Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vhodnost inhalace nízké dávky lipopolysacharidů (LPS) jako testovací model

Metodologická pilotní studie k posouzení vhodnosti inhalace nízké dávky LPS jako modelu výzvy v raném translačním vývoji léčiv

Tato pilotní studie je plánována za účelem posouzení vhodnosti inhalace nízké dávky lipopolysacharidu (LPS) jako testovacího modelu. Vzhledem k tomu, že účinky LPS jsou založeny na odlišném způsobu působení, tento testovací model poskytne v budoucnu možnost testovat širší spektrum potenciálních léků. Za předpokladu, že odpověď LPS je reprodukovatelná, je plánováno testování, zda jedna vysoká dávka inhalovaného steroidu může sloužit jako pozitivní kontrola v modelu LPS. Dalším hlavním cílem studie je otestovat různé nové nástroje pro neinvazivní hodnocení zánětu dýchacích cest vyvolaného LPS výzvou.

Přehled studie

Detailní popis

V této studii bude zánět dýchacích cest indukován inhalací LPS. V případě, že může být neutrofilní zánět dýchacích cest bezpečně vyvolán inhalací LPS, bude LPS provokace opakována. Pokud je zánět dýchacích cest neutrofily po stimulaci LPS reprodukovatelný, bude se výzva LPS opakovat po předběžné léčbě jednou vysokou dávkou inhalovaného flutikason propionátu.

Pro stanovení zánětu dýchacích cest bude vydechovaný dech subjektů analyzován různými technikami a budou odebrány vzorky krve a také indukované sputum.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Německo, 30625
        • Fraunhofer ITEM

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Schopný a ochotný dát písemný informovaný souhlas
  • Zdraví muži a ženy nekuřáci, ve věku 18 až 55 let, s historií méně než 1 balicí rok, kteří byli nekuřáky alespoň posledních pět let
  • FEV1 ≥ 80 % předpokládané hodnoty, FEV1/FVC ≥ 70 %.
  • K dispozici pro dokončení všech studijních měření
  • Subjekty musí být schopny produkovat adekvátní sputum (≥ 1 × 106 celkových buněk, ≥ 50 % životaschopnosti buněk, ≤ 20 % buněk dlaždicového epitelu)
  • Negativní metacholinová výzva (> 8 mg/ml)
  • Ženy budou zvažovány pro zařazení, pokud jsou:

Není těhotná, jak potvrdil těhotenský test (viz vývojový diagram), a nekojí. Nedětský nosný potenciál (tj. fyziologicky neschopné otěhotnět, včetně žen, které jsou před menarchií nebo po menopauze, s doloženým průkazem hysterektomie nebo podvázání vejcovodů nebo splňují klinická kritéria pro menopauzu a mají amenoreu déle než 1 rok před screeningovou návštěvou).

ve fertilním věku a během celé studie používající vysoce účinnou metodu antikoncepce (vasektomovaný partner, sexuální abstinence – životní styl ženy by měl být takový, aby došlo k úplné abstinenci od pohlavního styku od dvou týdnů před první dávkou studovaného léku až do minimálně 72 hodin po ošetření – implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce, hormonální nitroděložní tělíska nebo dvoubariérové ​​metody, tj. jakákoli dvojkombinace nitroděložního tělíska, kondom se spermicidním gelem, bránice, houba a cervikální čepice).

Kritéria vyloučení:

  • Infekce horních nebo dolních cest dýchacích v posledních čtyřech týdnech před screeningem
  • Minulé nebo současné onemocnění, které podle posouzení zkoušejícího může ovlivnit výsledek studie. Tato onemocnění zahrnují mimo jiné kardiovaskulární onemocnění, malignitu, onemocnění jater, onemocnění ledvin, hematologické onemocnění, neurologické onemocnění, psychiatrické onemocnění, endokrinní onemocnění, infekční onemocnění, zánětlivé onemocnění nebo plicní onemocnění (včetně, ale bez omezení na astma, tuberkulózu bronchiektázie nebo cystická fibróza)
  • Pravidelný příjem jakýchkoli léků na předpis nebo volně prodejných léků. Mezi výjimky patří paracetamol pro úlevu od bolesti, perorální antikoncepce, hormonální substituční terapie, dietní a vitamínové doplňky
  • Jakékoli klinicky relevantní abnormální nálezy při fyzikálním vyšetření, klinické chemii, hematologii, analýze moči, vitálních funkcích nebo EKG při návštěvě 1, které podle názoru zkoušejícího mohou subjekt buď vystavit riziku z důvodu účasti ve studii, nebo mohou ovlivnit výsledky studie nebo schopnost subjektu účastnit se studie.
  • Podávání kortikosteroidů během posledních 2 týdnů před screeningem. Podávání topických kortikosteroidů během posledních 2 týdnů před screeningem je povoleno podle uvážení zkoušejícího.
  • Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu
  • Riziko nedodržení studijních postupů
  • Podezření na neschopnost porozumět požadavkům protokolu, pokynům a omezením souvisejícím se studií, povaze, rozsahu a možným důsledkům studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: LPS výzva a flutikason propionát
V případě, že je zánět dýchacích cest vyvolaný LPS reprodukovatelný, bude účinek jednorázové vysoké dávky inhalovaného flutikason propionátu hodnocen po 4týdenním vymývacím období.
20 000 EU referenčního endotoxinu klinického centra (CCRE) bude aplikováno tryskovým nebulizérem AKITA® pod neustálým dohledem personálu pracoviště.
Dávka FP bude 2 mg. Tato dávka bude inhalována 4 vdechy Flutide® forte 500 Diskus® 500 µg / dávka podle příbalového letáku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Indukovaný sputum
Časové okno: 6 hodin po začátku výzvy LPS
• počet neutrofilních buněk
6 hodin po začátku výzvy LPS

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkce plic
Časové okno: na konci každé výzvy LPS a až 24 hodin
Změna funkce plic přímo na konci každé stimulace a také až 24 hodin po ukončení expozice ve srovnání s výchozí hodnotou
na konci každé výzvy LPS a až 24 hodin
Vzorky krve
Časové okno: před a 6 hodin po začátku výzvy LPS
Diferenciální počet buněk
před a 6 hodin po začátku výzvy LPS
Vydechnutý dech
Časové okno: 3 hodiny po začátku LPS výzvy
Předkoncentrované vzorky (30 l, 10-15 výdechů) na specifickém substrátu pro pozdější analýzu pomocí plynové chromatografie - hmotnostní spektrometrie (GC-MS) nebo Smart-Nose a teplota vydechovaného vzduchu
3 hodiny po začátku LPS výzvy
Indukovaný sputum
Časové okno: 6 hodin po začátku výzvy LPS
rozpustné biomarkery, jako jsou, ale bez omezení, myeloperioxidáza (MPO), povrchově aktivní protein D (SP-D), interleukin (IL-8)
6 hodin po začátku výzvy LPS

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jens Hohlfeld, MD, Professor, Fraunhofer ITEM

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

22. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2012

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Výzva LPS s nebulizovaným LPS

Předplatit