Die Wirkung einer nicht-invasiven Vagusnervstimulation in Kombination mit einer selbst verwalteten Therapie bei Personen mit myogener temporomandibulärer Dysfunktion

Einschlusskriterien:

• zwischen dem Alter zwischen 18 und 45 Jahren,
• Diagnostiziert mit myogenen TMDs gemäß den Kriterien der TMD-DC-Achse I und II,
• Schmerzintensität von 3 oder mehr während der Ruhe und/oder Kauen entsprechend der visuellen Analogskala,
• Freiwillig zur Teilnahme an der Studie und unterzeichnete das Formular zur Einverständniserklärung,
• Personen, die keine Kommunikationsschwierigkeiten haben und deren Muttersprache türkisch ist, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

• Diagnostiziert mit arthrogenen oder gemischten Typ -TMDs,
• Schwere psychiatrische Erkrankungen wie Schizophrenie,
• Vorherige Vagusnervstimulation oder Geschichte der Vagotomie,
• Haben Sie einen ausgedehnten Gelenkschaden, der den Kiefer, den Kopf, den Hals und die Schulterbereiche beeinflusst, eine Vorgeschichte von schwerem Trauma, Bruch oder Operation zu diesen Körperteilen aufweisen oder sich einer Strahlentherapie unterziehen.
• Diagnostiziert mit Hernigung zervikaler Scheibe, zervikaler Radikulopathie oder zervikaler Myelopathie,
• Vorgeschichte von Herzerkrankungen und wegen Herzproblemen behandelt,
• Aktive Implantatbenutzer wie Herzschrittmacher, Defibrillatoren, Neurostimulatoren, Cochlea -Implantate und ventrikuläre Shunts,
• Versäumnis, das Studienprotokoll zu verstehen
• Eine Vorgeschichte von fortschreitenden neurologischen Erkrankungen (wie Parkinson -Krankheit, MS, ALS, Epilepsie, Alzheimer -Krankheit)
• Akuter Tinnitus
• Hautprobleme wie Dermatitis, Infektion, Psoriasis, Urtikaria, Akne oder Ekzem an der Stimulationsstelle,
• Hat eine anatomische Anomalie, die eine erfolgreiche Platzierung der Ohrelektrode verhindert,
• und akute Tinnitus berichten,
• Schwangere Probanden werden von der Studie ausgeschlossen