- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01348919
Delanzomib (CEP-18770) v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem u relapsu nebo refrakterního mnohočetného myelomu
6. června 2023 aktualizováno: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Otevřená studie ke stanovení maximální tolerované dávky a vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CEP-18770 v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem
Primárním cílem studie je stanovit maximální tolerovanou dávku (MTD) CEP-18770 v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Po cyklu 1 může zahájení léčby v každém cyklu nastat během 3denního okna.
Kromě toho po cyklu 2 může být zahájení léčby v cyklu 3 odloženo o 1 týden, pokud je podle názoru zkoušejícího opodstatněné.
Pokud pacient nemůže dostat 75 % plánované dávky žádné ze 3 látek (vynechání více než 1 dávky CEP-18770 nebo více než 5 dávek lenalidomidu [buď po sobě nebo samostatně] nebo více než 1 dávka dexametazonu [ buď po sobě, nebo odděleně]), v důsledku nežádoucí příhody související s lékem bude událost považována za toxicitu omezující dávku (DLT), i když je stupeň toxicity nižší než specifikované stanovení DLT.
Pacienti dostanou intravenózní (IV) CEP-18770 ve dnech 1, 8 a 15, perorální lenalidomid ve dnech 1 až 21 a perorální dexamethason ve dnech 1, 8, 15 a 22 každého 28denního cyklu.
Léčba všemi 3 léky bude pokračovat až 12 cyklů (přibližně 11 měsíců) nebo do progrese onemocnění nebo do netolerovatelné toxicity.
Pacienti pociťující klinický přínos mohou nadále dostávat další léčbu podle uvážení zkoušejícího a po oznámení sponzora.
V části 2 studie budou pacienti dostávat CEP-18770 jako pomalý IV bolus (přibližně 1 mililitr za minutu) v maximální tolerované dávce ve dnech 1, 8 a 15 každého 28denního cyklu.
Pacienti, kteří dokončí nebo přeruší léčbu studovaným lékem a jejichž onemocnění neprogreduje, budou mít studijní návštěvy každých 7–9 týdnů během sledování až do progrese onemocnění, smrti nebo dokud nebudou sledováni po dobu 1 roku po prvním podání studovaného léku, podle toho, co nastane dříve.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
11
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Auckland, Nový Zéland, 1640
- Teva Investigational Site 201
-
Auckland, Nový Zéland, 92024
- Teva Investigational Site 204
-
Christchurch, Nový Zéland, 8011
- Teva Investigational Site 200
-
Hamilton, Nový Zéland, 3204
- Teva Investigational Site 206
-
Newtown, Nový Zéland, 6021
- Teva Investigational Site 205
-
-
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Spojené státy, 30912
- Teva Investigational Site 1
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
- Teva Investigational Site 3
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Teva Investigational Site 2
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientem je muž nebo žena ve věku minimálně 18 let s prokázaným mnohočetným myelomem.
- Pacient má relabující nebo progredující onemocnění poté, co podstoupil alespoň 1 předchozí chemoterapii, ale ne více než 5 předchozích terapií.
- Pacient má měřitelné onemocnění definované jako 1 z následujících:
- sérový M-protein 0,5 g/dl nebo vyšší
- M-protein v moči 200 mg/24 hodin nebo více
- Pacient má očekávanou délku života více než 3 měsíce.
- Je získán písemný informovaný souhlas.
- Pacient má výkonnostní stav ECOG 0, 1 nebo 2.
- Pacient má adekvátní jaterní a renální funkce a hematologické vyšetření, jak je specifikováno v protokolu studie
- Pacient byl v době screeningu déle než 1 týden nezávislý na podpoře faktorem stimulujícím kolonie granulocytů (G-CSF) nebo faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (GM-CSF).
- Pacient byl v době screeningu 1 týden nezávislý na transfuzích krevních destiček.
- Pacient mohl dostat alogenní a/nebo autologní transplantaci.
- Pacient musí souhlasit s registrací do povinného programu hodnocení a zmírňování rizik pro podávání lenalidomidu, pokud to vyžadují místní předpisy.
- Souhlas žen ve fertilním věku (které nejsou chirurgicky sterilní nebo 24 měsíců po menopauze) s používáním 2 lékařsky uznávaných metod antikoncepce a musí souhlasit s pokračováním v používání těchto metod od 4 týdnů před léčbou do 4 týdnů po léčbě. Mezi přijatelné metody antikoncepce patří alespoň jedna vysoce účinná metoda (např. nitroděložní tělísko [IUD], nekombinovaná hormonální antikoncepce, podvázání vejcovodů nebo partnerská vazektomie) a jedna doplňková metoda (např. latexový kondom, bránice nebo cervikální čepice).
- Souhlas mužů, kteří jsou sexuálně aktivní se ženou ve fertilním věku (jak je definováno ve výše uvedeném kritériu), používat kondom během jakéhokoli sexuálního kontaktu po dobu trvání studie a po dobu 4 týdnů po posledním podání studovaného léku. Tento požadavek platí i v případě, že muž podstoupil vazektomii.
- Pacient nesmí darovat krev, sperma nebo sperma během užívání lenalidomidu nebo po dobu 4 týdnů po posledním podání lenalidomidu.
- Pacientka nesmí kojit během užívání lenalidomidu nebo 4 týdny po posledním podání lenalidomidu.
Kritéria vyloučení:
- Pacient má neměřitelný mnohočetný myelom, definovaný jako méně než 0,5 g/dl M-proteinu v séru a méně než 200 mg/24 hodin M-proteinu v moči.
- Pacient nemohl tolerovat předchozí léčbu lenalidomidem nebo nízkou dávkou dexametazonu.
- Pacient měl předchozí léčbu CEP-18770.
- Pacient má syndrom POEMS (polyneuropatie, organomegalie, endokrinopatie, monoklonální gamapatie nebo monoklonální proliferativní porucha a kožní změny [zvýšené kožní barvivo, zvýšené ochlupení, ztluštění kůže, bělení nehtů atd.]).
- Pacient má plazmatickou leukémii nebo primární amyloidózu.
- Pacient dostal chemoterapii se schválenými nebo zkoumanými protirakovinnými terapeutiky během 3 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Pacient dostal radiační terapii nebo imunoterapii během 4 týdnů nebo lokalizovanou radiační terapii během 1 týdne před první dávkou studovaného léčiva.
- Pacient měl velký chirurgický zákrok během 3 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Pacient má městnavé srdeční selhání (třída III až IV podle New York Heart Association) nebo měl symptomatickou ischemii, abnormality vedení nekontrolované konvenční intervencí nebo infarkt myokardu během posledních 6 měsíců.
- Pacient měl akutní infekci vyžadující systémová antibiotika, antivirotika nebo antimykotika během 2 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Pacient má známou nebo suspektní infekci virem lidské imunodeficience (HIV), akutní nebo chronickou hepatitidu B nebo hepatitidu C na základě své anamnézy.
- Pacient má myelodysplastický nebo myeloproliferativní syndrom.
- Pacient má významnou neuropatii (alespoň 2. stupně nebo 1. stupně s bolestí).
- Pacientkou je těhotná nebo kojící žena.
- Pacient má známou přecitlivělost na CEP-18770, lenalidomid, thalidomid, dexamethason, mannitol nebo hydroxypropyl betadex.
- Pacient dostával glukokortikoidní terapii (prednison >10 mg/den perorálně nebo ekvivalent) během posledních 2 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Pacient má v anamnéze malignitu, jinou než mnohočetný myelom, během posledních 5 let s výjimkou adekvátně léčeného vyléčitelného onemocnění nebo indolentního onemocnění, které pravděpodobně nebude vyžadovat terapii během provádění studie.
- Pacient má známé postižení centrálního nervového systému (CNS).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CEP-18770 Dávka A
Účastníci dostanou CEP-18770 Dávku A intravenózně (IV) ve dnech 1, 8 a 15 v každém 28denním cyklu.
Kromě toho účastníci dostanou fixní dávku 25 mg perorálního lenalidomidu ve dnech 1 až 21 a fixní dávku 40 mg perorálního dexametazonu ve dnech 1, 8, 15 a 22 každého 28denního cyklu.
|
CEP-18770 se bude podávat na dávku a schéma specifikované v popisu ramene.
Ostatní jména:
Lenalidomid bude podáván v dávce a schématu specifikovaném v popisu ramene.
Dexamethason bude podáván v dávce a schématu specifikovaném v popisu ramene.
|
|
Experimentální: CEP-18770 Dávka B
Účastníci obdrží CEP-18770 Dávku B IV ve dnech 1, 8 a 15 v každém 28denním cyklu.
Kromě toho účastníci dostanou fixní dávku 25 mg perorálního lenalidomidu ve dnech 1 až 21 a fixní dávku 40 mg perorálního dexametazonu ve dnech 1, 8, 15 a 22 každého 28denního cyklu.
|
CEP-18770 se bude podávat na dávku a schéma specifikované v popisu ramene.
Ostatní jména:
Lenalidomid bude podáván v dávce a schématu specifikovaném v popisu ramene.
Dexamethason bude podáván v dávce a schématu specifikovaném v popisu ramene.
|
|
Experimentální: CEP-18770 Dávka C
Účastníci obdrží CEP-18770 Dávku C IV ve dnech 1, 8 a 15 v každém 28denním cyklu.
Kromě toho účastníci dostanou fixní dávku 25 mg perorálního lenalidomidu ve dnech 1 až 21 a fixní dávku 40 mg perorálního dexametazonu ve dnech 1, 8, 15 a 22 každého 28denního cyklu.
|
CEP-18770 se bude podávat na dávku a schéma specifikované v popisu ramene.
Ostatní jména:
Lenalidomid bude podáván v dávce a schématu specifikovaném v popisu ramene.
Dexamethason bude podáván v dávce a schématu specifikovaném v popisu ramene.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy (ORR) u účastníků léčených (maximální tolerovanou dávkou) MTD, jak byla hodnocena pomocí kritérií Mezinárodní pracovní skupiny pro myelom (IMWG)
Časové okno: Od prvního podání CEP-18770 až do přibližně 1,5 roku
|
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří během studie dosáhnou nejlepší odpovědi přísné kompletní odpovědi (sCR), úplné odpovědi (CR), velmi dobré částečné odpovědi (VGPR) nebo částečné odpovědi (PR).
sCR: negativní imunofixace v séru a moči; vymizení jakýchkoli plazmocytomů měkkých tkání; < 5 % plazmatických buněk v kostní dřeni; normální poměr volného lehkého řetězce (FLC); a nepřítomnost klonálních buněk v kostní dřeni.
CR: negativní imunofixace v séru a moči; vymizení jakýchkoli plazmocytomů měkkých tkání; a <5 % plazmatických buněk v kostní dřeni.
VGPR: M-protein v séru a moči detekovatelný imunofixací, ale ne elektroforézou; 90% nebo větší snížení hladiny M-proteinu v séru a hladiny M-proteinu v moči méně než 100 miligramů (mg)/24 hodin.
PR: ≥50% snížení hladiny M-proteinu v séru; ≥90% snížení hladiny M-proteinu v moči za 24 hodin nebo snížení na méně než 200 mg za 24 hodin; a ≥50% snížení velikosti jakýchkoli plazmocytomů měkkých tkání přítomných na počátku.
|
Od prvního podání CEP-18770 až do přibližně 1,5 roku
|
|
Maximální tolerovaná dávka CEP-18770
Časové okno: Cyklus 1 (28 dní)
|
MTD byla založena na hodnocení toxicity omezující dávku (DLT) pouze během cyklu 1 a byla definována jako nejvyšší dávka, při které méně než jedna třetina účastníků v kohortě zažívá DLT.
DLT byla definována jako jakákoli z následujících toxicit souvisejících s léčivem vyskytující se během cyklu 1: Hematologické nežádoucí příhody (AE) (hematologické AE 4. stupně, hematologické AE 3. stupně s následky); nehematologické AE 3. stupně; Neuropatie (neuropatie 2. stupně, neuropatie 1. stupně s bolestí, zhoršení stupně neuropatie nebo nové symptomy bolesti spojené s neuropatií); Jakákoli jiná toxicita, která podle úsudku hlavního výzkumníka byla DLT; Pokud účastník nemůže dostat 75 % plánované dávky žádné ze 3 látek (chybí >1 dávka CEP-18770 nebo >5 dávek lenalidomidu nebo >1 dávka dexamethasonu [buď po sobě nebo samostatně]), z důvodu AE související s lékem, událost byla považována za DLT, i když stupeň toxicity byl nižší než specifikované stanovení DLT, jak je popsáno výše.
|
Cyklus 1 (28 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) CEP-18770
Časové okno: Před a bezprostředně po ukončení infuze (EOI) a přibližně 2, 4 a 8 hodin po EOI ve dnech 1 a 15 cyklu 1
|
Před a bezprostředně po ukončení infuze (EOI) a přibližně 2, 4 a 8 hodin po EOI ve dnech 1 a 15 cyklu 1
|
|
|
Čas do dosažení Cmax (Tmax) CEP-18770
Časové okno: Před a bezprostředně po ukončení infuze (EOI) a přibližně 2, 4 a 8 hodin po EOI ve dnech 1 a 15 cyklu 1
|
Před a bezprostředně po ukončení infuze (EOI) a přibližně 2, 4 a 8 hodin po EOI ve dnech 1 a 15 cyklu 1
|
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy-čas od času 0 do t (AUC0-t) CEP-18770
Časové okno: Před a bezprostředně po ukončení infuze (EOI) a přibližně 2, 4 a 8 hodin po EOI ve dnech 1 a 15 cyklu 1
|
Před a bezprostředně po ukončení infuze (EOI) a přibližně 2, 4 a 8 hodin po EOI ve dnech 1 a 15 cyklu 1
|
|
|
Doba trvání odpovědi (DOR) pro účastníky ošetřené CEP-18770 na MTD, jak bylo posouzeno pomocí kritérií IMWG
Časové okno: Od data první odpovědi do data progrese onemocnění (přibližně do 1,5 roku)
|
DOR byl definován jako časový interval od data první odpovědi (sCR, CR, VGPR nebo PR) do data progrese onemocnění.
sCR, CR, VGPR a PR, jak jsou definovány ve výsledném měření 1. Progrese onemocnění byla definována jako jakákoli 1 nebo více z následujících: Nárůst o 25 % nebo více od nejnižší úrovně odpovědi v kterékoli 1 nebo více z následujících: - sérová M -složka (absolutní zvýšení musí být ≥0,5 gramu [g]/decilitr [dl]), - M-složka moči (absolutní zvýšení musí být ≥200 mg/24 hodin), procento plazmatických buněk kostní dřeně ≥10 %; definitivní rozvoj nových kostních lézí nebo plazmocytomů měkkých tkání nebo definitivní zvětšení velikosti existujících kostních lézí nebo plazmocytomů měkkých tkání; a rozvoj hyperkalcémie (upravený sérový vápník > 11,5 mg/dl), kterou lze přičíst pouze poruše proliferace plazmatických buněk.
|
Od data první odpovědi do data progrese onemocnění (přibližně do 1,5 roku)
|
|
Doba do progrese (TTP) pro účastníky léčené CEP-18770 na MTD, jak bylo posouzeno pomocí kritérií IMWG
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do data progrese onemocnění (přibližně do 1,5 roku)
|
TTP byl definován jako časový interval od data první dávky do data progrese onemocnění.
Progrese onemocnění byla definována jako 1 nebo více z následujících: Zvýšení o 25 % nebo více od nejnižší úrovně odpovědi v kterékoli 1 nebo více z následujících položek: - M-složka v séru (absolutní zvýšení musí být ≥0,5 g/dl), - M-složka moči (absolutní zvýšení musí být ≥200 mg/24 hodin), procento plazmatických buněk kostní dřeně ≥10 %; definitivní rozvoj nových kostních lézí nebo plazmocytomů měkkých tkání nebo definitivní zvětšení velikosti existujících kostních lézí nebo plazmocytomů měkkých tkání; a rozvoj hyperkalcémie (upravený sérový vápník > 11,5 mg/dl), kterou lze přičíst pouze poruše proliferace plazmatických buněk.
|
Od data první dávky studovaného léku do data progrese onemocnění (přibližně do 1,5 roku)
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Od prvního podání CEP-18770 až do přibližně 1,5 roku
|
AE byla definována jako jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka, který dostal studovaný lék, bez ohledu na možnost kauzální souvislosti.
SAE byly definovány jako smrt, život ohrožující AE, hospitalizace na lůžku nebo prodloužení stávající hospitalizace, přetrvávající nebo významné postižení nebo neschopnost, vrozená anomálie nebo vrozená vada nebo důležitá zdravotní událost, která ohrožovala účastníka a vyžadovala lékařský zásah k prevenci 1 z výsledky uvedené v této definici.
Souhrn ostatních nezávažných AE a všech závažných AE bez ohledu na kauzalitu se nachází v části Hlášená AE.
|
Od prvního podání CEP-18770 až do přibližně 1,5 roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Teva Medical Expert, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. srpna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
14. března 2013
Dokončení studie (Aktuální)
14. března 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. května 2011
První zveřejněno (Odhadovaný)
6. května 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. června 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Protizánětlivé látky
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Inhibitory proteázy
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Inhibitory proteazomu
- Dexamethason
- Lenalidomid
- Delanzomib
Další identifikační čísla studie
- C18770/2049
- 2010-020910-27 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mnohočetný myelom
-
University Health Network, TorontoZatím nenabírámeMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom refrakterníKanada
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdStaženoMnohočetný myelom refrakterní
-
Lawson Health Research InstituteThe Ottawa Hospital; Hamilton Health Sciences Corporation; Dalhousie University; Niagara Health SystemAktivní, ne náborMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom se neúspěšnou remisí | Mnohočetný myelom stadium I | Progrese mnohočetného myelomu | Mnohočetný myelom stadium II | Mnohočetný myelom stadium IIIKanada
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelom | DS (Durie/Losos) stadium I myelom z plazmatických buněkSpojené státy
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)UkončenoI mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoI mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy
Klinické studie na CEP-18770
-
Ethical Oncology ScienceDokončenoLymfom, Non-Hodgkin | Solidní nádoryŠvýcarsko, Itálie
-
PfizerUkončenoObezitaSpojené státy, Austrálie, Kanada, Brazílie, Slovensko, Česká republika, Argentina, Německo, Mexiko, Spojené království, Švédsko
-
University of California, San FranciscoCalifornia Breast Cancer Research ProgramDokončeno
-
Siemens Molecular ImagingUkončeno
-
PfizerUkončenoObezitaAustrálie, Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Francie, Spojené království, Německo, Švédsko, Argentina, Chile, Mexiko
-
PfizerDokončenoZlomeniny holenní kostiSpojené státy, Austrálie, Kanada, Španělsko, Krocan, Chorvatsko, Indie, Bosna a Hercegovina, Japonsko, Ruská Federace, Jižní Afrika
-
Institute for Clinical and Experimental MedicineNáborInfarkt myokardu | Šok, kardiogenní | Remodelace, komorováČesko
-
Tasca TherapeuticsNáborNemalobuněčný karcinom plic | Rakovina močového měchýře | Kolorektální karcinom | Solidní nádorová malignita | Rakovina slinivky břišní, pokročilá nebo metastatická | Hlava a krk (HNSCC) | Malobuněčný karcinom plic (SCLC)Spojené státy
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaDokončenoPokročilé pevné nádorySpojené státy
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaDokončeno