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Fase I, determinazione del dosaggio e studio farmacocinetico di topotecan IV ed erlotinib con tumori solidi refrattari

Uno studio di fase I, determinazione del dosaggio e farmacocinetica di topotecan per via endovenosa ed erlotinib orale in adulti con tumori solidi refrattari

Lo scopo di questo studio di ricerca è determinare la migliore dose della combinazione di due farmaci approvati, topotecan per via endovenosa ed erlotinib per via orale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi primari di questo studio includono:

  • Per determinare il dosaggio massimo tollerato (MTD) di topotecan per via endovenosa quando somministrato in combinazione con erlotinib orale.
  • Definire le tossicità limitanti il ​​dosaggio (DLT) di questa combinazione.
  • Per valutare i parametri farmacocinetici (PK) di topotecan per via endovenosa con e senza erlotinib

Gli obiettivi secondari includono:

  • Per valutare l'effetto farmacodinamico della combinazione topotecan ed erlotinib
  • Valutare eventuali correlazioni tra la presenza di polimorfismi CYP3A4/5 e la disponibilità di topotecan/erlotinib e misurare la frequenza di MDR1 e BCRP nei campioni di sangue periferico e correlare questi risultati con la farmacocinetica di topotecan
  • Per misurare la frequenza dei genotipi UGT nei campioni di sangue periferico
  • Valutare il tasso di risposta obiettiva utilizzando i criteri RECIST.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38120
        • The West Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere un tumore maligno istologicamente confermato che sia metastatico o non resecabile e per il quale le misure curative o palliative standard non esistano o non siano più efficaci.
  • La precedente chemioterapia deve essere stata completata almeno 3 settimane prima dell'arruolamento (6 settimane per nitrosurea e mitomicina) e il paziente deve essersi ripreso da tutte le tossicità associate (eccetto l'alopecia e la neuropatia di grado 1 secondo la classificazione NCI-CTC, versione 3.0). Le radiazioni devono essere state completate 8 settimane prima dell'arruolamento. L'intervento chirurgico maggiore deve essere stato completato 4 settimane prima dell'arruolamento. La terapia ormonale deve essere stata completata almeno 2 settimane prima.
  • Età >18 anni.
  • Performance status ECOG <1 (Karnofsky >70%)
  • Aspettativa di vita superiore a 12 settimane.
  • I pazienti devono avere una normale funzionalità degli organi e del midollo come definito di seguito: conta dei globuli bianchi >2.500/mm3, conta assoluta dei neutrofili (ANC) >1.500/mm3, conta delle piastrine >100.000/mm3, emoglobina >10 g/dL, albumina >2,5 g /dL, Bilirubina totale <1,5 X limite superiore normale istituzionale (ULN), AST/ALT <1,5 X ULN istituzionale, Creatinina sierica <2,0 g/dL, Clearance della creatinina >40 mL/min
  • I pazienti devono essere in grado di deglutire e trattenere i farmaci per via orale
  • Le pazienti di sesso femminile devono essere non gravide e non in allattamento. Tutti i pazienti in età fertile devono implementare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio. Tutte le pazienti di sesso femminile (ad eccezione di quelle in postmenopausa o sterilizzate chirurgicamente) devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo prima dello studio ottenuto entro 7 giorni dall'arruolamento nello studio.
  • Tutti i pazienti devono essere informati della natura sperimentale di questo studio e devono firmare e dare il consenso informato scritto in conformità con le linee guida istituzionali e federali.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti potrebbero non ricevere altri agenti sperimentali. La partecipazione ad altri studi clinici con qualsiasi farmaco sperimentale deve essere stata completata ≥ 28 giorni prima dell'arruolamento in questo studio (o più a lungo in base all'emivita dell'agente sperimentale).
  • I pazienti non devono avere più di 3 precedenti linee di terapia. Il paziente potrebbe aver ricevuto solo carboplatino e/o gemcitabina in una delle linee terapeutiche precedenti.
  • I pazienti non devono ricevere una terapia antitumorale concomitante (chemioterapia, radioterapia, immunoterapia, terapia biologica, terapia ormonale per il cancro). Gli steroidi di mantenimento a basso dosaggio sono accettabili se il paziente manterrà una dose stabile durante i cicli 1, 2 e 3 (per garantire la continuità degli studi farmacocinetici di topotecan).
  • Il paziente potrebbe non avere una storia di gravi reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica simile a topotecan (camptotecine) e/o erlotinib (inibitori della tirosina chinasi).
  • I pazienti non devono avere sindrome da malassorbimento, alcuna malattia che alteri significativamente la funzione gastrointestinale o resezione dello stomaco o dell'intestino tenue.
  • I pazienti non devono assumere warfarin (inclusi anticoagulanti a basso dosaggio).
  • I pazienti non devono assumere trattamenti concomitanti con potenti inibitori del citocromo P450 3A4. Per i pazienti che stavano ricevendo un trattamento con tali agenti, è richiesto un periodo di sospensione di una settimana prima di iniziare il protocollo.
  • I pazienti non devono assumere un trattamento concomitante con potenti induttori del citocromo P450 3A4, come fenitoina, carbamazepina, rifampicina, barbiturici o erba di San Giovanni. Per i pazienti che stavano ricevendo un trattamento con tali agenti, è richiesto un periodo di sospensione di una settimana prima di iniziare il protocollo.
  • I pazienti non devono avere infezioni gravi attive, febbre > 38,2 gradi Celsius o altre gravi condizioni mediche di base che potrebbero altrimenti compromettere la loro capacità di ricevere il trattamento del protocollo (ad es. infezione da HIV documentata, ipertensione non controllata, metastasi del SNC non controllate, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia , diabete scarsamente controllato, angioplastica coronarica entro 6 mesi, infarto del miocardio entro 6 mesi, aritmie atriali o ventricolari non controllate).
  • I pazienti non devono avere condizioni geografiche psicologiche, familiari, sociologiche che non consentano il follow-up medico e il rispetto del protocollo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Topotecan endovenoso ed Erlotinib orale
Tutti i soggetti ricevono un trattamento con topotecan per via endovenosa ed erlotinib per via orale.
Tutti i soggetti ricevono un trattamento con topotecan per via endovenosa ed erlotinib per via orale.
Altri nomi:
  • Hycamtin
Tutti i soggetti ricevono un trattamento con topotecan per via endovenosa ed erlotinib per via orale.
Altri nomi:
  • Tarceva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dosaggio massimo tollerato (MTD) di topotecan per via endovenosa quando somministrato in combinazione con erlotinib orale
Lasso di tempo: La MTD è stata valutata durante il primo ciclo di terapia combinata con topotecan ed erlotinib (giorni 1-21).
La MTD di topotecan è stata determinata utilizzando un disegno di coorte di escalation della dose standard 3 + 3. Il campione totale e il numero di pazienti che ricevono ciascuna dose in questo disegno dipende dalla frequenza delle tossicità limitanti la dose (DLT) a ciascun dosaggio. Se 0 pazienti su 3 sperimentano una DLT a un determinato livello di dosaggio, 3 pazienti verranno arruolati al livello di dosaggio successivo. Se un numero di pazienti maggiore o uguale a 2 presenta una DLT a un determinato livello di dosaggio, l'aumento del dosaggio verrà interrotto. Se 1 paziente su 3 manifesta una DLT a un dato livello di dosaggio, 3 pazienti vengono arruolati allo stesso livello di dosaggio.
La MTD è stata valutata durante il primo ciclo di terapia combinata con topotecan ed erlotinib (giorni 1-21).
Tossicità limitanti il ​​dosaggio
Lasso di tempo: La DLT è stata valutata durante il primo ciclo di terapia combinata con topotecan ed erlotinib (giorni 1-21)
La DLT è stata valutata durante il primo ciclo di terapia combinata con topotecan ed erlotinib (giorni 1-21)
Parametri farmacocinetici di topotecan per via endovenosa con e senza erlotinib (clearance media)
Lasso di tempo: Giorno 1 Settimana 1 e Giorno 1 Settimana 3
Giorno 1 Settimana 1 e Giorno 1 Settimana 3
Parametri farmacocinetici di topotecan per via endovenosa con e senza erlotinib (clearance renale)
Lasso di tempo: Giorno 1 Settimana 1 e Giorno 1 Settimana 3
Giorno 1 Settimana 1 e Giorno 1 Settimana 3
Parametri farmacocinetici di topotecan per via endovenosa con e senza erlotinib (AUC dose-normalizzata)
Lasso di tempo: Giorno 1 Settimana 1 e Giorno 1 Settimana 3
Giorno 1 Settimana 1 e Giorno 1 Settimana 3

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi farmacogenetica (polimorfismi CYP3A4/5, genotipi UGT1A1, BCRP e MDR1)
Lasso di tempo: Linea di base
Ogni sottogruppo elenca il gene su cui si è verificato un polimorfismo (ad es. CYP3A4), il nome del polimorfismo (ad es. *1), se era eterozigote o una variante, il numero di soggetti con dati disponibili e il numero che aveva il polimorfismo.
Linea di base
Risposta obiettiva (come determinata utilizzando i criteri RECIST 1.0)
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino alla fine del trattamento in studio
Ogni 6 settimane fino alla fine del trattamento in studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lee S. Schwartzberg, MD, FACP, Accelerared Community Oncology Research Network, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

11 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore solido metastatico

Prove cliniche su Topotecan

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