Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost, snášenlivost a bezpečnost přípravků LAS41004 v testu plaku psoriázy

6. června 2014 aktualizováno: Almirall, S.A.

Randomizovaný, kontrolovaný, pozorovatelem zaslepený test plaků psoriázy ke zkoumání antipsoriatické účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti (atrofie kůže) přípravků LAS41004 u pacientů s mírnou až středně těžkou plakovou psoriázou

Klinické vyšetření antipsoriatické účinnosti a atrofie

Přehled studie

Detailní popis

V této studii budou zkoumány tři koncentrace bexarotenu v kombinaci s fixní koncentrací betamethasondipropionátu, stejně jako monoterapie bexarotenem, z hlediska jejich účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti u pacientů s mírnou až středně těžkou plakovou psoriázou a budou srovnány s vehikulem a aktivní komparátor.

Vzhledem k tomu, že vedlejším účinkem aplikace kortikosteroidů je atrofie kůže, budou navíc tři testovací oblasti bez lézí (nepostižené psoriázou) na volárním předloktí ošetřeny aktivním referenčním přípravkem, jednou z fixních kombinací a vehikulem. Atrofie kůže bude vyšetřena vizuálním hodnocením a ultrazvukem v těchto testovacích oblastech

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Schleswig-Holstein
      • Schenefeld, Schleswig-Holstein, Německo, 22869
        • proDERM GmbH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Hlavní kritéria pro zařazení:

  • 18 až 75 let
  • Muži a ženy s typem pleti I až IV (Fitzpatrick 1974).
  • Trpící mírnou až středně těžkou ložiskovou psoriázou trvající nejméně 6 měsíců, která je vhodná pro lokální léčbu.
  • S alespoň jedním stabilním psoriatickým plakem v oblasti dostatečné pro aplikaci přípravku splňující následující kritéria:

    • Nachází se na trupu a/nebo končetinách (plaky na hlavě, dlaních nebo ploskách nohou, intertriginózní nebo genitoanální oblasti nejsou vhodné).
    • Plaky s klinickým skóre parametru erytém a/nebo indurace ≥ 2 pro každý znak při screeningové návštěvě. V den 1 musí být každý parametr hodnocen ≥ 2.
    • Pokud má být použit více než jeden plak, měly by být plaky srovnatelné, s alespoň „2“ v každém skóre pro erytém a induraci.
    • • Postižení tělesného povrchu (BSA) < 10 %.
  • Připraveni dát písemný informovaný souhlas specifický pro studii před provedením jakéhokoli hodnocení.
  • • V případě žen ve fertilním věku, které používají spolehlivé metody antikoncepce, které mají za následek nízkou míru selhání, tj. méně než 1 % ročně (např. antikoncepční implantáty nebo injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce, některá nitroděložní tělíska, sexuální abstinence nebo partner s vazektomií). Během studie byla použita další bariérová metoda (např. je třeba používat kondomy). Neplodnost je definována jako chirurgická sterilizace (hysterektomie, ovariektomie nebo podvázání vejcovodů), postmenopauzální stav (nepřetržitá amenorea po dobu nejméně 2 let).
  • V případě mužů s partnerkami v plodném věku ochota používat kondomy během studie a 1 měsíc po ukončení léčby.

Hlavní kritéria vyloučení:

  • • Pacienti, kteří potřebují systémovou léčbu psoriázy.

    • těžké formy psoriázy nebo jiné formy psoriázy než chronická ložisková psoriáza,
    • Systémová léčba (viz tabulka níže):

Kortikosteroidy, antibiotika 4 týdny před zkouškou 1. den a během provádění zkoušky retinoidy cyklosporin metotrexát estery kyseliny fumarové 3 měsíce před zkouškou 1. den a během provádění zkoušky protizánětlivé látky, NSAID 2 týdny před 1. dnem zkoušky a během provádění zkušební Biologics 6 měsíců před zkušebním dnem 1 a během provádění zkoušky

  • Lokální léčba všech ostatních oblastí těla kortikosteroidy nebo imunosupresivy, kde je léčeno více než 20 % povrchu těla.
  • nemoci:

Významné kožní infekce způsobené bakteriemi, viry nebo plísněmi, mimo jiné včetně tuberkulózy, syfilis nebo varicella zoster infekce Parazitické infekce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: formulace 1
lokální léčba jednou denně po dobu 4 týdnů
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
jednou denně, aktuální
Experimentální: formulace 2
lokální léčba jednou denně po dobu 4 týdnů
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
jednou denně, aktuální
Experimentální: formulace 3
lokální léčba jednou denně po dobu 4 týdnů
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
jednou denně, aktuální
Experimentální: formulace 4
topická léčba, jednou denně po dobu 4 týdnů
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
jednou denně, aktuální
Komparátor placeba: formulace 5
lokální léčba jednou denně po dobu 4 týdnů
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
jednou denně, aktuální
Aktivní komparátor: formulace 6
lokální léčba jednou denně po dobu 4 týdnů
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
denní topická aplikace
jednou denně, aktuální

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou, AUC, šířky echo-lucentního pásu na základě sonografických měření
Časové okno: den 1 versus den 29
Primárním cílem je získat důkazy naznačující účinnost zkoumaných produktů při léčbě psoriázy plakového typu, jak je hodnoceno pomocí AUC šířky echo-lucentního pásu.
den 1 versus den 29

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
erytém a indurace
Časové okno: den 1 versus den 29
vyšetření jednotlivých skóre pro erytém a induraci
den 1 versus den 29
lokální kožní snášenlivost
Časové okno: každý den po dobu 28 dnů
Bezpečnostní vyšetření parametrů snášenlivosti hodnocené dermatologem
každý den po dobu 28 dnů
atrofie
Časové okno: den 1 versus den 29
zkoumání hodnocení kožní atrofie na testovacích oblastech bez lézí
den 1 versus den 29
posouzení (závažných) nežádoucích příhod
Časové okno: od výchozího stavu do dne 29
Bude proveden denní záznam a v případě potřeby bude posouzena kauzalita a závažnost
od výchozího stavu do dne 29

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kirstin Deuble-Bente, Dr med, proDERM GmbH

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

11. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H553000-1308
  • 2013-003754-24 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Psoriáza

Klinické studie na LAS41004-IMP1

Předplatit