Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konzistence šarže Sci-B-Vac™ u dospělých

3. března 2021 aktualizováno: VBI Vaccines Inc.

Dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie k posouzení konzistence šarže Sci-B-Vac™ u dospělých (KONSTANTNÍ)

Řízený pokus k posouzení konzistence šarže Sci-B-Vac™ u dospělých

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primárním cílem studie je ověřit, že výrobní ekvivalence Sci-B-Vac™ je konzistentní, a porovnat imunogenicitu a bezpečnost třídávkového režimu Sci-B-Vac™ s třídávkovým režimem Engerix. -B® u dospělých.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2838

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgie
        • Universitair Ziekenhuis Gent
  • Finsko
      • Tampere, Finsko
        • University of Tampere
  • Kanada
    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Kanada
        • Medicore Research Inc
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Manna Toronto
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Manna Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada
        • Manna Research Quebec
  • Německo
      • Hannover, Německo
        • Medizinishe Hochschule Hannover
  • Spojené království
      • Bristol, Spojené království
        • Bristol Royal Hospital for Children
      • London, Spojené království
        • St. George's University Hospital NHS Foundation Trust
      • Southampton, Spojené království
        • Southampton General Hospital
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Spojené království
        • Oxford University
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35216
        • Accel Research Sites
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Spojené státy, 85283
        • Clinical Research Consortium Arizona, LLC
    • California
      • Anaheim, California, Spojené státy, 92801
        • Anaheim Clinical Trials
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90036
        • Ruane Clinical Research Group Inc
      • North Hollywood, California, Spojené státy, 91606
        • CareOne Research
    • Florida
      • DeLand, Florida, Spojené státy, 32720
        • Avail Clinical Research
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33135
        • Suncoast Research Group
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30281
        • Clinical Research Altanta
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Spojené státy, 83642
        • Advanced Clinical Research (ACR)
    • Montana
      • Missoula, Montana, Spojené státy, 59808
        • Montana Medical Research, LLC
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89104
        • Clinical Research Center of Nevada
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44122
        • Rapid Medical Research
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43213
        • Aventiv Research Inc
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73112
        • Lynn Health Science Institute
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84088
        • Advanced Clinical Research (ACR)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jakékoli pohlaví
  • Věk 18-45 let
  • Zdravý, jak bylo zjištěno fyzikálním vyšetřením a hodnotami laboratorních testů
  • Pokud žena, která buď není v plodném věku, je definována jako postmenopauzální po dobu alespoň 1 roku nebo je chirurgicky sterilní (bilaterální podvázání vejcovodů, bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie), je ve fertilním věku a musí souhlasit s použitím adekvátní antikoncepční metody
  • Schopný a ochotný dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí očkování jakoukoli vakcínou proti Hep B (HBV) (licencovanou nebo experimentální)
  • Léčba imunosupresivy do 30 dnů od zařazení
  • Poškození imunologických funkcí v anamnéze
  • Těhotenství nebo kojení
  • Imunizace atenuovanými vakcínami (např. MMR) do 4 týdnů před zápisem
  • Imunizace inaktivovanými vakcínami (např. chřipka) do 2 týdnů před zápisem
  • Obdržel krevní produkty nebo imunoglobulin do 90 dnů od zařazení nebo pravděpodobně bude potřebovat krevní produkty během období studie
  • Subjekt v jiné klinické studii s hodnoceným lékem nebo biologickým léčivem do 30 dnů od zařazení
  • Obdržel faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů (G/GM-CSF) nebo erytropoetin (EPO) do 30 dnů od zařazení nebo pravděpodobně bude vyžadovat GM-CSF nebo erytropoetin během období studie
  • Jakákoli anamnéza rakoviny vyžadující chemoterapii nebo ozařování během 5 let od randomizace nebo současného onemocnění.
  • Jakákoli kožní abnormalita nebo tetování, které by omezovaly hodnocení místa vpichu po očkování
  • Anamnéza alergických reakcí nebo anafylaktických reakcí na jakoukoli složku vakcíny
  • Neochotný nebo neschopný podle názoru zkoušejícího splnit požadavky studie
  • Bezprostřední rodinní příslušníci pracovníků studijního centra
  • Současná nebo prodělaná infekce hepatitidou B nebo předchozí vakcinace podle markerů HBV
  • Známá infekce hepatitidy C nebo pozitivní sérologie hepatitidy C při screeningu, pokud není léčena a vyléčena
  • Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo pozitivní sérologie HIV při screeningu
  • Poškození ledvin s rychlostí glomerulární filtrace (GFR) <90 ml/min/ 1,73 m2 při screeningu
  • BMI ≥ 35
  • Nekontrolovaná hypertenze
  • Diagnóza diabetu 1. nebo 2. typu nebo HbA1C ≥ 6,5 % při screeningu
  • Jakákoli abnormalita laboratorního testu, která by byla považována za stupeň závažnosti 1 nebo vyšší podle pokynů FDA pro klasifikaci klinických laboratorních abnormalit a je zkoušejícím považována za klinicky významnou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Sci-B-Vac šarže A Očkování proti Hep B
Sci-B-Vac šarže A Očkování proti hepatitidě B
Biologický: Očkování proti hepatitidě B
Očkování proti hepatitidě B
EXPERIMENTÁLNÍ: Sci-B-Vac Lot B Očkování proti Hep B
Sci-B-Vac šarže B Očkování proti hepatitidě B
Biologický: Očkování proti hepatitidě B
Očkování proti hepatitidě B
EXPERIMENTÁLNÍ: Sci-B-Vac šarže C Očkování proti hepatitidě B
Biologický: Očkování proti hepatitidě B
Očkování proti hepatitidě B
ACTIVE_COMPARATOR: Komparátor: ENGERIX-B Očkování proti Hep B
Aktivní komparátor: Očkování proti hepatitidě B ENGERIX-B
Biologický: Očkování proti hepatitidě B
Očkování proti hepatitidě B

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geometrická střední koncentrace (GMC) anti-HBs v den 196 pro konzistenci mezi šarží (podle sady protokolu 1)
Časové okno: 4 týdny po třetí vakcinaci (den studie 196)
Demonstrovat výrobní ekvivalenci, pokud jde o imunogenicitu, měřenou pomocí GMC protilátek, 3 nezávislých po sobě jdoucích šarží Sci-B-Vac® 4 týdny po třetí vakcinaci. Konzistence výroby Sci-B-Vac® mezi jednotlivými šaržemi je prokázána, pokud 95% CI upravených poměrů anti-HBs GMC mezi šaržemi je v předem specifikovaném rozsahu [0,67, 1,5].
4 týdny po třetí vakcinaci (den studie 196)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra séroprotekce (SPR) anti-HBs v den 196 pro Sci-B-Vac® ve srovnání se dnem 196 pro Engerix-B® (na sadu protokolů 2)
Časové okno: 4 týdny po třetí vakcinaci (den studie 196)
Byly shrnuty rozdíly v poměrech [SPR(Sci-B-Vac®)-SPR(Engerix-B®)] a oboustranné 95% CI. Pokud spodní hranice 95% CI byla > 5 %, Sci-B-Vac® měl být prohlášen za non-inferiorní než Engerix-B®
4 týdny po třetí vakcinaci (den studie 196)
Procento vyžádaných lokálních a systémových nežádoucích příhod (AE) hlásících subjekt
Časové okno: Den podání vakcíny a šest následujících dnů
Analýza lokálních a systémových požadovaných nežádoucích účinků s intervalem nástupu 1. až 7. den po jakékoli vakcinaci buď Sci-B-Vac® nebo Engerix-B®, u dospělých ≥18 let.
Den podání vakcíny a šest následujících dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
VBI Vaccines Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Francisco Diaz-Mitoma, MD, PhD, VBI Vaccines

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. prosince 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. ledna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Sci-B-Vac-002
  • 2017-001820-22 (EUDRACT_NUMBER)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vakcíny proti hepatitidě B

Klinické studie na Očkování proti hepatitidě B

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení