- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00611468
Fáze I, zjištění dávkování a farmakokinetická studie IV topotekanu a erlotinibu s refrakterními pevnými nádory
18. srpna 2011 aktualizováno: Accelerated Community Oncology Research Network
Fáze I, stanovení dávkování a farmakokinetická studie intravenózního topotekanu a perorálního erlotinibu u dospělých s refrakterními pevnými nádory
Účelem této výzkumné studie je určit nejlepší dávku kombinace dvou schválených léků, intravenózního topotekanu a perorálního erlotinibu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Mezi hlavní cíle této studie patří:
- Stanovení maximální tolerované dávky (MTD) intravenózního topotekanu při podávání v kombinaci s perorálním erlotinibem.
- Definovat dávku omezující toxicitu (DLT) této kombinace.
- Vyhodnocení farmakokinetických (PK) parametrů intravenózního topotekanu s erlotinibem a bez erlotinibu
Mezi sekundární cíle patří:
- Vyhodnotit farmakodynamický účinek kombinace topotekanu a erlotinibu
- Vyhodnotit jakékoli korelace mezi přítomností polymorfismů CYP3A4/5 a dispozicí topotekanu/erlotinibu a změřit frekvenci MDR1 a BCRP ve vzorcích periferní krve a uvést tyto výsledky do vzájemného vztahu s farmakokinetikou topotekanu
- Změřit frekvenci genotypů UGT ve vzorcích periferní krve
- Vyhodnotit míru objektivních odpovědí pomocí kritérií RECIST.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
29
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38120
- The West Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít histologicky potvrzenou malignitu, která je metastatická nebo neresekabilní a pro kterou neexistují nebo již nejsou účinná standardní kurativní nebo paliativní opatření.
- Předchozí chemoterapie musí být dokončena alespoň 3 týdny před zařazením do studie (6 týdnů pro nitrosmočoviny a mitomycin) a pacient se musí zotavit ze všech souvisejících toxicit (kromě alopecie a neuropatie 1. stupně podle klasifikace NCI-CTC, verze 3.0). Radiace musí být dokončena 8 týdnů před zápisem. Velká operace musí být dokončena 4 týdny před zápisem. Hormonální léčba musí být dokončena alespoň 2 týdny předem.
- Věk >18 let.
- Stav výkonu ECOG <1 (Karnofsky >70 %)
- Očekávaná délka života delší než 12 týdnů.
- Pacienti musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže: počet bílých krvinek > 2 500/mm3, absolutní počet neutrofilů (ANC) > 1 500/ mm3, počet krevních destiček > 100 000/mm3, hemoglobin > 10 g/dl, albumin > 2,5 g /dl, celkový bilirubin <1,5 x ústavní horní hranice normálu (ULN), AST/ALT <1,5 x ústavní ULN, sérový kreatinin <2,0 g/dl, clearance kreatininu >40 ml/min
- Pacienti musí být schopni polykat a uchovávat perorální léky
- Pacientky musí být netěhotné a nekojící. Všechny pacientky ve fertilním věku musí během studie používat účinnou metodu antikoncepce. Všechny pacientky (kromě těch, které jsou postmenopauzální nebo chirurgicky sterilizované) musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči získaný před zahájením studie do 7 dnů od zařazení do studie.
- Všichni pacienti musí být informováni o výzkumné povaze této studie a musí podepsat a dát písemný informovaný souhlas v souladu s institucionálními a federálními směrnicemi.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti nemusí dostávat žádné další zkoumané látky. Účast v jiných klinických studiích s jakýmikoli hodnocenými léky musí být dokončena ≥ 28 dní před zařazením do této studie (nebo déle na základě poločasu rozpadu hodnocené látky).
- Pacienti nesmí mít více než 3 předchozí řady terapie. Pacient mohl dostávat pouze karboplatinu a/nebo gemcitabin v jedné z předchozích linií terapie.
- Pacienti nesmí být souběžně léčeni rakovinou (chemoterapie, radioterapie, imunoterapie, biologická léčba, hormonální léčba rakoviny). Udržovací steroidy s nízkou dávkou jsou přijatelné, pokud pacient zůstane na stabilní dávce během cyklů 1, 2 a 3 (pro zajištění kontinuity farmakokinetických studií topotekanu).
- Pacient nemusí mít v anamnéze závažné alergické reakce připisované sloučeninám podobného chemického složení jako topotekan (kamptoteciny) a/nebo erlotinib (inhibitory tyrosinkinázy).
- Pacienti nesmí mít malabsorpční syndrom, žádné onemocnění významně měnící gastrointestinální funkce nebo resekci žaludku nebo tenkého střeva.
- Pacienti nesmí užívat warfarin (včetně nízkých dávek antikoagulancií).
- Pacienti nesmí současně užívat silné inhibitory cytochromu P450 3A4. U pacientů, kteří byli léčeni takovými činidly, je před zahájením protokolu vyžadováno jednotýdenní vymývací období.
- Pacienti nesmí užívat souběžnou léčbu silnými induktory cytochromu P450 3A4, jako je fenytoin, karbamazepin, rifampin, barbituráty nebo třezalka tečkovaná. U pacientů, kteří byli léčeni takovými činidly, je před zahájením protokolu vyžadováno jednotýdenní vymývací období.
- Pacienti nesmí mít žádnou aktivní závažnou infekci, horečku > 38,2 stupňů Celsia nebo jiný závažný základní zdravotní stav, který by jinak narušil jejich schopnost přijímat protokolární léčbu (tj. dokumentovaná infekce HIV, nekontrolovaná hypertenze, nekontrolované metastázy do CNS, nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání , špatně kontrolovaný diabetes, koronární angioplastika do 6 měsíců, infarkt myokardu do 6 měsíců, nekontrolované síňové nebo ventrikulární arytmie).
- Pacienti by neměli mít psychologické, rodinné, sociologické geografické podmínky, které neumožňují lékařské sledování a dodržování protokolu studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intravenózní topotekan a perorální erlotinib
Všichni jedinci dostávají léčbu intravenózním topotekanem a perorálním erlotinibem.
|
Všichni jedinci dostávají léčbu intravenózním topotekanem a perorálním erlotinibem.
Ostatní jména:
Všichni jedinci dostávají léčbu intravenózním topotekanem a perorálním erlotinibem.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) intravenózního topotekanu při podávání v kombinaci s perorálním erlotinibem
Časové okno: MTD byla hodnocena během prvního cyklu kombinované léčby topotekanem a erlotinibem (1.–21. den).
|
MTD topotekanu byla stanovena pomocí standardního návrhu kohorty s eskalací 3 + 3 dávky.
Celkový vzorek a počet pacientů, kteří dostanou každou dávku v tomto provedení, závisí na frekvenci toxicit omezujících dávku (DLT) při každé dávce.
Pokud u 0 ze 3 pacientů dojde k DLT při dané dávkové hladině, 3 pacienti budou zařazeni na další dávkovou hladinu.
Pokud u více než nebo rovných 2 pacientů dojde k DLT při dané hladině dávky, eskalace dávky se zastaví.
Pokud u 1 ze 3 pacientů dojde k DLT při dané dávkové hladině, jsou zařazeni 3 pacienti na stejné dávkové úrovni.
|
MTD byla hodnocena během prvního cyklu kombinované léčby topotekanem a erlotinibem (1.–21. den).
|
|
Toxicita omezující dávkování
Časové okno: DLT byly hodnoceny během prvního cyklu kombinované léčby topotekanem a erlotinibem (dny 1-21)
|
DLT byly hodnoceny během prvního cyklu kombinované léčby topotekanem a erlotinibem (dny 1-21)
|
|
|
Farmakokinetické parametry intravenózního topotekanu s a bez erlotinibu (průměrná clearance)
Časové okno: Den 1 Týden 1 a Den 1 Týden 3
|
Den 1 Týden 1 a Den 1 Týden 3
|
|
|
Farmakokinetické parametry intravenózního topotekanu s a bez erlotinibu (renální clearance)
Časové okno: Den 1 Týden 1 a Den 1 Týden 3
|
Den 1 Týden 1 a Den 1 Týden 3
|
|
|
Farmakokinetické parametry intravenózního topotekanu s erlotinibem a bez erlotinibu (AUC normalizovaná na dávku)
Časové okno: Den 1 Týden 1 a Den 1 Týden 3
|
Den 1 Týden 1 a Den 1 Týden 3
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakogenetická analýza (polymorfismy CYP3A4/5, genotypy UGT1A1, BCRP a MDR1)
Časové okno: Základní linie
|
Každá podskupina uvádí gen, na kterém se polymorfismus vyskytl (např. CYP3A4), název polymorfismu (např. *1), zda byl heterozygotní nebo varianta, počet subjektů s dostupnými údaji a počet, kteří měli polymorfismus.
|
Základní linie
|
|
Objektivní odpověď (stanovená pomocí kritérií RECIST 1.0)
Časové okno: Každých 6 týdnů až do konce studijní léčby
|
Každých 6 týdnů až do konce studijní léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lee S. Schwartzberg, MD, FACP, Accelerared Community Oncology Research Network, Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. ledna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. ledna 2008
První zveřejněno (Odhad)
11. února 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. srpna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. srpna 2011
Naposledy ověřeno
1. srpna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ACORN ALSSRST0501
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Metastatický pevný nádor
-
Peking Union Medical College HospitalNábor
-
Navire Pharma Inc., a BridgeBio companyUkončenoTumor, SolidSpojené státy
-
Evopoint Biosciences Inc.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesNábor
-
Peking UniversityZatím nenabíráme
-
Varian, a Siemens Healthineers CompanyDokončeno
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Ukončeno
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončeno
-
Varian, a Siemens Healthineers CompanyDokončeno
-
Eikon TherapeuticsSeven and EightDokončenoTumor, SolidSpojené státy
Klinické studie na Topotecan
-
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...UnitedHealthcareAktivní, ne nábor
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdNáborMalobuněčný karcinom plicČína
-
Spectrum Pharmaceuticals, IncDokončenoMalobuněčný karcinom plic | Rakovina vaječníků | Solidní nádorySpojené státy
-
St. Jude Children's Research HospitalGlaxoSmithKline; National Institutes of Health (NIH)DokončenoWilmsův nádorSpojené státy, Kanada
-
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.No collaborationAktivní, ne náborPokročilé pevné nádory | Karcinom z Merkelových buněkSpojené státy
-
Centre Francois BaclesseGlaxoSmithKline; Centre d'Etudes et de Recherche pour l'Intensification du...UkončenoRakovina | Chemoterapie | Relaps | OvariálníFrancie
-
Unity Health TorontoZatím nenabírámeProliferativní vitreoretinopatie | Oddělení sítnice RhegmatogenníKanada
-
Montefiore Medical CenterSanofi; GlaxoSmithKlineDokončenoNovotvary dělohy | Novotvary vaječníkůSpojené státy
-
Taiho Oncology, Inc.Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.UkončenoMalobuněčný karcinom plic (SCLC)Japonsko, Itálie, Německo