Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Renální sympatická denervace u metabolického syndromu (studie metabolického syndromu)

31. ledna 2019 aktualizováno: Abbott Medical Devices
Účelem tohoto klinického výzkumu je určit účinky renální sympatické denervace na inzulínovou rezistenci a aktivitu svalových sympatických nervů u pacientů s metabolickým syndromem.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Athens, Řecko
        • Hippocration Hospital, University of Athens

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s krevním tlakem v ordinaci ≥140/90 mmHg a 24hodinovým ambulantním krevním tlakem ≥130/80 mmHg na začátku studie navzdory stabilnímu užívání alespoň dvou antihypertenziv v maximálních tolerovaných dávkách pacienta po dobu alespoň 4 týdnů
  • Pacient s glykemií nalačno ≥ 100 mg/dl (≥ 5,6 mmol/l) na začátku nebo s léčbou léky na zvýšenou glukózu
  • Pacient s obvodem pasu ≥102 cm (≥40 palců) u mužů nebo ≥88 cm (≥35 palců) u žen na základní linii
  • Pacient s kterýmkoli ze zbývajících dvou diagnostických kritérií metabolického syndromu uvedených níže ve výchozím stavu

    • Triglyceridy ≥ 150 mg/dl (≥ 1,7 mmol/l) nebo při léčbě zvýšenými triglyceridy
    • Lipidový cholesterol s vysokou hustotou (HDL-C) <40 mg/dl (<1,03 mmol/l) pro muže nebo <50 mg/dl (<1,30 mmol/l) u žen nebo na medikamentózní léčbě sníženého HDL-C
  • Pacientovi je ≥18 a ≤70 let
  • Pacient musí být schopen a ochoten poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí na této klinické zkoušce
  • Pacient musí být schopen a ochoten dodržovat požadovaný plán sledování

Kritéria vyloučení:

  • Pacient se sekundární hypertenzí
  • Pacient s diabetes mellitus typu I nebo diabetes mellitus typu II vyžadující inzulínovou terapii
  • Pacient s předchozí renální angioplastikou, renální denervací, zavedenými renálními stenty a/nebo aortálními stentgrafty
  • Pacient s renálními tepnami < 4,0 mm v průměru
  • Pacient s významnými renovaskulárními abnormalitami (jako je stenóza renální arterie > 30 %)
  • Pacient s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) < 45 ml/min na 1,73 m2 s použitím vzorce Modified Diet in Renal Disease (MDRD)
  • Pacient s hemodynamicky významným onemocněním srdečních chlopní, jak bylo stanoveno řešitelem studie
  • Pacient měl infarkt myokardu, nestabilní anginu pectoris nebo cerebrovaskulární příhodu méně než 180 dnů na začátku nebo se očekává, že bude mít kardiovaskulární intervenci během následujících 180 dnů
  • Pacient trpí chronickou fibrilací/flutterem síní nebo se závažnými poruchami vedení nebo má implantabilní kardioverter defibrilátor (ICD) nebo kardiostimulátor, jehož nastavení neumožňuje dodávku radiofrekvenční (RF) energie
  • Pacient je v současné době léčen léky, které způsobují retenci solí (jako jsou systémové kortikosteroidy nebo fludrokortison), centrálně působícími sympatolytickými antihypertenzivy, přímými vazodilatátory (jako jsou alfa blokátory) a kontinuální terapií pozitivního tlaku v dýchacích cestách (CPAP) pro obstrukční spánkovou apnoe
  • Pacient s aktivní systémovou infekcí nebo abnormalitami krevní srážlivosti nebo alergií na rentgenový kontrast
  • Pacientka je těhotná nebo ve fertilním věku a nepoužívá adekvátní antikoncepční metody ani nekojí
  • Pacient se účastní dalšího klinického vyšetření
  • Pacient má očekávanou délku života méně než 12 měsíců, jak určil výzkumný pracovník studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Renální denervační skupina
Subjekty podstupující proceduru renální denervace.
Ablace renální arterie systémem EnligHTN™ Renal Denervation System.
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina

Subjekty, které nepodstoupily proceduru renální denervace.

Subjekty jsou randomizovány v poměru 3:1 buď do skupiny renální denervace nebo kontrolní skupiny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna inzulinové rezistence z výchozí hodnoty na 3 měsíce po renální denervaci
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 3
Stanovit účinky renální sympatické denervace na inzulínovou rezistenci (stanoveno metodou Homeostasis Model Assessment - Insulin Resistance method) 3 měsíce po renální denervaci
Výchozí stav a měsíc 3
Změna aktivity svalového sympatického nervu (MSNA) od výchozí hodnoty do 3 měsíců po renální denervaci
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 3
Stanovit účinky renální sympatické denervace na MSNA 3 měsíce po renální denervaci
Výchozí stav a měsíc 3

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna inzulinové rezistence od výchozí hodnoty do 12 měsíců po renální denervaci
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 12
Stanovit účinky renální sympatické denervace na inzulínovou rezistenci dlouhodobě (12 měsíců po renální denervaci).
Výchozí stav a měsíc 12
Změna aktivity svalového sympatického nervu (MSNA) od výchozí hodnoty do 12 měsíců po renální denervaci
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 12
Stanovit účinky renální sympatické denervace na MSNA dlouhodobě (12 měsíců po renální denervaci).
Výchozí stav a měsíc 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. července 2013

První zveřejněno (ODHAD)

30. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Klinické studie na Renální denervace

Předplatit