Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek JNJ-61393215 u zdravých účastníků

25. dubna 2025 aktualizováno: Janssen Research & Development, LLC

Multikohortová, randomizovaná studie u zdravých subjektů k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek JNJ-61393215 (suspenze) a k posouzení relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy na farmakokinetiku nové pevné látky Formulace (kapsle) JNJ-61393215

Účelem této třídílné studie je; Část 1: prozkoumat farmakokinetiku (PK), bezpečnost a snášenlivost suspenze JNJ-61393215 (vzestupné úrovně dávky) po jednorázovém perorálním podání dávky nalačno, Část 2: vyhodnotit relativní biologickou dostupnost pevné formulace tobolek JNJ-61393215 ve srovnání na suspenzi JNJ-61393215 za podmínek nalačno a účinek potravy na PK pevné formulace kapslí JNJ-61393215, Část 3: prozkoumat PK, bezpečnost a snášenlivost suspenze JNJ-61393215 (vzestupné úrovně dávek) po 7 dnech podávání jednou denně nalačno.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
57

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Groningen, Holandsko, NZ 9728
        • PRA Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena s neplodným potenciálem
  • Zdravý na základě fyzikálního vyšetření, anamnézy, vitálních funkcí a 12svodového elektrokardiogramu (EKG) (včetně QT intervalu korigovaného na srdeční frekvenci podle Fridericiina vzorce [QTcF] menší nebo rovné [<=] 450 milisekundám ( ms) pro muže a <= 470 ms pro ženy) provedené při screeningu
  • Před zápisem musí být účastnice neplodícího dítěte, definované jako: a) Postmenopauzální – stav po menopauze je definován jako žádná menstruace po dobu 12 měsíců bez alternativní lékařské příčiny, jak je doloženo lékařskými záznamy nebo poznámkami lékaře; b) Trvale sterilní – Metody trvalé sterilizace zahrnují hysterektomii, bilaterální salpingektomii, bilaterální tubární okluzi/ligaci a bilaterální ooforektomii
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 30 kilogramy na metr čtvereční (kg/m^2) (včetně) a tělesná hmotnost < než 50 kg při screeningu
  • Krevní tlak (po 5 minutách vleže na zádech) mezi 90 a 140 milimetry rtuti (mmHg) systolický včetně a ne vyšší než 90 mmHg diastolický při screeningu

Kritéria vyloučení:

