1 型肝肾综合征 (HRS)的临床试验
总计620个结果
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TheratechnologiesVanderbilt University Medical Center; Medpace, Inc.; Dacima Consulting; Echosens完全的肝病 | 体重指数 | 肝脂肪 | 艾滋病病毒 | 非酒精性脂肪肝 | 肝纤维化 | 肝脂肪变性 | HIV-1-感染 | 肝纤维化 | NASH | HIV脂肪代谢障碍 | HIV 相关的脂肪代谢障碍 | HIV I 感染 | 腰围 | 艾滋病病毒感染初级 | 艾滋病毒疾病进展 | HIV感染 | 脂肪肥大 | 异位脂肪美国
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National Cancer Institute (NCI)完全的
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)招聘中代谢性疾病 | 嘌呤-嘧啶代谢 | AICDA,OMIM *605257,高 IgM 免疫缺陷,2 型; HIGM2 | UNG、OMIM *191525、高 IgM 综合征 5 | NT5C3A,OMIM *606224,贫血,溶血,由于 UMPH1 缺乏 | UMPS,OMIM *613891,乳清酸尿症 | DHODH,OMIM *126064,米勒综合征(轴后肢面发育不全) | DPYD、OMIM *274270、二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 | DPYS、OMIM *613326、二氢嘧啶酶缺乏症 | UPB1、OMIM *606673、β-脲基丙酸酶缺乏症 | CAD,*1140120,发育性和癫痫性脑病 | ADA2,OMIM *607575... 及其他条件美国
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National Cancer Institute (NCI)完全的
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Fairview University Medical Center完全的骨髓增生异常综合征 | 白血病,淋巴细胞性,急性 | 范可尼贫血 | 白血病,非淋巴细胞性,急性美国
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)招聘中
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...AstraZeneca完全的
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris尚未招聘间质性肺病和肝病 | 婴儿肝衰竭综合症 1 | 神经、内分泌和胰腺疾病,多系统,婴儿发病 2 | Rajab 间质性肺病伴脑钙化 2法国
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la Citadelle 和其他合作者招聘中先天性肾上腺增生症 | 甲型血友病 | 血友病B | 黏多糖贮积症Ⅰ | 黏多糖贮积症Ⅱ | 囊性纤维化 | Α 1-抗胰蛋白酶缺乏症 | 镰状细胞性贫血症 | 范可尼贫血 | 慢性肉芽肿病 | 威尔逊病 | 严重的先天性中性粒细胞减少症 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 粘多糖贮积症 VI | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | Wiskott-Aldrich 综合症 | 丙酸血症 | 肾上腺脑白质营养不良 | 糖原贮积病 | 异染性脑白质营养不良 | 克里格勒-纳贾尔综合症 | 半乳糖血症 | 庞贝病 | Shwachman-Diamond 综合症 | 先天性甲减 | Α-地中海贫血 | 生物素酶缺乏症 | Diamond Blackfan 贫血症 | Chediak-Higashi综合征 | 儿茶酚胺能多形性室性心动过速 | 胱氨酸增多症 | X 连锁低磷血症 | 芳香族... 及其他条件比利时
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Fairview University Medical Center终止免疫缺陷综合症 | 常见变异型免疫缺陷 | 严重联合免疫缺陷 | 慢性肉芽肿病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | Wiskott-Aldrich 综合症 | 移植物抗宿主病 | X连锁无丙种球蛋白血症 | Chediak-Higashi综合征 | 病毒相关的噬血细胞综合征 | 白细胞粘附缺陷综合征 | X连锁淋巴增生综合征 | 家族性噬红细胞性淋巴组织细胞增生症 | X连锁高IgM综合征美国
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Central Hospital, Nancy, France邀请报名
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European Georges Pompidou HospitalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris未知
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)主动,不招人造血和淋巴细胞肿瘤 | 骨髓纤维化 | 既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓性白血病 | 继发性急性髓性白血病 | 复发性急性髓性白血病 | 复发性慢性粒单核细胞白血病 | 难治性慢性粒单核细胞白血病 | 高危骨髓增生异常综合征 | 母细胞期慢性粒细胞白血病,BCR-ABL1 阳性 | 原始细胞过多的骨髓增生异常综合征 2 | 骨髓增生异常综合征伴 Blasts-1美国
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Sun Yat-sen UniversityShenzhen Nanshan Center for Chronic Disease Control招聘中
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins University招聘中
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Children's Hospital Medical Center, Cincinnati主动,不招人
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The University of Texas Health Science Center,...Texas Neurofibromatosis Foundation完全的
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National Cancer Institute (NCI)主动,不招人
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota招聘中常见变异型免疫缺陷 | 慢性肉芽肿病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | Wiskott-Aldrich 综合症 | X连锁淋巴增生性疾病 | 朗格汉氏细胞组织细胞增生症 | Chediak-Higashi综合征 | 格里谢利综合症 | 裸淋巴细胞综合征 | SCID | 奥门综合症 | 网状发育不全 | CD40 配体缺乏症 | 高 IgM 综合症美国
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Stanford UniversityJohns Hopkins University; University of California, San Francisco招聘中
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National Cancer Institute (NCI)招聘中
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUnited States Department of Defense招聘中
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Massachusetts General HospitalThe Children's Tumor Foundation完全的
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrench National Referral Center for Neurofibromatoses未知
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins University招聘中
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Pharvaris Netherlands B.V.主动,不招人遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1抑制剂缺乏症美国, 波兰, 德国, 奥地利, 保加利亚, 加拿大, 爱尔兰, 意大利, 英国
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer Center招聘中
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Pharvaris Netherlands B.V.完全的遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1抑制剂缺乏症保加利亚, 美国, 西班牙, 以色列, 德国, 加拿大, 捷克语, 法国, 匈牙利, 意大利, 荷兰, 波兰, 英国
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National...完全的
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National Cancer Institute (NCI)完全的