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Eficacia, tolerabilidad y seguridad de las formulaciones LAS41004 en una prueba de placas de psoriasis

6 de junio de 2014 actualizado por: Almirall, S.A.

Una prueba de placa de psoriasis aleatoria, controlada y ciega para investigar la eficacia antipsoriásica, la tolerabilidad y la seguridad (atrofia de la piel) de las formulaciones LAS41004 en pacientes con psoriasis en placas de leve a moderada

Investigación clínica de la eficacia antipsoriásica y la atrofia

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este ensayo, se investigarán tres concentraciones de bexaroteno en combinación con una concentración fija de dipropionato de betametasona, así como la monoterapia con bexaroteno, en cuanto a su eficacia, tolerabilidad y seguridad en pacientes con psoriasis en placas de leve a moderada y se compararán con el vehículo y un comparador activo.

Dado que un efecto secundario de la aplicación de corticosteroides es la atrofia de la piel, se tratarán adicionalmente tres áreas de prueba no lesionadas (no afectadas por la psoriasis) en el antebrazo volar con el producto de referencia activo, una de las combinaciones fijas y el vehículo. La atrofia de la piel se investigará mediante evaluación visual y ultrasonido en estas áreas de prueba.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Schleswig-Holstein
      • Schenefeld, Schleswig-Holstein, Alemania, 22869
        • proDERM GmbH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Principales Criterios de Inclusión:

  • 18 a 75 años de edad
  • Hombres y mujeres con piel tipo I a IV (Fitzpatrick 1974).
  • Padecer psoriasis en placas de leve a moderada de al menos 6 meses de duración que es susceptible de terapia local.
  • Con al menos una placa psoriásica estable en un área suficiente para la aplicación del producto que cumpla con los siguientes criterios:

    • Situadas en el tronco y/o las extremidades (no son adecuadas las placas situadas en la cabeza, palmas o plantas de los pies, zonas intertriginosas o genitoanales).
    • Placas con una puntuación clínica del parámetro eritema o induración de ≥ 2 para cada signo en la visita de selección. En el día 1, cada parámetro debe tener una puntuación ≥ 2.
    • Cuando se utilice más de una placa, las placas deben ser comparables, con al menos "2" en cada puntuación para eritema e induración.
    • • Compromiso del área de superficie corporal (BSA) < 10 %.
  • Preparado para dar un consentimiento informado por escrito específico para el ensayo, antes de realizar cualquier evaluación.
  • • En el caso de mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos fiables que den como resultado una baja tasa de fracaso, es decir, menos del 1 % anual (p. implantes anticonceptivos o inyectables, anticonceptivos orales combinados, algunos dispositivos intrauterinos, abstinencia sexual o pareja vasectomizada). Durante el estudio, un método de barrera adicional (p. se deben usar condones). La no capacidad de procrear se define como esterilización quirúrgica (histerectomía, ovariectomía o ligadura de trompas), estado posmenopáusico (amenorrea continua de al menos 2 años).
  • En el caso de hombres con parejas en edad fértil disposición de uso de preservativo durante la realización del estudio y 1 mes después de finalizado el tratamiento.

Principales Criterios de Exclusión:

  • • Pacientes que necesitan tratamiento sistémico para su psoriasis.

    • Formas graves de psoriasis o formas de psoriasis distintas de la psoriasis crónica en placas,
    • Tratamiento sistémico (ver tabla a continuación):

Corticosteroides, antibióticos 4 semanas antes del ensayo Día 1 y durante la realización del ensayo Retinoides Ciclosporina Metotrexato Ésteres de ácido fumárico 3 meses antes del ensayo Día 1 y durante la realización del ensayo Sustancias antiinflamatorias, AINE 2 semanas antes del ensayo Día 1 y durante la realización del Biológicos del ensayo 6 meses antes del ensayo Día 1 y durante la realización del ensayo

  • Tratamiento tópico de todas las demás regiones del cuerpo con corticosteroides o inmunosupresores cuando se trate más del 20 % de la superficie corporal.
  • Enfermedades:

Infecciones significativas de la piel causadas por bacterias, virus u hongos, incluidas, entre otras, la tuberculosis, la sífilis o la infección por varicela zoster Infecciones parasitarias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: formulación 1
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
Experimental: formulación 2
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
Experimental: formulación 3
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
Experimental: formulación 4
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
Comparador de placebos: formulación 5
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico
Comparador activo: formulación 6
tratamiento tópico, una vez al día durante 4 semanas
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
aplicación tópica diaria
una vez al día, tópico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva, AUC, del ancho de la banda ecotransparente según las mediciones ecográficas
Periodo de tiempo: día 1 vs día 29
El objetivo principal es obtener evidencia que sugiera la eficacia de los productos en investigación en el tratamiento de la psoriasis en placas evaluada por el AUC del ancho de la banda ecotransparente.
día 1 vs día 29

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eritema e induración
Periodo de tiempo: día 1 vs día 29
investigación de las puntuaciones individuales de eritema e induración
día 1 vs día 29
tolerabilidad local de la piel
Periodo de tiempo: todos los días durante 28 días
Investigación de seguridad de los parámetros de tolerabilidad evaluados por un dermatólogo
todos los días durante 28 días
atrofia
Periodo de tiempo: día 1 vs día 29
investigación de evaluaciones de atrofia cutánea en áreas de prueba no lesionadas
día 1 vs día 29
evaluación de eventos adversos (graves)
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el día 29
Se realizará un registro diario y, si es necesario, se evaluará la causalidad y la gravedad.
desde el inicio hasta el día 29

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Kirstin Deuble-Bente, Dr med, proDERM GmbH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H553000-1308
  • 2013-003754-24 (Número EudraCT)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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