Srovnávací studie PK a BE VM-1500FDC (kombinace s fixní dávkou) a Elpida® s přípravkem Truvada® podávaným 1 denně nalačno u zdravých subjektů
Otevřená, randomizovaná, paralelní skupina, srovnávací studie farmakokinetiky a bioekvivalence VM-1500FDC (Viriom Ltd, Rusko) a Elpida® (Viriom Ltd, Rusko) a Truvada® (Gilead Sciences Ireland UC, UK) Při společném podávání Půst jednou denně u zdravých subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Moscow, Ruská Federace, 125315
- Private non - governmental health care institution "Scientific Clinical Center of the open joint - stock company Russian Railways"
-
-
Moscow Region
-
Reutov, Moscow Region, Ruská Federace, 143965
- Central City Clinical Hospital Reutov
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- nekuřáci muži ve věku 20 až 40 let (včetně);
- Ověřená diagnóza „zdravá“ podle standardních klinických, laboratorních a přístrojových vyšetřovacích metod;
- Tělesná hmotnost od 60 do 95 kg a index tělesné hmotnosti od 19,0 do 27,0 kg/m;
- Negativní výsledek testů na alkohol a drogy;
- Souhlas subjektu s používáním adekvátních metod antikoncepce během studie a 3 měsíce po ukončení studie: kondom se spermicidem (pěna, gel, krém, čípky);
- Podepsali vysvětlující list účastníka a formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Chronická onemocnění kardiovaskulárního, bronchopulmonálního, neuroendokrinního, muskuloskeletálního systému, stejně jako onemocnění gastrointestinálního traktu, jater, ledvin, krve;
- Proměnné standardních laboratorních a přístrojových parametrů jsou mimo normální limity Proměnné standardních laboratorních a přístrojových parametrů jsou mimo normální limity (s přihlédnutím k přípustným limitům laboratorních parametrů);
- Chirurgické intervence na gastrointestinálním traktu v anamnéze (kromě apendektomie);
- systolický tlak nižší než 90 mm rtuti nebo vyšší 130 mm rtuti, diastolický tlak nižší než 60 mm rtuti nebo vyšší než 85 mm rtuti, srdeční frekvence nižší než 60 BPM nebo vyšší než 90 BPM při screeningu;
- Pravidelný příjem léků méně než 2 týdny před screeningem (včetně rostlinných přípravků a doplňků stravy); příjem léků, které mají výrazný vliv na hemodynamiku, funkci jater atd. (například barbituráty, omeprazol, cimetidin atd.) méně než 30 dní před screeningem;
- Přítomnost protilátek proti HIV a viru hepatitidy C, přítomnost povrchového antigenu hepatitidy B, pozitivní test na syfilis;
- Nestabilní struktura spánku (např. noční práce, poruchy spánku, nespavost, nedávný návrat z jiného časového pásma atd.), extrémní fyzická aktivita (např. vzpírání), speciální dieta (např. vegetarián, vegan);
- Známky alkoholu (příjem více než 10 jednotek alkoholu týdně) nebo drogová závislost; konzumace alkoholu nebo drog během 4 dnů před screeningem; kouření cigaret 3 měsíce před screeningem; pozitivní test na drogy a/nebo alkohol;
- Zatížená alergická anamnéza (včetně lékové intolerance a potravinové alergie);
- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce;
- Hypersenzitivita na tenofovir, elsulfavirin nebo emtricitabin, stejně jako na kteroukoli další složku studovaných léčiv;
- darování krve/plazmy (450 ml krve nebo plazmy a více) méně než 2 měsíce před screeningem;
- Léčba studovaným lékem v rámci jiných klinických studií do 30 dnů před screeningem (včetně následných návštěv);
- Akutní infekční onemocnění méně než 4 týdny před screeningem;
- Neschopný číst nebo psát; žádná touha porozumět a dodržovat postupy protokolu studie; nedodržování režimu příjmu léků nebo provádění postupů, které, jak si může zkoušející myslet, mohou ovlivnit výsledky studie nebo bezpečnost subjektu a zabránit subjektu v další účasti ve studii; jakékoli další související zdravotní nebo závažné psychické stavy, které způsobují, že subjekt není způsobilý k účasti na klinické studii, omezují zákonnost získání informovaného souhlasu nebo ovlivňují schopnost subjektu účastnit se studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: VM-1500FDC
VM-1500FDC (tenofovir 300 mg/elsulfavirin 20 mg/emtricitabin 200 mg), jednou denně nalačno
|
Fixní kombinace tří léčivých látek: tenofovir 300 mg + elsulfavirin 20 mg + emtricitabin 200 mg, potahované tablety
Ostatní jména:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Elpida® a Truvada®
Elpida®, 20 mg + Truvada® (tenofovir 300 mg / emtricitabin 200 mg), jednou denně nalačno
|
Elpida®, kapsle, elsulfavirin 20 mg
Ostatní jména:
Truvada® (tenofovir 300 mg / emtricitabin 200 mg), potahované tablety
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plazmatická koncentrace VM1500A
Časové okno: 29 dní
|
29 dní
|
|
Plazmatická koncentrace elsulfavirinu
Časové okno: 29 dní
|
29 dní
|
|
Plazmatická koncentrace emtricitabinu
Časové okno: 29 dní
|
29 dní
|
|
Plazmatická koncentrace tenofoviru
Časové okno: 29 dní
|
29 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frekvence a závažnost AE a SAE
Časové okno: 29 dní
|
Frekvence a závažnost AE zaznamenaná po podání léku podle subjektivních obtíží, změn vitálních funkcí, EKG, laboratorních výsledků a fyzikálního vyšetření ve srovnání s výchozí hodnotou
|
29 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Elena Mazygula, PhD, Private non - governmental health care institution "Scientific Clinical Center of the open joint - stock company Russian Railways"
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HIV-VM1500FDC-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV-1-infekce
-
NCT07255105NáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection
-
NCT07616739Zatím nenabíráme
-
NCT07357584Zatím nenabíráme
-
NCT07596888Zatím nenabíráme
-
NCT07579546Zatím nenabíráme
-
NCT07392372Nábor
Klinické studie na VM-1500FDC
-
NCT03644745Neznámý
-
NCT02489435Dokončeno
-
NCT03298880DokončenoSVT | Vagální bradykardie
-
NCT05204394Zatím nenabíráme
-
NCT07227688Aktivní, ne nábor
-
NCT05659745Dokončeno
-
NCT06997705NáborPuberťák | Integrovaná péče | Očkování proti HPV