  • Klinicky významné abnormální hodnoty pro hematologii, biochemii nebo analýzu moči při screeningu, jak to zkoušející považuje za vhodné
  • Účastníci mají jakýkoli jaterní test (včetně alaninaminotransferázy [ALT], aspartátaminotransferázy [AST], gama-glutamyltransferázy [GGT], alkalické fosfatázy [ALP] a bilirubinu) při screeningu více než (>)1,5* horní hranice normálu (ULN)
  • Účastníci odhadli rychlost glomerulární filtrace (eGFR) podle rovnice Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) < 61 mililitrů (ml) / minutu /1,73 na metr čtvereční (m^2) při screeningu
  • Klinicky významné abnormální fyzikální vyšetření, vitální funkce nebo 12svodové EKG při screeningu, jak to zkoušející považuje za vhodné
  • Známé alergie, přecitlivělost nebo intolerance na JNJ-61393215 nebo jeho pomocné látky (nebo laktózu)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část 1 (jediná vzestupná dávka [SAD]): kohorta 1
Účastníci obdrží jednu perorální dávku JNJ-61393215 145 Milligram (MG) Suspension nebo odpovídající placebo v den 1, za podmínek nalačno.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: Placebo
Účastníkům bude podáváno placebo odpovídající JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 1 SAD: kohorta 2
Účastníci obdrží jednu perorální dávku JNJ-61393215 225 mg pozastavení nebo odpovídající placebo v den 1 za podmínek na lačno. Dávka v této kohortě bude stanovena na základě bezpečnosti a údajů o PK kohorty 1.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: Placebo
Účastníkům bude podáváno placebo odpovídající JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 2 kohorta 3: léčebná sekvence CDEF
Účastníci obdrží jednu orální dávku JNJ-61393215 30 mg pozastavení za podmínek na lačno (léčba C) v období 1, pak účastníci obdrží jednu orální dávku JNJ-61393215 30 mg tobolky za půst (léčba d) v období 2, jediné, jednotlivé, jednotlivé, jednotlivé, jednotlivé Orální dávka JNJ-61393215 30 mg tobolky s vysokým obsahem tuku/s vysokým obsahem kalorií (ošetření E) v období 3 následované jedinou perorální dávkou JNJ-61393215 30 mg tobolky se standardizovanou snídaní (ošetření F) v období 4, v den 1, v den 1 každého období léčby. Mezi příjmem studie léčiva v následujících období léčby dojde k vymývacímu období nejméně 7 dnů.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 2 kohorta 3: Ošetřovatelská sekvence DFCE
Účastníci dostanou léčbu d v období 1, poté léčba f v období 2, poté léčba C v období 3 následovaná léčbou E v období 4 v den 1.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 2 kohorta 3: Ošetřovatelská sekvence ECFD
Účastníci dostanou léčbu E v období 1, poté léčba C v období 2, poté léčba F v období 3 následovaná léčbou D v období 4 v den 1.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 2 kohorta 3: Ošetřovatelská sekvence Fedc
Účastníci dostanou léčbu f v období 1, poté léčba E v období 2, poté léčba D v období 3 následovaná léčbou C v období 4 v den 1.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 2 kohorta 4: Léčebná sekvence Ghij
Účastníci dostanou jednu perorální dávku JNJ-61393215 Suspension za podmínek na lačno (ošetření G) v období 1, poté dostanou účastníci jednu perorální dávku JNJ-61393215 tobolku za podmínek nalačno (ošetření H) v období 2, jediná orální dávka JNJj -61393215 tobolka s vysokým obsahem tuku/s vysokým obsahem kalorií (ošetření I) v období 3 následované jedinou perorální dávkou JNJ-61393215 tobolky se standardizovanou snídaní (ošetření J) v období 4 v den 1 v každém období léčby. Mezi příjmem studie léčiva v následujících období léčby dojde k vymývacímu období nejméně 7 dnů. Dávka v této kohortě bude založena na výsledcích získaných v části 1.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 2 kohorta 4: Ošetřovatelská sekvence HJGI
Účastníci dostanou léčbu H v období 1, poté léčba J v období 2, poté léčba d v období G následovaná léčbou I v období 4 v den 1.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 2 kohorta 4: Ošetřovatelská sekvence IGJH
Účastníci dostanou léčbu I v období 1, poté léčba G v období 2, poté léčba J v období 3 následovaná léčbou H v období 4 v den 1.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 2 kohorta 4: Ošetřovatelská sekvence Jihg
Účastníci dostanou léčbu J v období 1, poté léčba I v období 2, poté léčba H v období 3 následovaná léčbou G v období 4 v den 1.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 3 kohorta 5: Vícenásobná vzestupná dávka
Účastníci obdrží orální JNJ-61393215 145 mg pozastavení nebo odpovídající placebo jednou denně po dobu 7 dnů za podmínek na hlavně.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: Placebo
Účastníkům bude podáváno placebo odpovídající JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.
Experimentální: Část 3 kohorta 6: Vícenásobná vzestupná dávka
Účastníci obdrží orální JNJ-61393215 225 mg pozastavení nebo odpovídající placebo jednou denně po dobu 7 dnů za podmínek na hlavně. Dávka může být snížena nebo zvýšena na základě hodnocení bezpečnosti a PK kohorty 5. Tato dávka může být stejná jako dávka zvolená pro kohortu 2 (část 1), nebo by se mohla lišit.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: Placebo
Účastníkům bude podáváno placebo odpovídající JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako perorální suspenze.
Lék: JNJ-61393215
Účastníkům bude podáván JNJ-61393215 v části 1, 2 a 3 studie jako kapsle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1: Maximální pozorovaná koncentrace analytu (Cmax) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Cmax je definována jako maximální pozorovaná koncentrace analytu.
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Čas k dosažení maximální pozorované koncentrace analytu (Tmax) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Tmax je definován jako skutečný čas odběru vzorků k dosažení maximální pozorované koncentrace analytu.
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Oblast pod křivkou koncentrace analytu-čas od času nula do času poslední měřitelné koncentrace (AUC[0-poslední]) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
AUC(0-poslední) je definována jako plocha pod křivkou koncentrace analytu-čas od času 0 do času poslední měřitelné (nepod kvantifikační úrovní [non-BQL]) koncentrace analytu vypočítané lineárně-lineární lichoběžníkovou sumací.
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Oblast pod křivkou koncentrace analytu-čas od času nula do nekonečna (AUC [0-nekonečno]) zavěšení JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
AUC (0-nekonečno) je definována jako plocha pod křivkou koncentrace analytu vs. čas od času 0 do nekonečného času, vypočtená jako AUC(0-poslední) + Clast/lambda(z), kde Clast je poslední pozorovaná měřitelná hodnota ( non-BQL) koncentrace analytu.
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Konstanta zdánlivé rychlosti eliminace terminálu (lambda[z]) zavěšení JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
lambda(z) je odhadnuta lineární regresí s použitím terminální logaritmické (log)-lineární fáze logaritmicky transformované koncentrace vs časových dat.
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Zdánlivý poločas eliminace (t1/2) pozastavení JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
T1/2 je definován jako zdánlivý terminální eliminační poločas a je vypočítán jako 0,693/lambda(z).
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Zjevná ústní vůle (CL/F) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Clearance léčiva je mírou rychlosti, kterou je léčivo metabolizováno nebo eliminováno normálními biologickými procesy. Clearance získaná po perorální dávce (zdánlivá perorální clearance) je ovlivněna podílem absorbované dávky. Clearance léčiva je kvantitativním měřítkem rychlosti, kterou je léčivá látka odstraňována z krve.
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Zdánlivý objem distribuce (Vdz/F) pozastavení JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Distribuční objem je definován jako teoretický objem, ve kterém by celkové množství léčiva muselo být rovnoměrně distribuováno, aby se vytvořila požadovaná koncentrace analytu léčiva. Zdánlivý distribuční objem po subkutánní dávce (Vz/F) je ovlivněn absorbovanou frakcí.
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 a 48 hodin po dávce
Část 1: Počet účastníků s nepříznivými událostmi jako míra bezpečnosti a snášenlivosti pozastavení JNJ 61393215
Časové okno: Až 7 týdnů
Nežádoucí příhoda je jakákoli nežádoucí lékařská příhoda, ke které dojde u účastníka, kterému byl podáván hodnocený přípravek, a nemusí nutně znamenat pouze příhody s jasnou kauzální souvislostí s příslušným hodnoceným přípravkem.
Až 7 týdnů
Část 2: Maximální pozorovaná koncentrace analytu (Cmax) kapsle JNJ-61393215
Časové okno: Před podáním dávky, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
Cmax je definována jako maximální pozorovaná koncentrace analytu.
Před podáním dávky, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
Část 2: Oblast pod křivkou koncentrace analytu-čas od času nula do času poslední měřitelné koncentrace (AUC[0-poslední]) kapsle JNJ-61393215
Časové okno: Před podáním dávky, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
AUC(0-poslední) je definována jako plocha pod křivkou koncentrace analytu-čas od času 0 do času poslední měřitelné (nepod kvantifikační úrovní [non-BQL]) koncentrace analytu vypočítané lineárně-lineární lichoběžníkovou sumací.
Před podáním dávky, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
Část 2: Oblast pod křivkou koncentrace analytu-čas od času nula do nekonečna (AUC [0-nekonečno]) kapsle JNJ-61393215
Časové okno: Před podáním dávky, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
AUC(0-nekonečno) je definována jako plocha pod křivkou koncentrace analytu vs. čas od času 0 do nekonečného času, vypočtená jako AUC(0-poslední) + Clast/lambda(z), kde Clast je poslední pozorovaná měřitelná hodnota ( non-BQL) koncentrace analytu.
Před podáním dávky, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
Část 3: Maximální pozorovaná koncentrace analytu (Cmax) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 20, 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 a 12 hodin po dávce v den 1 a den 7; 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Cmax je definována jako maximální pozorovaná koncentrace analytu.
Před dávkou, 20, 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 a 12 hodin po dávce v den 1 a den 7; 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Čas k dosažení maximální pozorované koncentrace analytu (Tmax) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 a 12 hodin po dávce 1. den a 7. den, 24 a 48 hodin po dávce 7. den
Tmax je definován jako skutečný čas odběru vzorků k dosažení maximální pozorované koncentrace analytu.
Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 a 12 hodin po dávce 1. den a 7. den, 24 a 48 hodin po dávce 7. den
Část 3: Oblast pod křivkou koncentrace analytu-čas od času 0 do 24 hodin (AUC [0-24]) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 a 12 hodin po dávce 1. den a 7. den, 24 hodin po dávce 7. den
Plocha pod křivkou koncentrace analytu vs čas od času 0 do 24 hodin, vypočtená lineárně-lineární lichoběžníkovou sumací.
Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 a 12 hodin po dávce 1. den a 7. den, 24 hodin po dávce 7. den
Část 3: Maximální žlabová koncentrace (Ctrough) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Podávejte v den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Ctrough je definována jako pozorovaná koncentrace analytu těsně před začátkem nebo na konci dávkovacího intervalu. Ctrough odhad nezahrnuje koncentraci, která se vyskytuje těsně před první dávkou.
Podávejte v den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Minimální pozorovaná koncentrace analytu (Cmin) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Cmin je definována jako minimální pozorovaná koncentrace analytu během dávkovacího intervalu.
Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Průměrná koncentrace analytu (Cavg) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Cavg je definována jako hodnota průměrné koncentrace analytu v ustáleném stavu během dávkovacího intervalu.
Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Index fluktuace (FI) pozastavení JNJ-61393215
Časové okno: Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
FI se odhaduje jako procentuální fluktuace (variace) mezi maximální a minimální koncentrací analytu v ustáleném stavu.
Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Objem distribuce v ustáleném stavu (Vss) pozastavení JNJ-61393215
Časové okno: Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Distribuční objem je definován jako teoretický objem, ve kterém by celkové množství léčiva muselo být rovnoměrně distribuováno, aby se vytvořila požadovaná koncentrace léčiva v krvi. Distribuční objem v ustáleném stavu (Vss) je zdánlivý distribuční objem v ustáleném stavu, který se odhaduje jako (D/AUC[0-nekonečno])*(AUMC[0-nekonečno])/AUC[0-nekonečno]), kde D je dávka studovaného léčiva, AUMC(0-nekonečno) je plocha pod křivkou prvního okamžiku extrapolovaná do nekonečna a AUC(0-nekonečno) je plocha pod křivkou koncentrace analytu-čas od času nula do nekonečna.
Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Zjevná ústní vůle (CL/F) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Clearance léčiva je mírou rychlosti, kterou je léčivo metabolizováno nebo eliminováno normálními biologickými procesy. Clearance získaná po perorální dávce (zdánlivá perorální clearance) je ovlivněna podílem absorbované dávky. Clearance léčiva je kvantitativním měřítkem rychlosti, kterou je léčivá látka odstraňována z krve.
Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Konstanta zdánlivé rychlosti eliminace terminálu (lambda[z]) zavěšení JNJ-61393215
Časové okno: Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
lambda(z) je odhadnuta lineární regresí s použitím terminální logaritmické (log)-lineární fáze logaritmicky transformované koncentrace vs časových dat.
Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Zdánlivý poločas eliminace (t1/2) pozastavení JNJ-61393215
Časové okno: Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
T1/2 je definován jako zdánlivý terminální eliminační poločas a je vypočítán jako 0,693/lambda(z).
Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Poměr vrcholů a úhlů zavěšení JNJ-61393215
Časové okno: Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Poměr píku k minimu je definován jako poměr maximální pozorované koncentrace analytu k minimální pozorované koncentraci analytu.
Před podáním dávky, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce v den 7
Část 3: Pozorovaný index akumulace založený na AUC (AR AUC) suspenze JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a 7
AR AUC se stanoví po podání více dávek a vypočítá se jako AUC (0-24h) v den 7 děleno AUC (0-24h) v den 1.
Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a 7
Část 3: Pozorovaný index akumulace založený na Cmax (ARCmax) zavěšení JNJ-61393215
Časové okno: Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a 7
ARCmax se stanoví po podání více dávek a vypočítá se jako Cmax v den 7 děleno Cmax v den 1.
Před dávkou, 20 a 40 minut, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a 7

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 2: Počet účastníků s nežádoucími účinky jako míra bezpečnosti a snášenlivosti JNJ 61393215
Časové okno: Až 8 týdnů
Nežádoucí příhoda je jakákoli nežádoucí lékařská příhoda, ke které dojde u účastníka, kterému byl podáván hodnocený přípravek, a nemusí nutně znamenat pouze příhody s jasnou kauzální souvislostí s příslušným hodnoceným přípravkem.
Až 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Janssen Research & Development, LLC

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CR108492
  • 2018-001944-80 (Číslo EudraCT)
  • 61393215EDI1004 (Jiný identifikátor: Janssen Research & Development, LLC)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na JNJ-61393215

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení