Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek neinvazivní stimulace vagálních nervů kombinovaný s samosprávnou terapií u jedinců s myogenní temporomandibulární dysfunkcí

28. května 2026 aktualizováno: Ümit YÜZBAŞIOĞLU, Toros University

Účinek neinvazivní stimulace vagálních nervů kombinovaný s samosprávnou terapií u jedinců s myogenní temporomandibulární dysfunkcí: dvojitě slepá, randomizovaná, placebem kontrolovaná klinická studie

Cílem naší studie je stanovit přínos neinvazivní stimulace vagálních nervů v kombinaci s samostatně podávaným terapií na symptomy spojené s dysfunkcí kloubu čelistí u jedinců s dysfunkcí čelisti.

Pokud souhlasíte s účastí na studii, vyplníte formulář obsahující vaše informace, jako je věk, výška, tělesná hmotnost. Poté bude k posouzení závažnosti bolesti čelisti a kloubu krku použita vizuální analogová stupnice (VAS) a centrální senzibilizační stupnice. K posouzení omezení funkce čelisti se použije stupnice funkce čelisti 8 otázek.

K vyhodnocení prahu tlakového boje bude použit algometr a k vyhodnocení rozsahu pohybu kloubu čelisti bude použit rozsah pohybu terabitu. Jedna fotografie bude pořízena z postranního profilu k vyhodnocení držení těla hlavy, tato fotografie bude použita pro měření kraniocervikálního úhlu a nebude sdílena jinde. K vyhodnocení aktivace svalů bude použita myotonmetrie k vyhodnocení svalových mechanických vlastností a neinvazivní povrchové elektromyografie (YEMG).

Ošetření, které mají být použity v rámci rozsahu studie, budou prováděny 3 dny v týdnu a hodnotící sezení bude trvat 30 minut.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18-45 let,
  • Diagnostikována myogenní TMD podle kritérií osy I a II TMD-DC,
  • Intenzita bolesti 3 nebo více během odpočinku a/nebo žvýkání podle vizuální analogové stupnice,
  • Dobrovolně se účastnil studie a podepsal formulář informovaného souhlasu,
  • Jednotlivci, kteří nemají potíže s komunikací a jejichž rodným jazykem je turečtí, budou do studie zahrnuti.

Kritéria pro vyloučení:

  • Diagnostikována s artrogenní nebo smíšený typ TMD,
  • Těžká psychiatrická nemoc, jako je schizofrenie,
  • Předchozí stimulace vagálního nervu nebo historie vagotomie,
  • Mít rozsáhlé poškození kloubů ovlivňující čelist, hlavu, krk a rameno, mají historii hlavního traumatu, zlomeniny nebo chirurgického zákroku na těmto částem těla nebo podstupují radioterapii,
  • Diagnóza s herniací děložního disku, radikulopatie děložního čípku nebo děložní myelopatií,
  • Historie srdečních chorob a léčba srdečních problémů,
  • Uživatelé aktivních implantátů, jako jsou kardiostimulátoři, defibrilátory, neurostimulátory, kochleární implantáty a komorové snímky,
  • Nepochopení studijního protokolu
  • Mějte anamnézu progresivních neurologických onemocnění (jako je Parkinsonova choroba, MS, ALS, Epilepsie, Alzheimerova choroba)
  • Akutní tinnitus
  • Problémy s kožními potížemi, jako je dermatitida, infekce, psoriáza, kopřivka, akné nebo ekzém v místě stimulace,
  • Má jakoukoli anatomickou abnormalitu, která zabraňuje úspěšnému umístění ušní elektrody,
  • a hlášení akutního tinnitu,
  • Těhotné subjekty budou ze studie vyloučeny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina terapie samosprávy
Program terapeutického programu se samo-podáváním bude zahrnovat prevenci parafunkčních aktivit, informací o programech hygieny spánku a domácích cvičebních programech, jejichž účinnost byla hlášena v literatuře a je v souladu s mezinárodními pokyny pro Delphi. Domácí cvičení začnou 2krát denně, 8 opakování a pokrok bude dosaženo každý týden podle stavu pacienta.
Jiný: Terapie samosprávy
Účastníci této skupiny obdrží samovádí terapii. Program terapeutického programu se samo-podáváním bude zahrnovat prevenci parafunkčních aktivit, informací o programech hygieny spánku a domácích cvičebních programech, jejichž účinnost byla hlášena v literatuře a je v souladu s mezinárodními pokyny pro Delphi. Domácí cvičení začnou 2krát denně, 8 opakování a pokrok bude dosaženo každý týden podle stavu pacienta.
Komparátor placeba: Samosprávná terapie + placebo neinvazivní stimulace vagálního nervu
Pro placebo neinvazivní aurikulární transkutánní stimulaci vagálních nervů bude tato technika podobná aktivní stimulaci. Zařízení Vagustim bude praktikující nastaveno na 0 Hz, což naznačuje, že nedochází k žádné skutečné stimulaci. Pacienti bude řečeno, že nebudou moci cítit proud kvůli jeho nižší intenzitě během zásahu, aniž by vysvětlili skutečnou povahu stimulace placeba.
Jiný: Terapie samosprávy
Účastníci této skupiny obdrží samovádí terapii. Program terapeutického programu se samo-podáváním bude zahrnovat prevenci parafunkčních aktivit, informací o programech hygieny spánku a domácích cvičebních programech, jejichž účinnost byla hlášena v literatuře a je v souladu s mezinárodními pokyny pro Delphi. Domácí cvičení začnou 2krát denně, 8 opakování a pokrok bude dosaženo každý týden podle stavu pacienta.
Přístroj: Placebo neinvazivní stimulace vagálního nervu
Účastníci této skupiny obdrží terapii vlastní správce a stimulaci placeba vagálního nervu. Pro placebo neinvazivní aurikulární transkutánní stimulaci vagálních nervů bude tato technika podobná aktivní stimulaci. Zařízení Vagustim bude praktikující nastaveno na 0 Hz, což naznačuje, že nedochází k žádné skutečné stimulaci. Pacienti bude řečeno, že nebudou moci cítit proud kvůli jeho nižší intenzitě během zásahu, aniž by vysvětlili skutečnou povahu stimulace placeba.
Experimentální: Samosprávná terapie + neinvazivní stimulace vagálního nervu

Neinvazivní stimulace aurikutánního transkutánního vagálního nervu, certifikované CE (CE: 2460) Neinvazivní stimulační zařízení bude aplikováno. Aplikace bude provedena se 3 elektrodami různých velikostí (malé, střední, velké) speciálně navržené podle velikosti vnitřního ucha. Stimulace bude dodávána bilaterálně z oblastí Symba Concha a Tragus inervované aurikulární větví N.Vagus, která zaručuje efektivní a cílenou vagální modulaci. S odkazem na studie v literatuře; Frekvence aplikací Vagustim bude 25 Hz, šířka pulsu 250 µs, proudová úroveň 0,5 mA s bifázickým tvarem vlny.

Léčba bude pokračovat 3 dny v týdnu celkem 6 týdnů, přičemž každá relace trvá 20 minut.
Jiný: Terapie samosprávy
Účastníci této skupiny obdrží samovádí terapii. Program terapeutického programu se samo-podáváním bude zahrnovat prevenci parafunkčních aktivit, informací o programech hygieny spánku a domácích cvičebních programech, jejichž účinnost byla hlášena v literatuře a je v souladu s mezinárodními pokyny pro Delphi. Domácí cvičení začnou 2krát denně, 8 opakování a pokrok bude dosaženo každý týden podle stavu pacienta.
Přístroj: Neinvazivní stimulace vagálního nervu
Účastníci obdrží neinvazivní stimulaci vagálních nervů a samováděcí terapii. : Neinvazivní aurikulární transkutánní stimulace vagálních nervů, certifikované CE (CE: 2460) Neinvazivní stimulační zařízení bude aplikováno. Aplikace bude provedena se 3 elektrodami různých velikostí (malé, střední, velké) speciálně navržené podle velikosti vnitřního ucha. Stimulace bude dodávána bilaterálně z oblastí Symba Concha a Tragus inervované aurikulární větví N.Vagus, která zaručuje efektivní a cílenou vagální modulaci. S odkazem na studie v literatuře; Frekvence aplikací Vagustim bude 25 Hz, šířka pulsu 250 µs, proudová úroveň 0,5 mA s bifázickým tvarem vlny. Léčba bude pokračovat 3 dny v týdnu celkem 6 týdnů, přičemž každá relace trvá 20 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Intenzita bolesti kloubů čelisti a krku bude hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS), která se uvádí jako platná a spolehlivá. Jednotlivci zahrnutý do studie budou požádáni, aby označili intenzitu bolesti čelisti a krku, kterou zažili v klidu a během žvýkání v posledním 1 týdnu na 100 mm dlouhé linii umístěné svisle. Značené body budou měřeny a zaznamenány v milimetrech. Zvýšení VAS naznačuje bolest měření prahu vyššího intenzity tlaku na tlaku a měření prahové hodnoty tlaku na tlaku bude provedeno pomocí digitálního algometru. Před zahájením testů budou jednotlivci informováni o testu a bude provedena jedna zkušební relace. Testy budou provedeny pomocí hlavy 1 cm2 se zvýšením intenzity tlaku o 1 kg/cm2 každou sekundu a účastníci budou požádáni, aby hodnotiteli řekli bod, ve kterém se tlak, který má být aplikován, promění v mírnou bolest. Průměr tři po sobě jdoucích testů provedených ve 30 s intervalech bude proveden a zaznamenán v kg/cm2.
První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení pohybu temporomandibulárního kloubu
Časové okno: První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Rozsah pohybové stupnice Therabite® (Therabite®, Platon Medikal Ltd., Velká Británie) bude použit k posouzení rozsahu pohybu kloubu čelistí účastníků. Therabite je stupnice s vysokou spolehlivostí intra-pozorovače, která se často používá v literatuře pro hodnocení rozsahu pohybu kloubu čelistí a je přijímána jako standard pro klinické použití. Účastníci budou položeni na zádech na terapeutický stůl v vyšetřovací místnosti a požádáni, aby otevřeli ústa, jak mohou, a rozsah pohybu bude zaznamenán v milimetrech (mm). Měření budou opakována třikrát a průměr tří měření bude prováděn jako reference. Vysoké hodnoty získané z této stupnice představují zvýšení rozsahu pohybu úst.
První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Posouzení kraniocervikálního držení těla
Časové okno: První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Kraniocervikální pozice jednotlivců zahrnutých do studie bude vyhodnoceno pomocí fotogrametrické metody založené na výpočtu úhlu na fotografiích. Pro měření budou jako referenční body stanoveny sedmé krční obratlové procesy a ušní tragus jednotlivců a tyto body budou před fotografováním jasně označeny. Po dokončení značení bude jednotlivec požádán, aby opakovaně provedl flexi a prodloužení krku, aby zajistil neutrální polohu hlavy ve stojaté poloze, a poté vyfotografován s fotoaparátem mobilního telefonu umístěnou na stativu 1,5 metru od levé strany jednotlivce . Kraniocervikální úhel menší než 50 stupňů znamená držení těla vpřed.
První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Měření svalové aktivity
Časové okno: První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Ve studii bude k vyhodnocení aktivace třmenových svalů (masterů a temporalis) použito 4kanálové povrchové EMG (YEMG) zařízení (Ultium EMG senzor, Noraxon, USA), o kterém se uvádí platné a spolehlivé, použito k vyhodnocení aktivace ležících svalů (masteres a temporalis).
První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Ztuhlost svalu
Časové okno: První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Tuhost [N/M], je biomechanická vlastnost svalu, poskytuje informace o odporu tkáně na vnější sílu nebo kontrakci. Tuhost bude měřena pomocí myotonometru (myotonpro, myoton as, Tallinn, Estonsko), o kterém bylo hlášeno, že je platné a spolehlivé. Hodnocení bude prováděno ve studii, masteru, horní lichoběžníku, tibialis přední svaly. Měření se opakuje třikrát a zaznamená se aritmetický průměr měření.
První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Logaritmické snížení
Časové okno: První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení
Logaritmické snížení (D) poskytuje informace o elasticitě vyhodnocené tkáně. Logaritmické pokles se měří pomocí myotonometr (myotonpro, myoton as, Tallinn, Estonsko), o kterém bylo hlášeno, že je platné a spolehlivé. Posouzení bude prováděno ve studii, Masseter, Upper Trapezius, Tibialis přední svaly. Zaznamená se třikrát a aritmetický průměr měření.
První rozhovor: Počáteční hodnocení /Konec 2. týdne: Druhé hodnocení /Konec týdne 6: třetí hodnocení /na konci týdne: Čtvrté a konečné hodnocení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Toros University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Aydan AYTAR, PhD, University of Health Sciences (Ankara-Turkey)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TU-FTR-UY-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Temporomandibulární poruchy (TMD)

Klinické studie na Terapie samosprávy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení