Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie využívající tumor-reaktivní autologní tumor infiltrující lymfocyty (TIL) u metastatických melanomů (TIL)

27. srpna 2021 aktualizováno: Saint John's Cancer Institute

Studie fáze II s použitím autologních lymfocytů infiltrujících nádory (TIL) plus IL-2 s následným režimem chemoterapie s deplecí lymfocytů u metastatických melanomů

Účelem tohoto protokolu je určit, zda autologní TIL infundovaný ve spojení se systémovou vysokou dávkou IL-2 po nemyeloablativní chemoterapii cyklofosfamidem a fludarabinem může způsobit konzistentní a trvalé objektivní odpovědi u pacientů s metastatickým melanomem v John Wayne Cancer Institute (JWCI).

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90404
        • John Wayne Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení -

  • Pacienti musí mít metastatický melanom s resekabilní metastatickou lézí dostatečné velikosti a musí být ochotni podstoupit takovou resekci pro experimentální účely.
  • Pacienti musí být starší 18 let.
  • Pacienti musí mít měřitelné onemocnění měřené kritérii Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 (kromě resekované léze).
  • Pacienti ve fertilním věku musí souhlasit s použitím účinné formy antikoncepce během studie a až čtyři měsíce po léčbě.
  • Stav klinické výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  • Absolutní počet neutrofilů vyšší než 1000/mm3 bez podpory filgrastimu.
  • Počet krevních destiček vyšší než 100 000/mm3.
  • Sérová alanintransamináza/aspartáttransamináza (ALT/AST) nižší než trojnásobek horní hranice normálu.
  • Sérový kreatinin nižší nebo rovný 1,6 mg/dl.
  • Celkový bilirubin nižší nebo rovný 2 mg/dl, s výjimkou pacientů s Gilbertovým syndromem, kteří musí mít celkový bilirubin nižší než 3 mg/dl.
  • Pacienti musí být schopni porozumět a podepsat dokument informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení - Kritéria vyloučení nádoru/TIL sklizně

  • Veškerá systémová cytotoxická terapie (včetně cílených terapií) musí být ukončena nejméně 5 týdnů před infuzí buněk (viz 2.1.3).
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  • Předpokládaná délka života méně než tři měsíce.
  • Pacienti, kteří byli předtím léčeni anti-cytotoxickými T lymfocyty asociovanými antigen 4 (anti-CTLA-4) protilátkou, budou vyloučeni, pokud kolonoskopie po léčbě anti-CTLA-4 protilátkou nebyla normální s normálními biopsiemi tlustého střeva.
  • Pacienti, kteří vyžadují okamžitou aktivní léčbu symptomatických lézí centrálního nervového systému (CNS), budou vhodní až po léčbě jejich symptomatických lézí.

