Сравнительное исследование PK и BE VM-1500FDC (комбинация с фиксированными дозами) и Elpida® с совместным введением Truvada® 1 раз в день натощак здоровым субъектам
Открытое, рандомизированное, параллельное групповое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности VM-1500FDC (ООО Вириом, Россия), Элпида® (ООО Вириом, Россия) и Трувада® (Gilead Sciences Ireland UC, Великобритания) При совместном введении Один раз в день натощак у здоровых людей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Moscow, Российская Федерация, 125315
- Private non - governmental health care institution "Scientific Clinical Center of the open joint - stock company Russian Railways"
-
-
Moscow Region
-
Reutov, Moscow Region, Российская Федерация, 143965
- Central City Clinical Hospital Reutov
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Некурящие мужчины в возрасте от 20 до 40 лет (включительно);
- Верифицированный диагноз «здоров» по стандартным клиническим, лабораторным и инструментальным методам обследования;
- Масса тела от 60 до 95 кг и индекс массы тела от 19,0 до 27,0 кг/м;
- Отрицательный результат анализов на алкоголь и наркотики;
- согласие субъекта на использование адекватных методов контрацепции во время исследования и через 3 мес после окончания исследования: презерватив со спермицидом (пена, гель, крем, суппозитории);
- Подписал Лист объяснений участника и Форму информированного согласия.
Критерий исключения:
- Хронические заболевания сердечно-сосудистой, бронхолегочной, нейроэндокринной, опорно-двигательной системы, а также заболевания желудочно-кишечного тракта, печени, почек, крови;
- Показатели стандартных лабораторных и инструментальных показателей выходят за пределы нормы Показатели стандартных лабораторных и инструментальных показателей выходят за пределы нормы (с учетом допустимых пределов лабораторных показателей);
- Хирургические вмешательства на желудочно-кишечном тракте в анамнезе (кроме аппендэктомии);
- Систолическое давление менее 90 мм рт. ст. или выше 130 мм рт. ст., диастолическое давление менее 60 мм рт.
- Регулярный прием лекарственных препаратов менее чем за 2 недели до скрининга (в т.ч. растительных препаратов и БАДов); прием препаратов, оказывающих выраженное влияние на гемодинамику, функцию печени и др. (например, барбитуратов, омепразола, циметидина и др.) менее чем за 30 дней до скрининга;
- Наличие антител к ВИЧ и вирусу гепатита С, наличие поверхностного антигена гепатита В, положительный тест на сифилис;
- Нестабильная структура сна (например, работа в ночное время, нарушения сна, бессонница, недавнее возвращение из другого часового пояса и т. д.), чрезмерная физическая активность (например, поднятие тяжестей), специальная диета (например, вегетарианец, веган);
- Признаки алкогольной зависимости (употребление более 10 единиц алкоголя в неделю) или наркотической зависимости; употребление алкоголя или наркотиков в течение 4 дней до скрининга; курение сигарет за 3 месяца до скрининга; положительный тест на наркотики и/или алкоголь;
- Отягощенный аллергологический анамнез (включая непереносимость лекарственных средств и пищевую аллергию);
- Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- Повышенная чувствительность к тенофовиру, элсульфавирину или эмтрицитабину, а также к любому другому компоненту исследуемых препаратов;
- Донорство крови/плазмы (450 мл крови или плазмы и более) менее чем за 2 месяца до скрининга;
- Лечение исследуемым препаратом в рамках других клинических исследований в течение 30 дней до скрининга (включая контрольные визиты);
- Острые инфекционные заболевания менее чем за 4 недели до скрининга;
