- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02111499
Eficacia, tolerabilidad y seguridad de las formulaciones LAS41004 en una prueba de placas de psoriasis
Una prueba de placa de psoriasis aleatoria, controlada y ciega para investigar la eficacia antipsoriásica, la tolerabilidad y la seguridad (atrofia de la piel) de las formulaciones LAS41004 en pacientes con psoriasis en placas de leve a moderada
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este ensayo, se investigarán tres concentraciones de bexaroteno en combinación con una concentración fija de dipropionato de betametasona, así como la monoterapia con bexaroteno, en cuanto a su eficacia, tolerabilidad y seguridad en pacientes con psoriasis en placas de leve a moderada y se compararán con el vehículo y un comparador activo.
Dado que un efecto secundario de la aplicación de corticosteroides es la atrofia de la piel, se tratarán adicionalmente tres áreas de prueba no lesionadas (no afectadas por la psoriasis) en el antebrazo volar con el producto de referencia activo, una de las combinaciones fijas y el vehículo. La atrofia de la piel se investigará mediante evaluación visual y ultrasonido en estas áreas de prueba.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Schleswig-Holstein
-
Schenefeld, Schleswig-Holstein, Alemania, 22869
- proDERM GmbH
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Principales Criterios de Inclusión:
- 18 a 75 años de edad
- Hombres y mujeres con piel tipo I a IV (Fitzpatrick 1974).
- Padecer psoriasis en placas de leve a moderada de al menos 6 meses de duración que es susceptible de terapia local.
Con al menos una placa psoriásica estable en un área suficiente para la aplicación del producto que cumpla con los siguientes criterios:
- Situadas en el tronco y/o las extremidades (no son adecuadas las placas situadas en la cabeza, palmas o plantas de los pies, zonas intertriginosas o genitoanales).
- Placas con una puntuación clínica del parámetro eritema o induración de ≥ 2 para cada signo en la visita de selección. En el día 1, cada parámetro debe tener una puntuación ≥ 2.
- Cuando se utilice más de una placa, las placas deben ser comparables, con al menos "2" en cada puntuación para eritema e induración.
- • Compromiso del área de superficie corporal (BSA) < 10 %.
- Preparado para dar un consentimiento informado por escrito específico para el ensayo, antes de realizar cualquier evaluación.
- • En el caso de mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos fiables que den como resultado una baja tasa de fracaso, es decir, menos del 1 % anual (p. implantes anticonceptivos o inyectables, anticonceptivos orales combinados, algunos dispositivos intrauterinos, abstinencia sexual o pareja vasectomizada). Durante el estudio, un método de barrera adicional (p. se deben usar condones). La no capacidad de procrear se define como esterilización quirúrgica (histerectomía, ovariectomía o ligadura de trompas), estado posmenopáusico (amenorrea continua de al menos 2 años).
- En el caso de hombres con parejas en edad fértil disposición de uso de preservativo durante la realización del estudio y 1 mes después de finalizado el tratamiento.
Principales Criterios de Exclusión:
• Pacientes que necesitan tratamiento sistémico para su psoriasis.
- Formas graves de psoriasis o formas de psoriasis distintas de la psoriasis crónica en placas,
- Tratamiento sistémico (ver tabla a continuación):
Corticosteroides, antibióticos 4 semanas antes del ensayo Día 1 y durante la realización del ensayo Retinoides Ciclosporina Metotrexato Ésteres de ácido fumárico 3 meses antes del ensayo Día 1 y durante la realización del ensayo Sustancias antiinflamatorias, AINE 2 semanas antes del ensayo Día 1 y durante la realización del Biológicos del ensayo 6 meses antes del ensayo Día 1 y durante la realización del ensayo
- Tratamiento tópico de todas las demás regiones del cuerpo con corticosteroides o inmunosupresores cuando se trate más del 20 % de la superficie corporal.
- Enfermedades:
Infecciones significativas de la piel causadas por bacterias, virus u hongos, incluidas, entre otras, la tuberculosis, la sífilis o la infección por varicela zoster Infecciones parasitarias
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: formulación 1
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
|
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
|
|
Experimental: formulación 2
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
|
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
|
|
Experimental: formulación 3
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
|
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
|
|
Experimental: formulación 4
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
|
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
|
|
Comparador de placebos: formulación 5
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
|
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
|
|
Comparador activo: formulación 6
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
|
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Área bajo la curva, AUC, del ancho de la banda ecotransparente según las mediciones ecográficas
Periodo de tiempo: día 1 vs día 29
|
El objetivo principal es obtener evidencia que sugiera la eficacia de los productos en investigación en el tratamiento de la psoriasis en placas evaluada por el AUC del ancho de la banda ecotransparente.
|
día 1 vs día 29
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
eritema e induración
Periodo de tiempo: día 1 vs día 29
|
investigación de las puntuaciones individuales de eritema e induración
|
día 1 vs día 29
|
|
tolerabilidad local de la piel
Periodo de tiempo: todos los días durante 28 días
|
Investigación de seguridad de los parámetros de tolerabilidad evaluados por un dermatólogo
|
todos los días durante 28 días
|
|
atrofia
Periodo de tiempo: día 1 vs día 29
|
investigación de evaluaciones de atrofia cutánea en áreas de prueba no lesionadas
|
día 1 vs día 29
|
|
evaluación de eventos adversos (graves)
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el día 29
|
Se realizará un registro diario y, si es necesario, se evaluará la causalidad y la gravedad.
|
desde el inicio hasta el día 29
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kirstin Deuble-Bente, Dr med, proDERM GmbH
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H553000-1308
- 2013-003754-24 (Número EudraCT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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