Kritéria vyloučení buněčné infuze

  • V době, kdy pacient dostává preparativní režim, uplynulo méně než 5 týdnů od jakékoli předchozí systémové terapie. Toxicita všech pacientů se musí vrátit na stupeň 1 nebo nižší nebo jak je uvedeno v kritériích způsobilosti v části 2.1.1. Pacienti mohli během posledních 5 týdnů podstoupit menší chirurgické zákroky nebo fokální paliativní radioterapii (necílových lézí), pokud se všechny toxicity upravily na stupeň 1 nebo nižší nebo jak je uvedeno v kritériích způsobilosti v části 2.1.1.
  • Ženy ve fertilním věku, které jsou těhotné nebo kojící.
  • Předpokládaná délka života méně než tři měsíce.
  • Systémová léčba steroidy více než ekvivalent 10 mg/den prednisonu.
  • Hemoglobin nižší než 8 g/dl nelze upravit transfuzí.
  • Jakékoli aktivní systémové infekce, poruchy koagulace nebo jiná aktivní závažná zdravotní onemocnění kardiovaskulárního, respiračního nebo imunitního systému, doložená pozitivním zátěžovým thaliem nebo srovnatelným testem, infarkt myokardu, srdeční arytmie, obstrukční nebo restriktivní plicní onemocnění.
  • Jakákoli forma primární nebo sekundární imunodeficience. Musí mít obnovenou imunitní kompetence po chemoterapii nebo radiační terapii, o čemž svědčí normální absolutní počet neutrofilů (ANC) > 1000/mm3 a absence oportunních infekcí. (Experimentální léčba hodnocená v tomto protokolu závisí na intaktním imunitním systému. Pacienti se sníženou imunitní kompetencí mohou hůře reagovat na experimentální léčbu a více náchylní k jejím toxicitám.)
  • Séropozitivní na protilátky proti HIV.
  • Pacienti s aktivní hepatitidou B nebo aktivní hepatitidou C.
  • Následující pacienti budou vyloučeni z důvodu neschopnosti přijímat vysoké dávky proleukinu:
  • Pacienti budou vyloučeni, pokud mají v anamnéze závažné abnormality EKG, příznaky srdeční ischemie nebo arytmie a mají ejekční frakci levé komory (LVEF) < 45 % na srdečním zátěžovém testu (zátěžové thalium, zátěžový multigated Acquisition Scan (MUGA) , dobutamin, echokardiogram nebo jiný zátěžový test)
  • Pacienti, kteří mají v anamnéze delší dobu kouření cigaret nebo příznaky respirační dysfunkce, budou vyloučeni, pokud mají abnormální plicní funkční test, o čemž svědčí objem nuceného výdechu za jednu sekundu Objem nuceného výdechu za jednu sekundu (FEV1) < 60 % předpokládané hodnoty.
  • Pacienti, kteří byli předtím léčeni protilátkou anti-CTLA-4, budou vyloučeni, pokud následná kolonoskopie nebyla normální s normálními biopsiemi tlustého střeva (k vyloučení kolitidy).
  • Pacienti, kteří vyžadují okamžitou léčbu symptomatických lézí CNS, budou vhodní až po léčbě jejich symptomatických lézí a vymizení příznaků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lymfocyty infiltrující nádor (TIL)
Pacientům bude resekována metastáza melanomu a kultivována v IL-2 in vitro buď jako součást tohoto léčebného protokolu nebo protokolu odběru JWCI. TIL z těchto kultur bude hodnocena na nádorovou reaktivitu a ty s takovou aktivitou budou dále rozšířeny a adoptivně přeneseny. Pacienti budou dostávat nemyeloablativní preparativní režim s deplecí lymfocytů sestávající z cyklofosfamidu (60 mg/kg/den X 2 dny IV) a fludarabinu (25 mg/m2/den IV X 5 dnů). Po tomto režimu budou pacienti dostávat intravenózní adoptivní přenos alespoň 109 tumor-reaktivních lymfocytů (TIL) následovaný vysokou dávkou intravenózního IL-2 (600-720 000 IU/kg/dávka každých 8 hodin po dobu až 12 dávek).
Pacienti dostanou IV adoptivní přenos alespoň 10^9 tumor-reaktivních lymfocytů. Pro infuzi buněk bude použit IV katétr v pacientově paži nebo horní části hrudníku. TIL bude podáván po dobu 20-30 minut při pokojové teplotě pomocí standardního infuzního protokolu nebo zavěšením infuzního vaku na stojan a umožněním gravitace, aby stáhla buňky dolů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická odezva
Časové okno: 12 týdnů nebo do rozvoje nových metastáz nebo recidivy
Na konci 12týdenního sledování bude vypočítán podíl pacientů, kteří vykazovali klinickou odpověď (CR) určenou vymizením všech cílových lézí nebo částečnou odpovědí (PR). Je stanoveno, že pacient má částečnou odezvu, jako kdyby bylo ukázáno 30% snížení součtu nejdelšího průměru (SLD) cílových lézí od základního součtu LD.
12 týdnů nebo do rozvoje nových metastáz nebo recidivy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života
Časové okno: 12 týdnů nebo do rozvoje nových metastáz nebo recidivy
Kvalita života bude hodnocena a hodnocena podle dotazníku kvality života (QLQ) Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC) podle požadavků EORTC-QLQ-C30 verze 3.0. EORTC QLQ-C30 obsahuje subškály pro globální zdravotní stav a fyzické, emocionální, role, kognitivní a sociální funkce s vyšším skóre indikujícím lepší fungování (19). Změna v QOL měřená během období studie bude zkoumána pomocí modelu se smíšeným efektem přizpůsobením základní linii. K určení vhodné kovarianční struktury budou použita informační kritéria Akaike (AIC).
12 týdnů nebo do rozvoje nových metastáz nebo recidivy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mark Faries, MD., FACS, Saint John's Cancer Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický melanom

Klinické studie na Lymfocyty infiltrující nádor (TIL)

Předplatit