Posílení preventivní léčby malárie u dětí se srpkovitou anémií ve východní Africe (EPiTOMISE) (EPiTOMISE)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účel studia:
Primární cíl: Porovnat účinnost denního proguanilu s měsíčním sulfadoxinem/pyrimethanin-amodiachinem (SP-AQ) as dihydroartemisinin-piperachinem (DP) měsíčně na incidenci falciparum malárie u dětí s SCA.
Sekundární cíl: Porovnat účinnost těchto strategií chemoprevence malárie na výskyt závažných komplikací SCA.
Pozadí a význam
V Africe se ročně narodí přes 240 000 dětí se srpkovitou anémií (SCA). Tento počet se do roku 2050 zvýší na více než 350 000 ročních porodů dětí s SCA. Bez sofistikované lékařské péče umírají pacienti s SCA v afrických podmínkách v mladém věku: v kohortě novorozenců v západní Keni zemřelo 25 % dětí s SCA před svými 3. narozeninami. Účinná péče o tyto děti bude velkou výzvou pro rozvoj lékařských a veřejných zdravotních systémů v Africe včetně Keni a modelové studie naznačují, že adekvátní poskytování účinné preventivní péče může podstatně snížit úmrtnost těchto dětí. Preventivní péče o děti s SCA musí být založena na důkazech a musí být přizpůsobena jedinečné epidemiologii komorbidit v afrických podmínkách.
Děti do 5 let v subsaharské Africe také trpí většinou z 350 milionů infekcí ročně a 500 000 úmrtí na celém světě. Snížení této zátěže je celosvětovou prioritou veřejného zdraví, zejména v oblastech s vysokým přenosem, jako je západní Keňa. Při absenci účinné vakcíny vyžaduje globální kontrola malárie účinnou léčbu a sadu preventivních opatření, která působí na parazita, prostředí a hostitele. Mezi tyto preventivní strategie patří podávání profylaktických antimalarik vysoce rizikovým skupinám, včetně těhotných žen, kojenců a dětí vystavených sezónnímu přenosu malárie. U těchto vysoce rizikových skupin je morbidita malárie podstatně snížena rutinním pravidelným příjmem účinných antimalarik.
Děti s SCA jsou vystaveny vysokému riziku život ohrožující malárie. Ve východní Africe děti s SCA přijaté do nemocnice s parazity malárie měly větší pravděpodobnost úmrtí než děti bez parazitů. Malárie je také příčinou krizí srpkovité bolesti, a to nejasnými mechanismy. Zůstává nejasné, jak SCA ovlivňuje celkové riziko malárie, protože většina studií byla založena v nemocnici, a proto nejsou vhodné k zachycení mírných epizod. Dvojice pozorování, že malárie je závažnější u dětí s SCA a vyvolává u těchto dětí bolestivé krize, naznačují, že prevence infekcí P. falciparum je zásadní pro prodloužení přežití dětí s SCA v oblastech s endemickým výskytem malárie.
Design & postupy – Toto je randomizovaná, tříramenná, otevřená klinická studie chemoprevence malárie u dětí se srpkovitou anémií (SCA) na jediném místě v Homa Bay v Keni. Do studie bude zařazeno 246 dětí mladších 10 let, budou účastníci randomizováni 1:1:1 do jednoho ze tří režimů chemoprevence malárie a budou účastníci měsíčně po dobu 12 měsíců sledováni, aby se zaznamenaly klinické epizody malárie nebo nemocnosti související s SCA. Analýzy budou porovnávat účinnost každého režimu k prevenci malárie a morbidity SCA.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Homa Bay County
-
Homa Bay Town, Homa Bay County, Keňa, 40300
- Homa Bay County Referral Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk vyšší než 12 měsíců a méně než 10 let při zápisu;
- Aktuální docházka nebo ochota navštěvovat studijní kliniku SCA na HBCH;
- Bydliště buď v okrese Homa Bay nebo v podkrajích Rongo nebo Awendo v okrese Migori;
- Potvrzený hemoglobinový genotyp HbSS elektroforézou, HPLC nebo PCR;
- Žádné okamžité, zjevné nebo hlášené plány na přemístění bydliště z okresu Homa Bay nebo podokresů Rongo nebo Awendo v okrese Migori v příštích 2 letech;
- Schopnost užívat perorální léky a být ochota dodržovat léčebný režim nebo ochota pečovatele podávat předepsaný léčebný režim;
- Schopnost a ochota rodiče nebo zákonně oprávněného zástupce (LAR) dát informovaný souhlas;
- Souhlas dítěte ve věku > 7 let.
Kritéria vyloučení:
- Užívání rutinní antimalarické profylaxe pro jinou indikaci (včetně co-trimoxazolu pro infekci HIV);
- Teplota ≥ 37,5 C při screeningu nebo anamnéza objektivní nebo subjektivní horečky v předchozích 24 hodinách během screeningu;
- Známá alergie nebo citlivost na sulfadoxin, pyrimethamin, amodiachin, proguanil, dihydroartemisinin, piperachin, artemether, lumefantrin, penallin (pokud je mladší 5 let) nebo deriváty těchto sloučenin;
- Známý chronický zdravotní stav jiný než SCA (tj. malignita, HIV) vyžadující častou lékařskou péči;
- V současné době se účastníte jiné klinické výzkumné studie nebo jste se některé účastnili v předchozích 30 dnech;
- Žijící ve stejné domácnosti jako dříve zapsaný účastník studie;
- Chronické užívání léků, o kterých je známo, že prodlužují QT interval u dětí (viz Příloha J);
- Fridericiin korigovaný interval QT (QTcF) > 450 msec.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Proguanil perorální tableta
Proguanil je současný standard péče o chemoprevenci malárie u dětí s SCA v Keni.
Tento lék bude užíván denně
|
Denní dávka proguanilu bude přibližně 3 mg/kg/den,
|
|
Aktivní komparátor: Sulfadoxin/pyrimethanin-amodiachin
Sulfadoxin/Pyrimethanin-Amodiaquin (SP-AQ) je kombinovaná léčba sestávající ze sulfadoxinu a pyrimethaminu (dvě antifolátové antimikrobiální látky) podávaných současně s amodiachinem.
Tento lék se užívá měsíčně.
|
Věk 1-5 v den 1: Jedna tableta 500/25 mg SP a jedna tableta 153 mg AQ Den 2 a Den 3: jedna tableta 153 mg AQ pouze každý den Pro věk 6-10 let: Den 1 – 1,5 tablety 500/25 mg SP a 1,5 tablety 153 mg AQ Dny 2 a 3: 1,5 tablety 153 mg AQ pouze každý den
|
|
Aktivní komparátor: Dihydroartemisinin-piperachin (DP)
DP je artemisinin-kombinovaná terapie sestávající z artemisininového derivátu dihydroartemisininu a bischinolin piperachinu.
Tento lék se užívá měsíčně.
|
3) Dávkování tablet 40/320 mg DP založené na hmotnosti je popsáno níže: Hmotnost (kg) Počet tablet 40/320 mg DP denně po dobu 3 dnů ≤ 5 ¼ 6-10 ½ 11-14 ¾ 15-19 1 20-23 1 ¼ 24-25 1 ½ |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt klinické malárie na rok pacienta
Časové okno: 12 měsíců
|
Primárním cílovým parametrem je kumulativní incidence klinické malárie vyjádřená jako epizody na osobu a rok v riziku.
Doba ohrožení začne, když budou účastníci studie randomizováni a dostanou studovaný lék (tj.
zahájit chemoprevenci) a skončí, když účastníci dosáhnou konce období pozorování.
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s těžkou anémií
Časové okno: 12 měsíců
|
Např. hemoglobin <5,5 g/dl
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s těžkou malárií
Časové okno: 12 měsíců
|
Pozitivní rychlý diagnostický test (RDT).
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s hospitalizací pro malárii
Časové okno: 12 měsíců
|
Pacient přijat do nemocnice pro malárii s potvrzeným pozitivním RDT.
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků se světelnou mikroskopií (LM)-pozitivní malárie
Časové okno: 12 měsíců
|
LM-pozitivní malárie definovaná jako hlášená přítomnost parazitů P. falciparum detekovaných LM bez ohledu na RDT nebo jiné výsledky detekce.
