Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Manuální terapie a suché jehlování u patelofemorálního syndromu (MTPSSFP)

25. října 2016 aktualizováno: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Účinnost manuální terapie a suchého jehlování u nespecifického patelofemorálního syndromu.

Jde o randomizovanou klinickou studii srovnávající dvě léčby u pacientů postižených patellofemorálním syndromem (PFS). Naším cílem bylo prozkoumat účinnost zařazení trigger point dry needleling do léčby jedinců se syndromem patelofemorální bolesti.

Přehled studie

Detailní popis

Pacienti Vzorek zahrnoval pacienty s diagnostikovaným nespecifickým patelofemorálním syndromem. Léčba se provádí na Fyzioterapeutické škole (Univerzita ve Valencii).

Studie zahrnuje pacienty s nespecifickým patelofemorálním syndromem. Pacienti vyloučení ze studie jsou pacienti s osteoartritidou, nedávnými poraněními, poraněními vazů, meniskovými lézemi, předchozím poraněním a/nebo léčbou trvající po dobu 6 měsíců před studií.

Design studie Jde o jednoduše zaslepenou randomizovanou kontrolovanou studii. Provádějí se 3 sezení v 7denních intervalech a 15 dnech pro poslední intervenci a sledování 3 měsíce po ukončení léčby. Každé sezení trvá přibližně 30 minut.

Vzorek byl rozdělen do dvou skupin:

  • Kontrolní skupina s manuální terapií a posilovacími cviky na kvadricepsy a hamstringy.
  • Experimentální skupina, která dostává manuální terapii a posilovací cviky na kvadricepsy a hamstringy v kombinaci s ošetřením suchým jehlováním (DN) v myofasciálních spoušťových bodech (MTrP) vastus medialis a vastus lateralis m. quadriceps a posilovací cviky na kvadriceps a hamstringy.

Intervenční léčba Studie spočívá v komplexní léčbě kloubů bederní oblasti a dolních končetin, které souvisí s biomechanikou kolena. Tímto způsobem je cílem globálně vyvážit možné dysfunkce, které mohou existovat v dolní bederní oblasti a sakroiliakálním kloubu, kyčli, koleni a kotníku.

Posouzení

Počátečním hodnocením je klinický rozhovor s charakteristikami patelofemorálního syndromu za měsíc předcházející studii a k ​​tomu se používají následující nástroje hodnocení:

  • Intenzita bolesti kolene před léčbou je hodnocena po léčbě a sledování.
  • KOOS (výsledné skóre poranění kolene a osteoartrózy). Hodnotí pět dimenzí: bolest, symptomy, aktivity každodenního života, sportovní a rekreační aktivity a kvalitu života související s kolenem. Pro hodnocení osteoartrózy u starších pacientů je zahrnuto 24 otázek WOMAC.
  • KSS (Knee Society Score). Je to upravená stupnice American Knee Society. Umožňuje oddělit čistě funkční aspekty kolenního kloubu, kolenní skóre, od těch souvisejících se schopností pacienta chodit a vylézt do schodů, funkční skóre.

Zahrnuje tři hlavní parametry (bolest, stabilita a rozsah pohybu) a další parametry (kontrakce flexe, ztráta extenze a vyrovnání), které jsou považovány za srážky ze skóre prvního, které mohou představovat určitou variaci mezi pozorovateli.

-IKDC (International Knee Documentation - Committee). Je to nástroj pro hodnocení symptomů, funkce a sportovní aktivity aplikovatelné na různé stavy kolena. Ověřeno pro různé stavy kolen včetně poranění vazů, menisku a kloubní chrupavky a také pro osteoartritidu a patelofemorální bolesti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • VAlencia, Španělsko, 46010
        • Gemma v. Espí López

