Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek abaloparatidu na degeneraci bederní ploténky

7. dubna 2021 aktualizováno: Johns Hopkins University
Bolest v kříži je hlavním problémem veřejného zdraví jako hlavní příčina invalidity na celém světě. Degenerace meziobratlových plotének (IVD) je jednou z příčin bolesti v kříži. Současné možnosti léčby bolesti dolní části zad sekundární k degeneraci meziobratlové ploténky zahrnují konzervativní péči, steroidní injekce, léky proti bolesti na předpis, fyzikální terapii nebo chirurgický zákrok, jako je diskektomie nebo laminektomie. Léčba se zaměřuje spíše na řešení manifestovaných symptomů než na funkční příčiny a symptomatická léčba diskogenní bolesti dolní části zad není ideální. Výzkumníci nedávno zjistili, že parathormon (PTH) účinně zmírňuje degeneraci plotének u starých myší. Tato klinická studie otestuje, zda 3 měsíce denního podávání proteinu souvisejícího s PTH (PTHrP), abaloparatidu, zlepší bolest, funkci a zdraví plotének u lidí s bolestí dolní části zad sekundární k degeneraci bederní ploténky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Staženo

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vyšetřovatelé provedou randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou fázi 2 klinické studie proof-of-concept účinku abaloparatidu na léčbu bederního degenerativního onemocnění ploténky. Dospělí s klinicky významným degenerativním onemocněním bederní ploténky, kteří splňují kritéria pro zařazení a vyloučení a podepíší informovaný souhlas, budou randomizováni v poměru 2:1 ke studovanému léku:placebu.

Lékaři studijního týmu zkontrolují příslušná laboratorní data, historii léků a seznamy problémů v lékařském záznamu potenciálního účastníka výzkumu, aby zajistili způsobilost pro studii. Vyšetřovatelé budou také telefonicky kontaktovat potenciální účastníky výzkumu, aby vysvětlili studii podrobněji a získali informace, které nejsou k dispozici v lékařském záznamu, které by ovlivnily způsobilost potenciálního účastníka k účasti ve studii.

Potenciální účastníci výzkumu, kteří splňují kritéria studie a mají zájem se studie zúčastnit, budou mít schůzku na ortopedické klinice Johns Hopkins. Při studijní návštěvě lékař studijního týmu a koordinátor výzkumu zhodnotí studii a vyjádří souhlas s účastníky výzkumu.

Účastníci výzkumu, kteří poskytnou informovaný souhlas, si nechají zaznamenat věk, pohlaví a etnický původ, podstoupí cílenou anamnézu a fyzickou prohlídku a budou jim odebrány všechny nezbytné vzorky krve pro kritéria zařazení/vyloučení. Zaměřená anamnéza bude zahrnovat věk nástupu příznaků, věk v době diagnózy degenerativního onemocnění ploténky, mechanismus poranění, používané léčby a současné vnímání účastníka výzkumu kontroly jeho onemocnění. Zaměřené fyzikální vyšetření bude zahrnovat prohlídku a palpaci postižených míst za účelem posouzení bolesti a pohyblivosti páteře. Účastníci výzkumu budou požádáni, aby ohodnotili současnou bolest připisovanou degenerativnímu onemocnění ploténky na úrovni Likertovy škály a požádali o vyplnění Oswestry Disability Index (ODI) a Informačního systému měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS-29) a měli x- páteře paprsky a získané MRI bederní páteře.

Sto devět lidí, kteří splňují kritéria studie a poskytnou informovaný souhlas, bude náhodně rozděleno do 2 skupin (abaloparatid:placebo) způsobem 2:1 (n=73 abaloparatid; 36 placebo).

Účastníci se naučí, jak si sami aplikovat injekci studovaného léku. Účastníci a lékař studie nebudou vědět, zda účastník dostává jako studijní lék abaloparatid nebo placebo. Účastníci budou injekčně podávat studovaný lék denně po dobu 3 měsíců.

Vzorky krve a moči budou odebírány 2 týdny po zahájení studie pro vyhodnocení klinické bezpečnosti.

Fyzikální vyšetření, zdravotní dotazníky a vyšetření magnetickou rezonancí budou prováděny při následných návštěvách po 3, 6 a 12 měsících.

