- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01400568
Vhodnost inhalace nízké dávky lipopolysacharidů (LPS) jako testovací model
Metodologická pilotní studie k posouzení vhodnosti inhalace nízké dávky LPS jako modelu výzvy v raném translačním vývoji léčiv
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V této studii bude zánět dýchacích cest indukován inhalací LPS. V případě, že může být neutrofilní zánět dýchacích cest bezpečně vyvolán inhalací LPS, bude LPS provokace opakována. Pokud je zánět dýchacích cest neutrofily po stimulaci LPS reprodukovatelný, bude se výzva LPS opakovat po předběžné léčbě jednou vysokou dávkou inhalovaného flutikason propionátu.
Pro stanovení zánětu dýchacích cest bude vydechovaný dech subjektů analyzován různými technikami a budou odebrány vzorky krve a také indukované sputum.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Německo, 30625
- Fraunhofer ITEM
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopný a ochotný dát písemný informovaný souhlas
- Zdraví muži a ženy nekuřáci, ve věku 18 až 55 let, s historií méně než 1 balicí rok, kteří byli nekuřáky alespoň posledních pět let
- FEV1 ≥ 80 % předpokládané hodnoty, FEV1/FVC ≥ 70 %.
- K dispozici pro dokončení všech studijních měření
- Subjekty musí být schopny produkovat adekvátní sputum (≥ 1 × 106 celkových buněk, ≥ 50 % životaschopnosti buněk, ≤ 20 % buněk dlaždicového epitelu)
- Negativní metacholinová výzva (> 8 mg/ml)
- Ženy budou zvažovány pro zařazení, pokud jsou:
Není těhotná, jak potvrdil těhotenský test (viz vývojový diagram), a nekojí. Nedětský nosný potenciál (tj. fyziologicky neschopné otěhotnět, včetně žen, které jsou před menarchií nebo po menopauze, s doloženým průkazem hysterektomie nebo podvázání vejcovodů nebo splňují klinická kritéria pro menopauzu a mají amenoreu déle než 1 rok před screeningovou návštěvou).
ve fertilním věku a během celé studie používající vysoce účinnou metodu antikoncepce (vasektomovaný partner, sexuální abstinence – životní styl ženy by měl být takový, aby došlo k úplné abstinenci od pohlavního styku od dvou týdnů před první dávkou studovaného léku až do minimálně 72 hodin po ošetření – implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce, hormonální nitroděložní tělíska nebo dvoubariérové metody, tj. jakákoli dvojkombinace nitroděložního tělíska, kondom se spermicidním gelem, bránice, houba a cervikální čepice).
Kritéria vyloučení:
- Infekce horních nebo dolních cest dýchacích v posledních čtyřech týdnech před screeningem
- Minulé nebo současné onemocnění, které podle posouzení zkoušejícího může ovlivnit výsledek studie. Tato onemocnění zahrnují mimo jiné kardiovaskulární onemocnění, malignitu, onemocnění jater, onemocnění ledvin, hematologické onemocnění, neurologické onemocnění, psychiatrické onemocnění, endokrinní onemocnění, infekční onemocnění, zánětlivé onemocnění nebo plicní onemocnění (včetně, ale bez omezení na astma, tuberkulózu bronchiektázie nebo cystická fibróza)
- Pravidelný příjem jakýchkoli léků na předpis nebo volně prodejných léků. Mezi výjimky patří paracetamol pro úlevu od bolesti, perorální antikoncepce, hormonální substituční terapie, dietní a vitamínové doplňky
- Jakékoli klinicky relevantní abnormální nálezy při fyzikálním vyšetření, klinické chemii, hematologii, analýze moči, vitálních funkcích nebo EKG při návštěvě 1, které podle názoru zkoušejícího mohou subjekt buď vystavit riziku z důvodu účasti ve studii, nebo mohou ovlivnit výsledky studie nebo schopnost subjektu účastnit se studie.
- Podávání kortikosteroidů během posledních 2 týdnů před screeningem. Podávání topických kortikosteroidů během posledních 2 týdnů před screeningem je povoleno podle uvážení zkoušejícího.
- Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu
- Riziko nedodržení studijních postupů
- Podezření na neschopnost porozumět požadavkům protokolu, pokynům a omezením souvisejícím se studií, povaze, rozsahu a možným důsledkům studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: LPS výzva a flutikason propionát
V případě, že je zánět dýchacích cest vyvolaný LPS reprodukovatelný, bude účinek jednorázové vysoké dávky inhalovaného flutikason propionátu hodnocen po 4týdenním vymývacím období.
|
20 000 EU referenčního endotoxinu klinického centra (CCRE) bude aplikováno tryskovým nebulizérem AKITA® pod neustálým dohledem personálu pracoviště.
Dávka FP bude 2 mg.
Tato dávka bude inhalována 4 vdechy Flutide® forte 500 Diskus® 500 µg / dávka podle příbalového letáku.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Indukovaný sputum
Časové okno: 6 hodin po začátku výzvy LPS
|
• počet neutrofilních buněk
|
6 hodin po začátku výzvy LPS
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
funkce plic
Časové okno: na konci každé výzvy LPS a až 24 hodin
|
Změna funkce plic přímo na konci každé stimulace a také až 24 hodin po ukončení expozice ve srovnání s výchozí hodnotou
|
na konci každé výzvy LPS a až 24 hodin
|
|
Vzorky krve
Časové okno: před a 6 hodin po začátku výzvy LPS
|
Diferenciální počet buněk
|
před a 6 hodin po začátku výzvy LPS
|
|
Vydechnutý dech
Časové okno: 3 hodiny po začátku LPS výzvy
|
Předkoncentrované vzorky (30 l, 10-15 výdechů) na specifickém substrátu pro pozdější analýzu pomocí plynové chromatografie - hmotnostní spektrometrie (GC-MS) nebo Smart-Nose a teplota vydechovaného vzduchu
|
3 hodiny po začátku LPS výzvy
|
|
Indukovaný sputum
Časové okno: 6 hodin po začátku výzvy LPS
|
rozpustné biomarkery, jako jsou, ale bez omezení, myeloperioxidáza (MPO), povrchově aktivní protein D (SP-D), interleukin (IL-8)
|
6 hodin po začátku výzvy LPS
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jens Hohlfeld, MD, Professor, Fraunhofer ITEM
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nemoci dýchacích cest
- Poruchy dýchání
- Respirační aspirace
- Fyziologické účinky léků
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Protizánětlivé látky
- Dermatologická činidla
- Bronchodilatační činidla
- Antiastmatická činidla
- Agenti dýchacího systému
- Antialergické látky
- Flutikason
- Xhance
Další identifikační čísla studie
- 11-06 LOPS
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na Výzva LPS s nebulizovaným LPS
-
University of PennsylvaniaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Dokončeno
-
Ewha Womans UniversityDokončenoOsteoartrózaKorejská republika
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Ukončeno
-
Yale UniversityNational Institute on Aging (NIA)Dokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire BrugmannNeznámý
-
Zimmer BiometDokončenoOsteoartróza | Totální endoprotéza kolenaSpojené státy, Kanada
-
Efferon JSCNáborSrdeční onemocnění | Syndrom multiorgánové dysfunkceRusko
-
Efferon JSCNábor
-
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...Hannover Medical SchoolDokončeno