Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolismus a farmakokinetika [14C]-BIBF 1120 u zdravých mužských dobrovolníků

17. července 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Metabolismus a farmakokinetika [14C]-BIBF 1120 po podání jednotlivých dávek 100 mg perorálního roztoku [14C]-BIBF 1120 u zdravých mužských dobrovolníků

Chcete-li posoudit metabolický profil,

získat hmotnostní bilanci po perorálním podání,

ke stanovení koncentrace [14C]-radioaktivity v krvinkách, plazmě, moči a stolici,

stanovit koncentrace BIBF 1120 a BIBF 1202 v plazmě, moči a stolici, je-li to možné,

ke stanovení vazby [14C]-radioaktivity na protein,

ke stanovení farmakokinetiky BIBF 1120, BIBF 1202 a celkové radioaktivity po jednorázovém perorálním podání [14C]-BIBF 1120 u zdravých dobrovolníků

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdravé mužské subjekty podle výsledků screeningu
  2. Podepsaný písemný informovaný souhlas v souladu s GCP a místní legislativou
  3. Věk ≥21 a ≤55 let
  4. Index tělesné hmotnosti ≥18,5 kg/m2 a ≤29,9 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  1. Jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně krevního tlaku, tepové frekvence a EKG), který se odchyluje od normálu a má klinický význam
  2. Anamnéza nebo aktuální gastrointestinální, jaterní, renální, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické, hormonální poruchy
  3. Anamnéza jakékoli větší operace během posledních čtyř týdnů před účastí v této studii nebo jakékoli zlomeniny kosti během posledních dvou měsíců
  4. V anamnéze ortostatická hypotenze, mdloby a výpadky vědomí
  5. Onemocnění centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy
  6. Chronické nebo relevantní akutní infekce
  7. Anamnéza alergie/hypersenzitivity (včetně lékové alergie), která je považována za relevantní pro studii, jak posoudil zkoušející
  8. Anamnéza jakékoli krvácivé poruchy včetně prodlouženého nebo obvyklého krvácení, jiného hematologického onemocnění nebo krvácení do mozku (např. po autonehodě) nebo commotio cerebri
  9. Příjem léků s dlouhým poločasem (> 24 hodin) během 1 měsíce před podáním
  10. Plánované použití jakýchkoli léků, které by mohly ovlivnit výsledky studie, během 10 dnů před podáním nebo během studie
  11. Účast v jiné studii s hodnoceným lékem během 2 měsíců před podáním nebo během studie
  12. Kuřák (> 10 cigaret nebo 3 doutníky nebo 3 dýmky/den) nebo neschopnost zdržet se kouření ve dnech studia
  13. Zneužívání alkoholu (> 60 g/den)
  14. Zneužívání drog
  15. Darování krve do 1 měsíce před podáním nebo během studie
  16. Nadměrné fyzické aktivity během 5 dnů před podáním nebo během studie
  17. Jakákoli laboratorní hodnota mimo referenční rozsah, pokud se nepovažuje za chybějící klinickou referenční hodnotu
  18. Ženské pohlaví
  19. Muži musí souhlasit s minimalizací rizika otěhotnění partnerek ode dne podání dávky až do 3 měsíců po dokončení studie. Přijatelné metody antikoncepce pro mužské dobrovolníky zahrnují vazektomii nejméně 3 měsíce před podáním dávky, bariérovou antikoncepci nebo lékařsky uznávanou metodu antikoncepce. Pro partnerky mužských dobrovolníků jsou přijatelné metody antikoncepce nitroděložní tělísko, podvázání vejcovodů, hormonální antikoncepce po dobu nejméně dvou měsíců a bránice se spermicidem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BIBF 1120 ES
Lék: BIBF 1120 ES

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
[14C]-radioaktivita v plazmě a plné krvi (poměr C Krevní buňky/C plazma [14C]-radioaktivity)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
[14C]-radioaktivita v moči
Časové okno: Až 120 hodin po podání léku
Až 120 hodin po podání léku
Měření vazby celkové [14C]-radioaktivity na plazmatické proteiny ve vzorcích lidské plazmy ex vivo
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Maximální pozorovaná koncentrace analytu v plazmě (Cmax)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Profily plazmatické koncentrace a času celkové radioaktivity v plné krvi a plazmě
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Metabolický profil [14C] a identifikace metabolitů v moči ve srovnání s různými druhy zvířat
Časové okno: Až 120 hodin po podání léku
Až 120 hodin po podání léku
[14C]-radioaktivita ve stolici
Časové okno: až 120 hodin po podání
až 120 hodin po podání
Metabolický profil [14C] a identifikace metabolitů ve stolici ve srovnání s různými druhy zvířat
Časové okno: Až 120 hodin po podání léku
Až 120 hodin po podání léku
Metabolický profil [14C] a identifikace metabolitů v plazmě ve srovnání s různými druhy zvířat
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Doba od podání dávky k maximální koncentraci (tmax)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Konečný poločas analytu v plazmě (t1/2)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Konečná rychlostní konstanta analytu v plazmě (λz)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě od času nula do 24 hodin (AUC0-24)
Časové okno: Až 24 hodin po podání léku
Až 24 hodin po podání léku
Plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace léčiva (AUC0-tz)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě od času nula do nekonečna (AUC0-∞)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Střední doba zdržení molekul analytu v těle po perorálním podání (MRTpo)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Celková clearance analytu v plazmě po extravaskulárním podání (CL/F)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Zdánlivý distribuční objem během terminální fáze λz po extravaskulárním podání (Vz/F)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Frakce analytu vyloučená močí od 0 do limitu posledního kvantifikovatelného datového bodu (fe0-tz)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Frakce analytu vyloučená ve stolici od 0 do limitu posledního kvantifikovatelného datového bodu (např. stolice,0-tz)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Množství analytu, které bylo vyloučeno ve stolici od 0 do limitu posledního kvantifikovatelného datového bodu (Ae stolice,0-tz)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku
Množství analytu, které bylo vyloučeno močí od 0 do limitu posledního kvantifikovatelného datového bodu (Ae0-tz)
Časové okno: Až 96 hodin po podání léku
Až 96 hodin po podání léku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna vitálních funkcí od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, den 14 po podání léku
Výchozí stav, den 14 po podání léku
Změna od výchozí hodnoty v rutinní laboratoři
Časové okno: Výchozí stav, den 14 po podání léku
Výchozí stav, den 14 po podání léku
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: Do 14. dne po podání léku
Do 14. dne po podání léku
Změna od výchozí hodnoty na elektrokardiogramu
Časové okno: Výchozí stav, den 14 po podání léku
Výchozí stav, den 14 po podání léku
Hodnocení snášenlivosti zkoušejícím podle 4 bodové škály
Časové okno: 14. den po podání léku
14. den po podání léku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

8. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1199.20

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na BIBF 1120 ES

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit