Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PET studie nikotinového systému u epilepsie (NICOPET)

30. srpna 2017 aktualizováno: Fabienne PICARD
Mutace v neuronálních nikotinových acetylcholinových receptorech (nAChR) byly identifikovány u autosomálně dominantní noční epilepsie čelního laloku (ADNFLE). Přes demonstraci zesílení funkce mutovaných receptorů jsou přesné mechanismy vedoucí k této noční epilepsii stále neznámé. V roce 2006 vyšetřovatelé studovali cerebrální distribuci nAChR u skupiny pacientů s ADNFLE nesoucích mutaci nAChR pomocí PET-scanu s použitím [18F]-F-A-85380, ligandu s vysokou afinitou a specificitou pro alfa4beta2 nikotinové receptory. Studie prokázala odlišný vzorec distribuce radioaktivního indikátoru v mozku u pacientů s ADNFLE ve srovnání se skupinou kontrolních subjektů s významným zvýšením hustoty nikotinových receptorů u pacientů v mesencephalon a cerebellum (Picard et al., Brain 2006). Na základě známých biochemických a buněčných okruhů v mozkovém kmeni tyto výsledky naznačují, že zvýšení hustoty nAChR v mezencefalu se podílí na patofyziologii ADNFLE prostřednictvím úlohy vzestupných cholinergních systémů mozkového kmene při vzrušení. Následný krok spočívá v rozšíření tohoto vyšetření na další formy epilepsie za účelem ověření specifičnosti hyperfixačního vzorce pro ADNFLE a hledání potenciálního zapojení nikotinových receptorů u jiných forem epilepsie. Výzkumníci mají za cíl studovat 5 skupin subjektů: kontrolní subjekty (skupina 1, 20 subjektů); pacienti s nelézivní parciální epilepsií a převahou diurnálních záchvatů (skupina 2, 12 subjektů); pacienti s idiopatickou generalizovanou epilepsií (skupina 3, 12 subjektů); pacienti s noční epilepsií frontálního laloku (skupina 4, 3 subjekty) a epileptici se stimulací vagového nervu (skupina 5, 1 subjekt). U každého pacienta je plánováno vyšetření MRI mozku, [18F]-fluorodeoxyglukóza (FDG) PET/CT a [18F]-F-A-85380 PET/CT vyšetření. Vyšetřovatelé provedou analýzy dat na parametrických snímcích objemu distribuce (Vt), které budou založeny na poměru mozkové tkáně k nezměněné plazmě F-A-85380 v rovnováze. Statistické parametrické mapování (SPM2) bude použito pro další studium parametrických PET snímků. Tato studie je primárně věnována demonstraci toho, že vzorec hyperfixace, který byl získán u pacientů s ADNFLE, je specifický pro tuto poruchu a nepředstavuje společný vzorec pro různé formy epilepsie. Vyšetřovatelé budou také pátrat po možném zapojení nAChR do jiných forem epilepsie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muži
  • 18-60 let
  • nekuřáci

Kritéria vyloučení:

  • kouření během posledních dvanácti měsíců
  • kontraindikace k MRI
  • mozkové léze na MRI (včetně hipokampální atrofie)
  • neurologická porucha (jiná než epilepsie) nebo psychiatrická porucha
  • neoplazie nebo koronární onemocnění
  • krevní test ukazuje: clearance kreatininu < 50 ml/min, nebo krevní destičky < 100 G/l, nebo leukocyty < 3,8 G/l, nebo ALT nebo AST > 2 x horní standard, nebo gama-GT > 3 x horní standard, nebo albumin < 35 g/l nebo > 48 g/l .
  • pouze pacienti: nukleární zobrazování během posledních dvanácti měsíců
  • pouze zdraví dobrovolníci: zkouška ionizujícího záření během posledních pěti let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Záření: MRI mozku
k odstranění strukturální intracerebrální léze
Záření: PET sken [18F]F-A-85380
vyšetření provedené po iv injekci 200 MBq [18F]F-A-85380
Záření: PET sken [18F]FDG
vyšetření provedeno po iv injekci 200 MBq [18F]FDG
Experimentální: Denní parciální epilepsie bez lézí
Záření: MRI mozku
k odstranění strukturální intracerebrální léze
Záření: PET sken [18F]F-A-85380
vyšetření provedené po iv injekci 200 MBq [18F]F-A-85380
Záření: PET sken [18F]FDG
vyšetření provedeno po iv injekci 200 MBq [18F]FDG
Experimentální: Idiopatická generalizovaná epilepsie
Záření: MRI mozku
k odstranění strukturální intracerebrální léze
Záření: PET sken [18F]F-A-85380
vyšetření provedené po iv injekci 200 MBq [18F]F-A-85380
Záření: PET sken [18F]FDG
vyšetření provedeno po iv injekci 200 MBq [18F]FDG
Experimentální: Noční epilepsie čelního laloku
Záření: MRI mozku
k odstranění strukturální intracerebrální léze
Záření: PET sken [18F]F-A-85380
vyšetření provedené po iv injekci 200 MBq [18F]F-A-85380
Záření: PET sken [18F]FDG
vyšetření provedeno po iv injekci 200 MBq [18F]FDG
Experimentální: Epileptičtí pacienti se stimulací vagusového nervu (VNS)
Záření: PET sken [18F]F-A-85380
vyšetření provedené po iv injekci 200 MBq [18F]F-A-85380
Záření: PET sken [18F]FDG
vyšetření provedeno po iv injekci 200 MBq [18F]FDG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání cerebrální distribuce neuronálních nikotinových acetylcholinových receptorů (nAChR) u 5 skupin jedinců pomocí voxelových a regionálních měření vazebného potenciálu 18F-FA
Časové okno: 1 měsíc
Parametrická měření vazebného potenciálu 18F-FA a 18F-FDG budou porovnána mezi různými skupinami pacientů s epilepsií a kontrolní skupinou za účelem nalezení specifických změn v cerebrální distribuci nikotinových receptorů u různých typů epilepsie pomocí a voxel-wise (SPM) a analýzu objemu zájmu (VOI).
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fabienne PICARD

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 10-041

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MRI mozku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení