- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01438814
Linagliptin v kombinaci s metforminem v léčbě dosud naivních pacientů s diabetes mellitus 2. typu a nedostatečnou kontrolou glykémie
13. listopadu 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, aktivním komparátorem kontrolovaná studie zkoumající účinnost a bezpečnost linagliptinu podávaného společně s metforminem QD večer versus metformin BID po dobu 14 týdnů léčby Naivní pacienti s diabetem mellitus 2. typu a nedostatečnou glykemií Řízení
Cílem této studie je prozkoumat vliv kombinované terapie linagliptinem a metforminem v submaximálních dávkách na snížení glykosylovaného hemoglobinu (HbA1c) a metforminem předem specifikovaných gastrointestinálních (GI) vedlejších účinků u dosud neléčených pacientů s typem 2 diabetes mellitus.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
689
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Dhaka, Bangladéš
- 1218.60.90001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dhaka, Bangladéš
- 1218.60.90002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dhaka, Bangladéš
- 1218.60.90003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Genk, Belgie
- 1218.60.32001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ham, Belgie
- 1218.60.32005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hasselt, Belgie
- 1218.60.32002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Natoye, Belgie
- 1218.60.32004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tremelo, Belgie
- 1218.60.32003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Cebu City, Philippines, Filipíny
- 1218.60.63001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Iloilo City, Philippines, Filipíny
- 1218.60.63004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Manila, Filipíny
- 1218.60.63003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Marikina City, Philippines, Filipíny
- 1218.60.63002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Quezon City, Filipíny
- 1218.60.63005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Guatemala, Guatemala
- 1218.60.50001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Guatemala, Guatemala
- 1218.60.50002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Guatemala, Guatemala
- 1218.60.50003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- 1218.60.85001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hong Kong, Hongkong
- 1218.60.85002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Aurangabad, Indie
- 1218.60.91004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bangalore, Indie
- 1218.60.91010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Coimbatore, Indie
- 1218.60.91005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kolkata, Indie
- 1218.60.91008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nagpur, Indie
- 1218.60.91001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nagpur, Indie
- 1218.60.91007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Pune, Indie
- 1218.60.91003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Pune, Indie
- 1218.60.91006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada
- 1218.60.20009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Kanada
- 1218.60.20003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Coquitlam, British Columbia, Kanada
- 1218.60.20014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Surrey, British Columbia, Kanada
- 1218.60.20010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada
- 1218.60.20004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Ontario
-
Corunna, Ontario, Kanada
- 1218.60.20012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- 1218.60.20015 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
London, Ontario, Kanada
- 1218.60.20006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
London, Ontario, Kanada
- 1218.60.20013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sarnia, Ontario, Kanada
- 1218.60.20002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sarnia, Ontario, Kanada
- 1218.60.20011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Strathroy, Ontario, Kanada
- 1218.60.20005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada
- 1218.60.20007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada
- 1218.60.20016 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Quebec
-
St-Romuald, Quebec, Kanada
- 1218.60.20001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Beirut, Libanon
- 1218.60.96001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beirut, Libanon
- 1218.60.96002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Byblos, Libanon
- 1218.60.96004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hazmieh, Libanon
- 1218.60.96003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Saida, Libanon
- 1218.60.96005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Aguascalientes, Mexiko
- 1218.60.52005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Cuernavaca, Mexiko
- 1218.60.52003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Durango, Mexiko
- 1218.60.52001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Durango, Mexiko
- 1218.60.52002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Monterrey, Mexiko
- 1218.60.52004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Berlin, Německo
- 1218.60.49007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Berlin, Německo
- 1218.60.49008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dresden, Německo
- 1218.60.49005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Erfurt, Německo
- 1218.60.49004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Frankfurt, Německo
- 1218.60.49006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hamburg, Německo
- 1218.60.49003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Neuwied, Německo
- 1218.60.49002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Unterschneidheim, Německo
- 1218.60.49001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Lima, Peru
- 1218.60.51001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lima, Peru
- 1218.60.51002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Piura, Peru
- 1218.60.51004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Chiayi County, Tchaj-wan
- 1218.60.88006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kaohsiung,, Tchaj-wan
- 1218.60.88003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Taichung, Tchaj-wan
- 1218.60.88001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Taichung, Tchaj-wan
- 1218.60.88007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tainan,, Tchaj-wan
- 1218.60.88002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Taipei County, Tchaj-wan
- 1218.60.88004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Beijing, Čína
- 1218.60.86001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Čína
- 1218.60.86003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Changsha, Čína
- 1218.60.86011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chengdu, Čína
- 1218.60.86012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chongqing, Čína
- 1218.60.86010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hubei, Čína
- 1218.60.86013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hubei, Čína
- 1218.60.86014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nanjing, Čína
- 1218.60.86006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nanjing, Čína
- 1218.60.86007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shanghai, Čína
- 1218.60.86005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shenyang, Čína
- 1218.60.86009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wuxi, Čína
- 1218.60.86008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Barcelona, Španělsko
- 1218.60.34001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Barcelona, Španělsko
- 1218.60.34002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Barcelona, Španělsko
- 1218.60.34003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Barcelona, Španělsko
- 1218.60.34004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Borges del Camp- Tarragona, Španělsko
- 1218.60.34006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Centelles, Španělsko
- 1218.60.34005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Granada, Španělsko
- 1218.60.34009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
L'Hospitalet de Llobregat, Španělsko
- 1218.60.34008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mataró, Španělsko
- 1218.60.34007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Valencia, Španělsko
- 1218.60.34010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza diabetes mellitus 2. typu (T2DM) před informovaným souhlasem;
- Pacienti mužského a ženského pohlaví na dietě a cvičebním režimu, kteří neužívají léky, což je definováno jako absence jakékoli perorální antidiabetické léčby nebo inzulínu po dobu 12 týdnů před randomizací
- Glykosylovaný hemoglobin A1c (HbA1c) >/= 7,0 % (53 mmol/mol) až </= 10,0 % (86 mmol/mol) při návštěvě 1 (screening);
- Věk>/=18 a </=80 let při návštěvě 1 (screening);
- Index tělesné hmotnosti (BMI)</= 45 kg/m2 při návštěvě 1 (screening);
- Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas do data návštěvy 1 v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) a místní legislativou
Kritéria vyloučení:
- nekontrolovaná hyperglykémie s hladinou glukózy >240 mg/dl (13,3 mmol/l) po celonočním hladovění během screeningu/náběhu placeba a potvrzená druhým měřením (ne ve stejný den);
- Léčba jakýmkoli perorálním antidiabetikem nebo inzulínem během 12 týdnů před randomizací
- Akutní koronární syndrom (non-STEMI, STEMI a nestabilní angina pectoris), cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA) během 3 měsíců před informovaným souhlasem;
- Indikace onemocnění jater/zhoršená funkce jater, definovaná sérovými hladinami buď aspartátaminotransferázy (ALT nebo SGPT), alaninaminotransferázy (AST nebo SGOT) nebo alkalické fosfatázy nad 3 x horní hranice normálu (ULN), jak bylo stanoveno při návštěvě 1 a /nebo záběhová fáze,
- Zhoršená funkce ledvin, definovaná jako eGFR < 60 ml/min (středně těžká nebo těžká porucha funkce ledvin, úprava diety ve vzorci pro onemocnění ledvin (MDRD), stanovená během screeningu nebo v zaváděcí fázi
- Bariatrická chirurgie v posledních dvou letech a další gastrointestinální operace, které vyvolaly chronickou malabsorpci
- Lékařská anamnéza rakoviny (kromě bazocelulárního karcinomu) a/nebo léčba rakoviny během posledních 5 let
- Krevní dyskrazie nebo jakékoli jiné poruchy způsobující hemolýzu nebo nestabilní červené krvinky (např. malárie, babezióza, hemolytická anémie)
- Známá anamnéza pankreatitidy a chronické pankreatitidy
- Kontraindikace metforminu podle místní etikety
- Léčba léky proti obezitě 3 měsíce před informovaným souhlasem nebo jakákoli jiná léčba v době screeningu (tj. operace, agresivní dietní režim atd.), což vede k nestabilní tělesné hmotnosti
- Současná léčba systémovými steroidy v době informovaného souhlasu nebo změna dávkování hormonů štítné žlázy během 6 týdnů před informovaným souhlasem nebo jakákoli jiná nekontrolovaná endokrinní porucha kromě T2DM
Ženy před menopauzou (poslední menstruace méně než 1 rok před informovaným souhlasem), které:
- jsou kojící nebo těhotné nebo
- jsou v plodném věku a nepraktikují přijatelnou metodu antikoncepce nebo neplánují pokračovat v používání této metody v průběhu studie a nesouhlasí s tím, že se během účasti ve studii podrobí pravidelnému těhotenskému testu, nebo nesouhlasí s pokračovat v antikoncepci po dobu nejméně 30 dnů po poslední dávce studovaného léku. Mezi přijatelné metody antikoncepce patří podvázání vejcovodů, transdermální náplast, nitroděložní tělíska/systémy (IUD/IUS), perorální, implantabilní nebo injekční antikoncepce, úplná sexuální abstinence (pokud je přijata místními úřady), metoda dvojité bariéry a vasektomie partnera.
- Zneužívání alkoholu nebo drog během 3 měsíců před udělením informovaného souhlasu, které by narušovalo účast ve studii nebo jakýkoli pokračující stav vedoucí ke snížené shodě se studijními postupy nebo užívání studovaných drog
- Účast v další studii s aplikací jakéhokoli hodnoceného léku do 30 dnů před informovaným souhlasem
- Jakýkoli jiný klinický stav, který by ohrozil bezpečnost pacientů při účasti v této studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
EXPERIMENTÁLNÍ: linagliptin + metformin
pacientům dostávat linagliptin + metformin QD
|
tablety metforminu 500 mg
tablety metforminu 500 mg
linagliptin tablety 5 mg
|
ACTIVE_COMPARATOR: metformin
pacientům dostávat metformin BID
|
tablety metforminu 500 mg
tablety metforminu 500 mg
metformin placebo tablety 500 mg
linagliptin placebo tablety 5 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změna glykosylovaného hemoglobinu A1c (HbA1c) od výchozí hodnoty po 14 týdnech léčby
Časové okno: Výchozí stav a 14 týdnů
|
Upravená průměrná změna HbA1c od výchozí hodnoty v týdnu 14 byla analyzována pomocí modelu ANCOVA.
Model zahrnoval léčbu a kontinuální výchozí hodnotu HbA1c.
|
Výchozí stav a 14 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Složený koncový bod výskytu léčby s odpovědí na cílovou účinnost, tj. HbA1c při léčbě < 7,0 % po 14 týdnech léčby, bez výskytu středně závažných nebo závažných gastrointestinálních (GI) vedlejších účinků během 14 týdnů léčby
Časové okno: 14 týdnů
|
Podíl pacientů, kteří dosáhli všech cílů ve složeném cílovém parametru (HbA1c pod 7,0 % po 14 týdnech léčby; žádný výskyt předem specifikovaných středně těžkých nebo těžkých gastrointestinálních (GI) vedlejších účinků metforminu, jak bylo hodnoceno zkoušejícími během 14 týdnů léčby)
|
14 týdnů
|
Výskyt metforminu předem specifikované středně těžké až těžké GI nežádoucí účinky hodnocené zkoušejícími během 14 týdnů léčby
Časové okno: 14 týdnů
|
Podíl pacientů, u kterých se během 14 týdnů objevil alespoň jeden metforminem předem specifikovaný středně těžký nebo těžký GI nežádoucí účinek
|
14 týdnů
|
Změna plazmatické glukózy nalačno (FPG) od výchozí hodnoty po 14 týdnech léčby
Časové okno: Výchozí stav a 14 týdnů
|
Průměry jsou upraveny léčbou, kontinuální výchozí hodnotou HbA1c a kontinuální výchozí hodnotou plazmatické glukózy nalačno.
|
Výchozí stav a 14 týdnů
|
Metformin předem specifikované skóre intenzity GI příznaků hodnocené zkoušejícími během 14 týdnů léčby
Časové okno: 14 týdnů
|
Pacienti mohli zažít více příhod, proto bylo pro každého pacienta možné více odpovědí.
|
14 týdnů
|
Metformin předem specifikované skóre intenzity GI symptomů hodnocené pacienty během 14 týdnů léčby
Časové okno: 14 týdnů
|
Intenzita GI vedlejších účinků byla také hodnocena pacienty používajícími VAS na stupnici od 0 do 10; vyšší skóre značí závažnější příhody.
Průměry jsou upraveny léčbou a kontinuální výchozí hodnotou HbA1c.
|
14 týdnů
|
Složený koncový bod výskytu léčby s odpovědí na cílovou účinnost, což je HbA1c při léčbě < 6,5 % po 14 týdnech léčby a žádný výskyt středně závažných nebo závažných předem specifikovaných GI vedlejších účinků metforminu hodnocených zkoušejícími
Časové okno: 14 týdnů
|
Podíl pacientů, kteří dosáhli všech cílů ve složeném cílovém parametru (HbA1c pod 6,5 % po 14 týdnech léčby; žádný výskyt předem specifikovaných středně těžkých nebo těžkých GI nežádoucích účinků metforminu, jak bylo hodnoceno zkoušejícími během 14 týdnů léčby) .
|
14 týdnů
|
Výskyt odpovědi na relativní účinnost (snížení HbA1c nejméně o 0,5 % po 14 týdnech léčby)
Časové okno: 14 týdnů
|
Podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi relativní účinnosti (snížení HbA1c nejméně o 0,5 % po 14 týdnech léčby).
|
14 týdnů
|
Výskyt odpovědi na relativní účinnost (snížení HbA1c nejméně o 0,8 % po 14 týdnech léčby)
Časové okno: 14 týdnů
|
Podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi relativní účinnosti (snížení HbA1c nejméně o 0,8 % po 14 týdnech léčby).
|
14 týdnů
|
Složený koncový bod výskytu reakce relativní účinnosti (snížení HbA1c alespoň o 0,5 % po 14 týdnech léčby) a žádný výskyt středně závažných a těžkých předem specifikovaných GI vedlejších účinků metforminu hodnocených zkoušejícími během 14 týdnů
Časové okno: 14 týdnů
|
Podíl pacientů, kteří dosáhli všech cílů ve složeném cílovém parametru (HbA1c sníženo alespoň o 0,5 % po 14 týdnech léčby; žádný výskyt předem specifikovaných středně závažných nebo závažných GI nežádoucích účinků metforminu, jak bylo hodnoceno výzkumníky během 14 týdnů léčby).
|
14 týdnů
|
Změna tělesné hmotnosti od výchozí hodnoty návštěvou v týdnu 14
Časové okno: Výchozí stav a 14 týdnů
|
Průměry jsou upraveny léčbou, kontinuální výchozí hodnotou HbA1c a kontinuální výchozí hmotností
|
Výchozí stav a 14 týdnů
|
Složený koncový bod výskytu odpovědi na relativní účinnost (snížení HbA1c nejméně o 0,8 % po 14 týdnech léčby) a žádný výskyt středně závažných a závažných předem specifikovaných GI vedlejších účinků metforminu hodnocených výzkumníky během 14 týdnů
Časové okno: 14 týdnů
|
Podíl pacientů, kteří dosáhli všech cílů ve složeném cílovém parametru (HbA1c sníženo alespoň o 0,8 % po 14 týdnech léčby; žádný výskyt předem specifikovaných středně závažných nebo závažných GI nežádoucích účinků metforminu, jak bylo hodnoceno výzkumníky během 14 týdnů léčby).
|
14 týdnů
|
Změna HbA1c od výchozí hodnoty v průběhu času
Časové okno: Výchozí stav, 2 týdny a 8 týdnů
|
Průměry jsou upraveny léčbou a kontinuální výchozí hodnotou HbA1c
|
Výchozí stav, 2 týdny a 8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2011
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. března 2013
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. března 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. září 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. září 2011
První zveřejněno (ODHAD)
22. září 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
25. listopadu 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2014
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Poruchy metabolismu glukózy
- Metabolické choroby
- Onemocnění endokrinního systému
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, typ 2
- Hypoglykemická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Inhibitory proteázy
- Inkretiny
- Inhibitory dipeptidyl-peptidázy IV
- Metformin
- Linagliptin
Další identifikační čísla studie
- 1218.60
- 2011-002276-16 (EUDRACT_NUMBER: EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
Services Hospital, LahoreDokončeno
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionDokončenoDIABETES MELLITUS TYP 2Spojené státy
-
West China HospitalDokončeno
-
University of Roma La SapienzaNeznámýDiabetes Mellitus Typ 2 Reaktivita krevních destiček StatinItálie
-
Bristol-Myers SquibbDokončenoDiabetes, typ 2Spojené státy, Kanada, Mexiko, Portoriko, Austrálie, Polsko, Tchaj-wan
-
Universidade Federal de Ouro PretoDokončeno
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Dokončeno
-
Novo Nordisk A/SNáborDiabetes, typ 2Spojené státy, Indie, Španělsko, Polsko, Jižní Afrika, Bulharsko, Německo, Japonsko, Portoriko
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Churchill HospitalDokončenoDiabetes, typ 2Spojené království