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s nepotvrzenou malárií
Časové okno: 12 měsíců
|
Definováno jako příjem antimalarik při podezření na epizody malárie, které nebyly potvrzeny žádným objektivním diagnostickým testem.
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s fatální malárií
Časové okno: 12 měsíců
|
Definováno jako úmrtí během hospitalizace pro malárii s pozitivní RDT.
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s asymptomatickou parazitizací
Časové okno: 12 měsíců
|
Definováno jako přítomnost parazitů během rutinních kontrolních návštěv zjištěných pomocí PCR u pacientů bez horečky nebo nedávné horečky v anamnéze.
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s bolestivými událostmi
Časové okno: 12 měsíců
|
Bolest trvající dvě hodiny nebo déle bez zjevné příčiny.
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s daktylitidou
Časové okno: 12 měsíců
|
Bolest nebo citlivost s otoky rukou nebo nohou nebo bez nich.
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s transfuzí
Časové okno: 12 měsíců
|
Příjem červených krvinek (červených krvinek) od jakéhokoli pečovatele pro jakoukoli indikaci.
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s akutním hrudním syndromem
Časové okno: 12 měsíců
|
Definováno jako nový plicní infiltrát a alespoň 3 z následujících nálezů: bolest na hrudi, zvýšení teploty > 38,5 °C, tachypnoe, sípání nebo kašel.
|
12 měsíců
|
|
Počet účastníků s hospitalizací ze všech příčin
Časové okno: 12 měsíců
|
Hospitalizace na HBCH nebo jiném lůžkovém zařízení s jakoukoliv přijímající diagnózou.
|
12 měsíců
|
|
Úmrtí ze všech příčin
Časové okno: 12 měsíců
|
Smrt z jakékoli příčiny.
|
12 měsíců
|
|
Molekulární markery lékové rezistence parazitů malárie
Časové okno: 12 měsíců
|
přítomnost SNP v genech parazitů, které propůjčují rezistenci ke studovaným lékům
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce
- Hematologická onemocnění
- Genetické choroby, vrozené
- Nemoci přenášené vektorem
- Anémie
- Parazitární onemocnění
- Protozoální infekce
- Anémie, hemolytická, vrozená
- Anémie, hemolytika
- Hemoglobinopatie
- Nemoci přenášené komáry
- Malárie
- Anémie, srpkovitá anémie
- Malárie, Falciparum
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antimetabolity
- Antiprotozoální činidla
- Antiparazitární činidla
- Antimalarika
- Antiinfekční látky, močové
- Proguanil
- Piperaquin
- Sulfadoxin
- Amodiaquin
- Artenimol
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Pro00077428
- R01HL134211 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Malárie, Falciparum
-
NCT02427360DokončenoP. Falciparum Malárie | P. Falciparum malárie smíšená infekce
-
NCT02645604Dokončeno
-
NCT00356005DokončenoNekomplikovaná malárie Falciparum
-
NCT00902811NeznámýNekomplikovaná malárie Falciparum
-
NCT03431714DokončenoNekomplikovaná malárie Falciparum
-
NCT02181088Dokončeno
-
NCT00692627Dokončeno
-
NCT01407887DokončenoNekomplikovaná malárie Falciparum
Klinické studie na Proguanil perorální tableta
-
NCT06134440UkončenoKolorektální adenokarcinom
-
NCT02297477Aktivní, ne nábor
-
NCT07040111Zatím nenabírámeAlergie na vejce | Alergie na jídlo | Alergie na slepičí vejce
-
NCT06948461Zatím nenabírámeSyndrom dráždivého tračníku (IBS) | Clostridioides difficile infekce | Syndrom dráždivého tračníku, průjem předchozí (IBS-D) | Opakující se infekce Clostridioides difficile (RCDI) | Fekální mikrobiota terapie (FMT)
-
NCT01660854Dokončeno
-
NCT05101889Dokončeno
-
NCT07178613Zatím nenabírámePokročilý kolorektální karcinom
-
NCT06953869NáborPorucha nespavosti
-
NCT04658316DokončenoPorucha polykání
-
NCT02654158DokončenoAkutní infekce horních cest dýchacích