- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01911078
Renální sympatická denervace u metabolického syndromu (studie metabolického syndromu)
31. ledna 2019 aktualizováno: Abbott Medical Devices
Účelem tohoto klinického výzkumu je určit účinky renální sympatické denervace na inzulínovou rezistenci a aktivitu svalových sympatických nervů u pacientů s metabolickým syndromem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Athens, Řecko
- Hippocration Hospital, University of Athens
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient s krevním tlakem v ordinaci ≥140/90 mmHg a 24hodinovým ambulantním krevním tlakem ≥130/80 mmHg na začátku studie navzdory stabilnímu užívání alespoň dvou antihypertenziv v maximálních tolerovaných dávkách pacienta po dobu alespoň 4 týdnů
- Pacient s glykemií nalačno ≥ 100 mg/dl (≥ 5,6 mmol/l) na začátku nebo s léčbou léky na zvýšenou glukózu
- Pacient s obvodem pasu ≥102 cm (≥40 palců) u mužů nebo ≥88 cm (≥35 palců) u žen na základní linii
Pacient s kterýmkoli ze zbývajících dvou diagnostických kritérií metabolického syndromu uvedených níže ve výchozím stavu
- Triglyceridy ≥ 150 mg/dl (≥ 1,7 mmol/l) nebo při léčbě zvýšenými triglyceridy
- Lipidový cholesterol s vysokou hustotou (HDL-C) <40 mg/dl (<1,03 mmol/l) pro muže nebo <50 mg/dl (<1,30 mmol/l) u žen nebo na medikamentózní léčbě sníženého HDL-C
- Pacientovi je ≥18 a ≤70 let
- Pacient musí být schopen a ochoten poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí na této klinické zkoušce
- Pacient musí být schopen a ochoten dodržovat požadovaný plán sledování
Kritéria vyloučení:
- Pacient se sekundární hypertenzí
- Pacient s diabetes mellitus typu I nebo diabetes mellitus typu II vyžadující inzulínovou terapii
- Pacient s předchozí renální angioplastikou, renální denervací, zavedenými renálními stenty a/nebo aortálními stentgrafty
- Pacient s renálními tepnami < 4,0 mm v průměru
- Pacient s významnými renovaskulárními abnormalitami (jako je stenóza renální arterie > 30 %)
- Pacient s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) < 45 ml/min na 1,73 m2 s použitím vzorce Modified Diet in Renal Disease (MDRD)
- Pacient s hemodynamicky významným onemocněním srdečních chlopní, jak bylo stanoveno řešitelem studie
- Pacient měl infarkt myokardu, nestabilní anginu pectoris nebo cerebrovaskulární příhodu méně než 180 dnů na začátku nebo se očekává, že bude mít kardiovaskulární intervenci během následujících 180 dnů
- Pacient trpí chronickou fibrilací/flutterem síní nebo se závažnými poruchami vedení nebo má implantabilní kardioverter defibrilátor (ICD) nebo kardiostimulátor, jehož nastavení neumožňuje dodávku radiofrekvenční (RF) energie
- Pacient je v současné době léčen léky, které způsobují retenci solí (jako jsou systémové kortikosteroidy nebo fludrokortison), centrálně působícími sympatolytickými antihypertenzivy, přímými vazodilatátory (jako jsou alfa blokátory) a kontinuální terapií pozitivního tlaku v dýchacích cestách (CPAP) pro obstrukční spánkovou apnoe
- Pacient s aktivní systémovou infekcí nebo abnormalitami krevní srážlivosti nebo alergií na rentgenový kontrast
- Pacientka je těhotná nebo ve fertilním věku a nepoužívá adekvátní antikoncepční metody ani nekojí
- Pacient se účastní dalšího klinického vyšetření
- Pacient má očekávanou délku života méně než 12 měsíců, jak určil výzkumný pracovník studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: Renální denervační skupina
Subjekty podstupující proceduru renální denervace.
|
Ablace renální arterie systémem EnligHTN™ Renal Denervation System.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Subjekty, které nepodstoupily proceduru renální denervace. Subjekty jsou randomizovány v poměru 3:1 buď do skupiny renální denervace nebo kontrolní skupiny. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna inzulinové rezistence z výchozí hodnoty na 3 měsíce po renální denervaci
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 3
|
Stanovit účinky renální sympatické denervace na inzulínovou rezistenci (stanoveno metodou Homeostasis Model Assessment - Insulin Resistance method) 3 měsíce po renální denervaci
|
Výchozí stav a měsíc 3
|
|
Změna aktivity svalového sympatického nervu (MSNA) od výchozí hodnoty do 3 měsíců po renální denervaci
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 3
|
Stanovit účinky renální sympatické denervace na MSNA 3 měsíce po renální denervaci
|
Výchozí stav a měsíc 3
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna inzulinové rezistence od výchozí hodnoty do 12 měsíců po renální denervaci
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 12
|
Stanovit účinky renální sympatické denervace na inzulínovou rezistenci dlouhodobě (12 měsíců po renální denervaci).
|
Výchozí stav a měsíc 12
|
|
Změna aktivity svalového sympatického nervu (MSNA) od výchozí hodnoty do 12 měsíců po renální denervaci
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 12
|
Stanovit účinky renální sympatické denervace na MSNA dlouhodobě (12 měsíců po renální denervaci).
|
Výchozí stav a měsíc 12
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2014
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2015
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. června 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. července 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. července 2013
První zveřejněno (ODHAD)
30. července 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
4. února 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CI-12-079-EU-RD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Metabolický syndrom
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy
Klinické studie na Renální denervace
-
University Hospital, SaarlandStaženoChronické srdeční selhání | Kardio-renální syndromRakousko, Německo, Švýcarsko, Švédsko
-
University of AdelaideNeznámýNekontrolovaná hypertenzeAustrálie
-
Boston Scientific CorporationUkončenoHypertenze odolná vůči lékůmČína
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationUkončenoСhronická ischemie dolních končetin | Ateroskleróza tibiálních tepen | Léze ne více než dvě tibiální tepny | Stenookluzivní léze tibiálních tepenRuská Federace
-
LactalisClinactStaženoKvalita života | Chronické onemocnění ledvin | Tolerance | Renální selhání chronické vyžadující hemodialýzu | Poruchy chuti k jídlu a obecné poruchy výživy | Těžká podvýživa | AktivitaFrancie
-
University Hospital, BordeauxDokončenoAkutní poškození ledvin | Transkatétrová implantace aortální chlopně | Akutní pooperační selhání ledvinFrancie
-
Dialco Medical Inc.Staženo
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research CenterDokončeno
-
Biosense Webster, Inc.DokončenoHypertenze, ledvinyČeská republika, Itálie, Nový Zéland, Španělsko