发脾气的临床试验
总计47个结果
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University Hospital, Montpellier招聘中
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Eva Morava-Kozicz尚未招聘
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)主动,不招人
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Hospital Ruber Internacional招聘中
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Tommaso Gori完全的Exposure of Member of Staff to Medical Diagnostic X-Ray德国
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New York Institute of Technology完全的压痛点 | Counterstrain | MyotonPRO美国
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University of MiamiCellHealth Institute完全的
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Kliniken Ludwigsburg-Bietigheim gGmbH完全的
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Assistance Publique Hopitaux De Marseille完全的Improve the Understanding of the Diagnosis the Treatment and the Prognosis by One Member of the Family法国
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Association Aquitaine de Recherche Clinique en...Roche Pharma AG; Chugai Pharma France完全的
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Inozyme PharmaGACI Global尚未招聘ATP 结合盒亚家族 C 成员 6 缺陷 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症
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Portola Pharmaceuticals撤销AITL | 外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL NOS) | T 滤泡辅助细胞 (TFH) 的淋巴瘤 | 滤泡性 T 细胞淋巴瘤 (FTCL) | ALCL | 恒大 | 东亚一、二 | MEITL、EATL II 型 | 鼻淋巴瘤
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EnsomaNational Marrow Donor Program终止急性淋巴细胞白血病 | 骨髓增生异常综合症 | 急性髓性白血病 | 健康供体 | 相关捐赠者将 PBSC 捐赠给家庭成员美国
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Inozyme Pharma尚未招聘婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症 | ATP 结合盒亚家族 C 成员 6 缺陷
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Inozyme PharmaIQVIA Biotech主动,不招人
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Fondazione Italiana Linfomi - ETS主动,不招人外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) | PTCL-NOS | 血管免疫母细胞性 T 细胞淋巴瘤 (AITL) | ALK- 间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) | T 滤泡辅助细胞来源的淋巴结外周 T 细胞淋巴瘤意大利
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Anna Alessandri Bonetti完全的
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National Cancer Institute (NCI)主动,不招人复发性 1 级滤泡性淋巴瘤 | 复发性 2 级滤泡性淋巴瘤 | 晚期原发性皮肤 T 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 复发性 3a 级滤泡性淋巴瘤 | 复发性成熟 T 细胞和 NK 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 复发性蕈样肉芽肿 | 复发性原发性皮肤 T 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 难治性 1 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性 2 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性 3a 级滤泡性淋巴瘤 | 难治性成熟 T 细胞和 NK 细胞非霍奇金淋巴瘤 | IB 期蕈样肉芽肿 AJCC v7 | II 期蕈样肉芽肿 AJCC v7 | III 期皮肤 T 细胞非霍奇金淋巴瘤 | III 期蕈样肉芽肿 AJCC v7 | IV 期皮肤 T 细胞非霍奇金淋巴瘤 | IV 期蕈样肉芽肿 AJCC v7 | 复发性滤泡辅助性 T... 及其他条件美国, 加拿大
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Center for International Blood and Marrow Transplant...Sanofi; Genzyme, a Sanofi Company完全的非霍奇金淋巴瘤 | 急性淋巴细胞白血病 | 慢性淋巴细胞白血病 | 骨髓增生异常综合症 | 急性髓性白血病 | 慢性粒细胞白血病 | 霍奇金病 | 向家庭成员捐赠外周血干细胞 (PBSC) 的相关捐赠者美国
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...招聘中普瑞德-威利综合症 | 天使综合症 | Beckwith-Wiedemann综合征 | 假性甲状旁腺功能减退症 | 银罗素综合症 | 暂时性新生儿糖尿病 | 寺庙综合症 | 加贺美绪方综合症 | 家族性性早熟法国
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc不再可用巴特综合症 | 线粒体三功能蛋白缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶缺乏症(CPT1、CPT2) | 长链羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原贮积障碍 | 丙酮酸羧化酶缺乏症 | 酰基辅酶 A 脱氢酶家族,成员 9,缺乏美国
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McGill University Health Centre/Research Institute...招聘中过氧化物酶体生物发生障碍 | 齐薇格频谱障碍 | RCDP - 根茎软骨发育不良点状 | D-双功能蛋白缺乏症 | Α-甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症 | 过氧化物酶体酰基辅酶 A 氧化酶缺乏症 | 过氧化物酶体酰基辅酶 A 氧化酶 2 缺乏症 | ATP 结合盒亚家族 D 成员 3 基因突变 | ACBD5(酰基辅酶 A 结合域 5)缺陷 | 成人 Refsum 疾病 | 甾醇载体蛋白 2 缺乏症加拿大
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la Citadelle 和其他合作者招聘中先天性肾上腺增生症 | 甲型血友病 | 血友病B | 黏多糖贮积症Ⅰ | 黏多糖贮积症Ⅱ | 囊性纤维化 | Α 1-抗胰蛋白酶缺乏症 | 镰状细胞性贫血症 | 范可尼贫血 | 慢性肉芽肿病 | 威尔逊病 | 严重的先天性中性粒细胞减少症 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 粘多糖贮积症 VI | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | Wiskott-Aldrich 综合症 | 丙酸血症 | 肾上腺脑白质营养不良 | 糖原贮积病 | 异染性脑白质营养不良 | 克里格勒-纳贾尔综合症 | 半乳糖血症 | 庞贝病 | Shwachman-Diamond 综合症 | 先天性甲减 | Α-地中海贫血 | 生物素酶缺乏症 | Diamond Blackfan 贫血症 | Chediak-Higashi综合征 | 儿茶酚胺能多形性室性心动过速 | 胱氨酸增多症 | X 连锁低磷血症 | 芳香族... 及其他条件比利时