- Не умеет читать или писать; отсутствие желания понимать и соблюдать процедуры протокола исследования; несоблюдение режима приема лекарственных средств или выполнения процедур, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на результаты исследования или безопасность испытуемого и помешать дальнейшему участию испытуемого в исследовании; любые другие сопутствующие медицинские или серьезные психологические состояния, лишающие субъекта права участвовать в клиническом исследовании, ограничивающие законность получения информированного согласия или влияющие на возможность субъекта принять участие в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ВМ-1500ФДК
VM-1500FDC (тенофовир 300 мг/элсульфавирин 20 мг/эмтрицитабин 200 мг), один раз в день натощак
|
Фиксированная комбинация трех действующих веществ: тенофовир 300 мг + элсульфавирин 20 мг + эмтрицитабин 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Эльпида® и Трувада®
Элпида®, 20 мг + Трувада® (тенофовир 300 мг/эмтрицитабин 200 мг), один раз в день натощак
|
Элпида®, капсулы, элсульфавирин 20 мг
Другие имена:
Трувада® (тенофовир 300 мг/эмтрицитабин 200 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Плазменная концентрация VM1500A
Временное ограничение: 29 дней
|
29 дней
|
|
Плазменная концентрация элсульфавирина
Временное ограничение: 29 дней
|
29 дней
|
|
Плазменная концентрация эмтрицитабина
Временное ограничение: 29 дней
|
29 дней
|
|
Плазменная концентрация тенофовира
Временное ограничение: 29 дней
|
29 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота и тяжесть НЯ и СНЯ
Временное ограничение: 29 дней
|
Частота и тяжесть НЯ, регистрируемые после введения препарата по субъективным жалобам, изменениям показателей жизнедеятельности, ЭКГ, результатов лабораторных исследований и физикального обследования по сравнению с исходным уровнем
|
29 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Elena Mazygula, PhD, Private non - governmental health care institution "Scientific Clinical Center of the open joint - stock company Russian Railways"
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Ингибиторы обратной транскриптазы
- Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
- Ингибиторы ферментов
- Агенты против ВИЧ
- Антиретровирусные агенты
- Комбинация эмтрицитабина и тенофовира дизопроксила фумарата
- Эльсульфавирин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HIV-VM1500FDC-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ВИЧ-1-инфекция
-
NCT06892015Рекрутинг
-
NCT06907498РекрутингDientamoeba fragilis Infection
-
NCT06819449РекрутингПроказа | Mycobacterium Leprae Infection
-
NCT04827537Активный, не рекрутирующийИнфекция Giardia Lamblia
-
NCT06676566Запись по приглашениюСахарный диабет 1 типа | 2 стадия диабета 1 типа | 1 стадия диабета 1 типа | 3 стадия диабета 1 типа
-
NCT06783309РекрутингДиабет 1 типа | Сахарный диабет 1 типа | T1DM | T1D | Сахарный диабет 1 типа в подростковом возрасте | Диабет 1 типа у детей | Пациенты с диабетом 1 типа | Сахарный диабет 1 типа | T1DM - сахарный диабет 1 типа | Диабет 1 типа (юношеское начало)
-
NCT07336459Активный, не рекрутирующий
-
NCT03286725ЗавершенныйФизическая активность | Психическое здоровье Wellness 1 | Когнитивная функция 1, социальная | Академическая успеваемость | Фитнес-тестирование
-
NCT07434544Еще не набираютДиабет 1 типа | Сахарный диабет 1 типа | диабет типа 1 | Некалорийный подсластитель
Клинические исследования ВМ-1500ФДК
-
NCT07227688Активный, не рекрутирующий
-
NCT07532109Еще не набирают
-
NCT03795727Завершенный
-
NCT07377929РекрутингДоброкачественная гипертрофия предстательной железы (ДГПЖ) | Симптомы нижних мочевых путей
-
NCT03298880Завершенный
-
NCT05803876Рекрутинг
-
NCT05804773РекрутингСиндром отделения интенсивной терапии
-
NCT00184041ЗавершенныйОстрый лимфобластный лейкоз
-
NCT00186875ЗавершенныйОстрый лимфобластный лейкоз | Лимфома, лимфобластная