治疗恶性黑色素瘤和血管肉瘤的硼中子俘获疗法
血管肉瘤 | 恶性黑色素瘤
日本
Amgen
完全的
评估 T-VEC 在日本不可切除的 IIIB-IV 期恶性黑色素瘤受试者中的安全性/有效性的研究
不可切除的 IIIB-IV 期恶性黑色素瘤
日本
Nobelpharma
完全的
NPC-08治疗初诊恶性胶质瘤和复发性多形性胶质母细胞瘤的研究
恶性胶质瘤
日本
Sanofi
完全的
AVE8062联合顺铂治疗实体瘤患者的剂量递增、安全性和药代动力学研究
肿瘤,恶性
日本
Nobelpharma
完全的
NPC-07荧光引导切除恶性胶质瘤的研究
恶性胶质瘤
日本
Hutchmed
主动,不招人
索凡替尼在日本患者中的开放标签研究
神经内分泌肿瘤 | 非血液系统恶性肿瘤
日本
Kochi University
可用的
GSA 对残余肝功能的准确性和可靠性 (GSA)
良性和恶性肝肿块
日本
Pfizer
完全的
舒尼替尼联合培美曲塞治疗晚期实体瘤患者的安全性研究
肿瘤,恶性
日本
Sanofi
完全的
实体瘤患者每日口服 SAR245408 的安全性和药代动力学
恶性肿瘤
日本
Sanofi
完全的
日本晚期恶性实体瘤患者对 SAR408701 的评估
恶性肿瘤
日本
Sanofi
完全的
AVE8062联合多西紫杉醇和顺铂治疗实体瘤患者的剂量递增、安全性和药代动力学研究
肿瘤,恶性
日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.
完全的
LY2523355 在实体癌患者中的研究 (2523355-001)
实体瘤
日本
Novartis Pharmaceuticals
完全的
Patupilone 在日本晚期实体瘤患者中的疗效和安全性
肿瘤
日本
Eli Lilly and Company
Parexel; Medidata Solutions
完全的
IMC-A12在晚期实体瘤中的研究
肿瘤
日本
Incyte Biosciences Japan GK
完全的
INCMGA00012、INCB001158 和组合在日本晚期实体瘤参与者中的研究
晚期实体瘤 | 转移性实体瘤
日本
Eli Lilly and Company
完全的
LY2603618 联合吉西他滨治疗实体瘤患者的研究
实体瘤
日本
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
完全的
Veliparib 联合卡铂和紫杉醇在日本实体瘤受试者中的研究
实体瘤
日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.
完全的
Study of KRN951 in Patients With Solid Tumors
实体瘤
日本
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
招聘中
日本Pexidartinib治疗腱鞘巨细胞瘤的研究
腱鞘巨细胞瘤
日本
Eisai Inc.
完全的
E7080 用于实体瘤患者的开放标签 I 期剂量递增研究
癌症:实体瘤
日本
Novartis Pharmaceuticals
完全的
对日本晚期实体瘤患者连续 5 天口服 Gimatecan 的 I 期剂量递增研究的扩展试验
晚期实体瘤
日本
Eli Lilly and Company
Parexel
完全的
IMC-1121B在晚期实体瘤患者中的研究
晚期实体瘤
日本
Incyte Biosciences Japan GK
终止
评估 INCB086550 的安全性、耐受性和药代动力学
实体瘤
日本
Kyushu University
招聘中
GAIA-102 治疗难治性/复发性神经母细胞瘤或伴肺转移的恶性小儿实体瘤的临床试验
小儿实体瘤 | 难治性/复发性神经母细胞瘤
日本
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
完全的
C-Met 抑制剂 MSC2156119J 在实体瘤患者中的日本 1 期试验
实体瘤
日本
Shiga University
Tokyo University
完全的
表位肽治疗 HLA-A*24 或 A*02 阳性晚期实体瘤的安全性和有效性研究
实体瘤
日本
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
完全的
在晚期或转移性实体瘤受试者中使用和不使用 ONO-4538 的 ONO-7475 的第 1 期研究
晚期或转移性实体瘤
日本
Genta Incorporated
未知
Study of Tesetaxel in Japanese Patients With Solid Tumors
晚期实体瘤
日本
Novartis Pharmaceuticals
完全的
日本晚期实体瘤患者口服 Gimatecan 的剂量递增。
晚期实体瘤
日本
Novartis
完全的
A Phase I Dose Escalation Study of LBQ707 (Gimatecan) Administered Orally Twice Per Week to Japanese Patients With Advanced Solid Tumors
晚期实体瘤
日本
Shoichi Fujii, MD, PhD
未知
横结肠癌和降结肠癌患者腹腔镜手术和开腹手术之间的随机对照试验
横结肠恶性肿瘤 | 降结肠恶性肿瘤
日本
Puma Biotechnology, Inc.
完全的
日本晚期实体瘤受试者口服 HKI-272 的安全性和耐受性研究
肿瘤
日本
AstraZeneca
完全的
评估 AZD4877 在日本成年患者血液中的安全性和药物水平的 I 期剂量递增研究
癌 | 癌症 | 肿瘤
日本
Sanofi
完全的
I 期,SAR125844 在亚洲实体瘤患者中的剂量递增 (SARMETA)
恶性肿瘤
大韩民国, 日本
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