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku od 19 do 60 let.
  • Pacienti s diagnózou nespecifického patelofemorálního syndromu. Pozitivní známka v patelofemorálním klouzání; Negativní McMurryho test; Plný rozsah pohybu kolena; Bolest předního kolena související s dlouhodobým sezením, lezením do schodů a sestupováním po schodech; Žádné relevantní patelofemorální degenerativní změny na zobrazení; Žádné trauma kolena v anamnéze.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti vyloučení ze studie jsou pacienti s osteoartritidou, nedávnými poraněními, poraněními vazů, meniskovými lézemi, předchozím poraněním a/nebo léčbou trvající po dobu 6 měsíců před studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Manuální terapie
Celková bilaterální manipulace (L5-S1-SI), Rozestup kyčelního kloubu, Protažení rotátorů kyčle s flexí v kyčli a koleni, Femorotibiální mezera, Dekomprese pojivové tkáně patelofemorální oblasti, Rozevření vnitřní a vnější kloubní linie laterálně, Mobilizace baze lýtkové kosti, rozevření tibiofibulárního talu a posílení svalů.
- Manuální terapie. Studijní léčba spočívá v komplexní léčbě kloubů bederní oblasti a dolních končetin, které souvisí s biomechanikou kolene. Tímto způsobem je cílem globálně vyvážit možné dysfunkce, které mohou existovat v dolní bederní oblasti a sakroiliakálním kloubu, kyčli, koleni a kotníku.
Experimentální: Manuální terapie a suché vpichování
Suché vpichování se provádí v MTrP m. vastus lateralis a m. vastus medialis m. quadriceps.
- Manuální terapie. Studijní léčba spočívá v komplexní léčbě kloubů bederní oblasti a dolních končetin, které souvisí s biomechanikou kolene. Tímto způsobem je cílem globálně vyvážit možné dysfunkce, které mohou existovat v dolní bederní oblasti a sakroiliakálním kloubu, kyčli, koleni a kotníku.
  • Manuální terapie. Studijní léčba spočívá v komplexní léčbě kloubů bederní oblasti a dolních končetin, které souvisí s biomechanikou kolene. Tímto způsobem je cílem globálně vyvážit možné dysfunkce, které mohou existovat v dolní bederní oblasti a sakroiliakálním kloubu, kyčli, koleni a kotníku.
  • Suché vpichování (DN). Suché vpichování se provádí v MTrP m. vastus lateralis a m. vastus medialis m. quadriceps.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: sledování až 3 měsíce
Intenzita patelofemorální bolesti před léčbou je hodnocena po léčbě a sledování. Škála bolesti byla odstraněna škálou KOOS (Výsledné skóre poranění kolena a osteoartrózy): Hodnoty byly hodnoceny: nepřítomná, mírná nebo příležitostná bolest při lezení do schodů, při řízení, příležitostná střední, středně těžká, těžká. Být 0 až 50 bodů = silná bolest (žádná bolest).
sledování až 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
IKDC (International Knee Documentation - Committee).
Časové okno: sledování až 3 měsíce
Je to nástroj pro hodnocení symptomů, funkce a sportovní aktivity aplikovatelné na různé stavy kolena. Ověřeno pro různé stavy kolen včetně poranění vazů, menisku a kloubní chrupavky a také pro osteoartritidu a patelofemorální bolesti.
sledování až 3 měsíce
KSS (Knee Society Score).
Časové okno: sledování až 3 měsíce

Je to upravená stupnice American Knee Society. Umožňuje oddělit čistě funkční aspekty kolenního kloubu, kolenní skóre, od těch souvisejících se schopností pacienta chodit a vylézt do schodů, funkční skóre.

Zahrnuje tři hlavní parametry (bolest, stabilita a rozsah pohybu) a další parametry (kontrakce flexe, ztráta extenze a vyrovnání), které jsou považovány za srážky ze skóre prvního, které mohou představovat určitou variaci mezi pozorovateli.

sledování až 3 měsíce
KOOS (výsledné skóre poranění kolene a osteoartrózy).
Časové okno: sledování až 3 měsíce
Hodnotí pět dimenzí: bolest, symptomy, aktivity každodenního života, sportovní a rekreační aktivity a kvalitu života související s kolenem. Pro hodnocení osteoartrózy u starších pacientů je zahrnuto 24 otázek WOMAC.
sledování až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gemma gemma.espi@uv.es, PhD, Department Physiotherapy. University of Valencia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

3. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Patellofemorální syndrom

Klinické studie na Manuální terapie

Předplatit