Zkouška bude zaslepená pro všechny vyšetřovatele, kteří získávají a analyzují data.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Johns Hopkins University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Symptomatická střední až těžká diskogenní bolest dolní části zad definovaná jako centralizovaná chronická bolest dolní části zad s diskogenním charakterem (tj. zvyšuje se s aktivitou, zhoršuje se při sezení nebo stání nebo vyžaduje časté změny poloh) a je přítomna déle než 6 měsíců
  • Identifikovatelná změna v morfologii ploténky, jak je definována pomocí MRI konzistentní s časným degenerativním onemocněním ploténky, jak je definováno jak modifikovaným Pfirrmannovým (MRI) skóre 2-3 (stupeň 1-8, kde 1 = hydratovaná zdravá ploténka, 8 = tmavá, dehydratovaná ploténka) a Změna modického stupně II nebo méně
  • Jedno- nebo dvouúrovňové DDD v oblasti bederní páteře
  • < 30% ztráta výšky obratlového těla
  • Skóre indexu invalidity Oswestry > 30
  • Selhalo > 3 měsíce vhodné neoperační péče (tj. léky proti bolesti, lokální injekce léků, fyzikální terapie)
  • Převládající bolest zad s nebo bez bolesti nohou
  • Schopnost a ochota dodržovat plán sledování
  • Ochota dát písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost objektivního motorického deficitu
  • Symptomatická kompresivní patologie v důsledku stenózy nebo hernie disku
  • Jakákoli spondylolistéza
  • Jakákoli spondylolýza
  • Skolióza > 20 stupňů
  • Nádor páteře
  • Předchozí hrudní nebo bederní fúze
  • Aktuální nebo předchozí zlomenina v T10-S1
  • Arachnoiditida
  • Současné nebo předchozí užívání analogu PTHrP (abaloparatid) nebo PTH (teriparatid).
  • Diagnóza osteoporózy nebo osteopenie, která není dobře kontrolována antiresorpční léčbou a předpokládá se, že bude vyžadovat použití anabolického činidla, jako je abaloparatid nebo teriparatid.
  • Důkaz metabolického onemocnění kostí, jak je doloženo abnormalitami vápníku, intaktního parathormonu, fosforu nebo alkalické fosfatázy v krvi nebo zvýšeným poměrem vápníku a kreatininu v moči.
  • Anamnéza nebo současný osteosarkom nebo rakovina metastázující do kosti
  • Pagetova kostní choroba v anamnéze nebo v současnosti
  • Nefrolitiáza v anamnéze nebo v současnosti
  • Anamnéza nebo současný mnohočetný myelom
  • Historie fokálního záření do jakékoli kosti
  • Současné těhotenství nebo kojení
  • Současné užívání léků, které zvyšují riziko hyperkalcémie, jako jsou thiazidová diuretika
  • Diagnóza psychotické poruchy
  • Účast na další studii zkoumaného léku
  • Neschopnost poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: abaloparatid
abaloparatid 80 mcg subkutánně jednou denně po dobu 90 dnů
Lék: Abaloparatid
abaloparatidové injekční pero
Ostatní jména:
  • Tymlos, PTHrP
Komparátor placeba: placebo
placebo formulované podobně, ale bez aktivního abaloparatidu podávaného subkutánně jednou denně po dobu 90 dnů
Lék: Placebo
placebo injekční pero

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků se zlepšením symptomatických nebo radiografických symptomů, jak je indikováno složeným skóre agregovaným z Oswestry Disability Index (ODI) a Pfirrmannova systému hodnocení
Časové okno: 6 měsíců

Složené skóre bude hodnoceno známkou 0, 1 nebo 2, přičemž:

  • 0 (žádné zlepšení) = zlepšení skóre méně než 15 bodů v Oswestry Disability Index (ODI) a méně než 1 stupeň zlepšení systému hodnocení Pfirrmann.
  • 1 (určité zlepšení – symptomatické nebo rentgenové) = 15 bodů nebo větší zlepšení skóre ODI NEBO zlepšení alespoň o 1 stupeň v systému hodnocení Pfirrmann.
  • 2 (určité zlepšení) = 15 bodů nebo větší zlepšení skóre ODI A 1 stupeň nebo větší zlepšení systému hodnocení Pfirrmann.

ODI se hodnotí na stupnici 0-100, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší postižení. Pokles ODI o 15 bodů považuje FDA za klinicky (symptomatické) významné zlepšení. Modifikovaný Pfirrmannův systém klasifikace je skóre založené na MRI (radiografické) degenerace ploténky na stupnici 1-8, přičemž vyšší skóre indikuje závažnější degeneraci, takže zlepšení je dosaženo snížením skóre.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna invalidity podle posouzení ODI
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Účinnost abaloparatidu na invaliditu bude hodnocena absolutním rozdílem v ODI od výchozí hodnoty ve skupině s abaloparatidem oproti skupině s placebem, uváděným jako průměr na skupinu. ODI hodnocené postižení související s bolestí je hodnoceno na stupnici 0-100, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší postižení.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna klinicky významného zlepšení invalidity podle ODI
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Účinnost abaloparatidu na invaliditu bude hodnocena procentem pacientů s 15 bodovým nebo větším zlepšením ODI od výchozí hodnoty ve skupině s abaloparatidem oproti skupině s placebem. ODI hodnocené postižení související s bolestí je hodnoceno na stupnici 0-100, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší postižení. Pokles ODI o 15 bodů považuje FDA za klinicky významné zlepšení.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna bolesti hodnocená numerickou hodnotící stupnicí bolesti
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Účinnost abaloparatidu na postižení bude hodnocena absolutním rozdílem v numerické hodnotící stupnici bolesti od výchozí hodnoty ve skupině s abaloparatidem oproti skupině s placebem, uváděným jako průměr na skupinu. Číselná hodnotící stupnice bolesti hodnotí intenzitu bolesti na stupnici 0-10, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší bolest.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna invalidity podle skóre PROMIS-29
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Účinnost abaloparatidu na invaliditu bude hodnocena absolutní změnou skóre PROMIS-29 od výchozí hodnoty ve skupině abaloparatidu oproti skupině s placebem, uváděné jako průměr na skupinu. PROMIS-29 je multidimenzionální nástroj kvality života, který hodnotí bolest, fyzické funkce, únavu, úzkost, depresi, poruchy spánku a sociální zapojení na stupnici od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na více poruch této dimenze.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna v radiografických markerech degenerativního onemocnění disku (DDD) hodnocená absolutním rozdílem v Pfirrmann Grading systému
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Účinnost abaloparatidu na změny v radiografických markerech DDD bude hodnocena absolutním rozdílem v modifikovaném systému Pfirrmann Grading od výchozí hodnoty, uváděným jako průměr na skupinu. Modifikovaný Pfirrmannův systém klasifikace je skóre degenerace ploténky založené na MRI na stupnici 1-8, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější degeneraci.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna v radiografických markerech DDD hodnocená zlepšením systému Pfirrmann Grading
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Účinnost abaloparatidu na radiografické markery DDD bude hodnocena pomocí procenta pacientů se zlepšením o 1 stupeň nebo větším v modifikovaném systému Pfirrmann Grading od výchozí hodnoty ve skupině s abaloparatidem oproti placebu. Modifikovaný Pfirrmannův systém klasifikace je skóre degenerace ploténky založené na MRI na stupnici 1-8, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější degeneraci.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna v radiografických markerech DDD hodnocená průměrným absolutním rozdílem v Modic skóre
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Účinnost abaloparatidu na radiografické markery DDD bude hodnocena absolutním rozdílem v Modic skóre od výchozí hodnoty, uváděným jako průměr na skupinu. Modic skóre je skóre založené na MRI charakterizující vertebrální koncovou ploténku. Modické skóre koreluje s progresivními degenerativními změnami v koncové ploténce, kde 0 = normální; 1 = hypervaskulární; 2 = tuková infiltrace; 3 = skleróza.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna v radiografických markerech DDD hodnocená podle Modicova skóre
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Účinnost abaloparatidu na radiografické markery DDD bude hodnocena pomocí procenta pacientů s 1 stupněm nebo větším zlepšením v Modic Score od výchozí hodnoty ve skupině abaloparatid versus placebo. Modic skóre je skóre založené na MRI charakterizující vertebrální koncovou ploténku. Modické skóre koreluje s progresivními degenerativními změnami v koncové ploténce, kde 0 = normální; 1 = hypervaskulární; 2 = tuková infiltrace; 3 = skleróza.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Změna v léčbě bolesti na základě použití analgetik
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Vyhodnoťte změnu v léčbě bolesti ve skupinách s abaloparatidem oproti skupině s placebem na základě změny v dávkování použitého analgetika a počtu dní bolesti zad (delších než 30 minut/den) v týdnu před výchozí hodnotou ve srovnání s týdnem před 3-, 6- a 12měsíční návštěvy.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců
Požadavek chirurgické intervence při bolestech zad u pacientů
Časové okno: 12 měsíců
Podíl pacientů, kteří přistoupili k chirurgickému zákroku během 12měsíčního období studie ve skupině abaloparatid versus placebo, bude hodnocen procenty na rameno
12 měsíců
Požadavek eskalace lékařské péče související s bolestmi zad ze strany pacientů
Časové okno: 12 měsíců
Podíl pacientů vyžadujících eskalaci lékařské péče související s bolestmi zad (např. operace páteře, injekce do IVD nebo návštěvy na pohotovosti související s oslabující bolestí zad) budou hodnoceny procenty na paži
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Johns Hopkins University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Janet Crane, M.D., Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00185784

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Degenerace meziobratlových plotének

Klinické studie na Abaloparatid

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení