Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezradiační srdeční katetrizace pomocí MRI

5. února 2024 aktualizováno: Joshua Kanter
V současné době jsou katetry používané při katetrizačních postupech srdce vedeny v srdečních komorách a krevních cévách pomocí snímků pořízených rentgenovými paprsky. Tato technologie vystavuje pacienty radiaci. S tímto protokolem studie budou vyšetřovatelé používat technologii MRI k pořizování snímků v reálném čase pro navigaci katetrů v srdečních komorách. MRI využívá elektromagnetickou energii; proto nevystavuje účastníky energii záření.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci podstoupí celkovou anestezii a cévní přístup je zajištěn v rentgenové katetrizační laboratoři. Poté je účastník přemístěn do MRI skeneru, kde je provedeno cílené MRI vyšetření. Katétry jsou poté zavedeny do srdečních komor pomocí navádění MRI v reálném čase, aby se provedly konvenční kroky srdeční katetrizace. Pokud to čas dovolí, je před návratem účastníka do rentgenové katetrizační laboratoře provedena další výzkumná MRI. Pokud jsou některé kroky katetrizace naváděné magnetickou rezonancí neúspěšné, klinicky indikovaný krok se provede poté, co se účastník vrátí do rentgenové katetrizační laboratoře pomocí konvenčních snímků naváděných rentgenovým zářením.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20010
        • Children's National Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Absolvování lékařsky nezbytné kardiovaskulární katetrizace

Kritéria vyloučení:

  • Kardiovaskulární nestabilita včetně hemodynamické nestability (např. vyžadující významnou vazoaktivní podporu infuze) nebo mechanickou hemodynamickou podporu.
  • Ženy, které jsou těhotné
  • Ženy, které kojí a neplánují vyřadit mateřské mléko po dobu 24 hodin
  • Pacienti s kontraindikací vyšetření MRI budou vyloučeni. Tyto kontraindikace zahrnují pacienty s následujícími zařízeními:

    1. Klipy aneuryzmat centrálního nervového systému
    2. Implantovaný nervový stimulátor
    3. Implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor, které podle výrobce nejsou bezpečné pro MR nebo podmíněné MR
    4. Kochleární implantát
    5. Cizí těleso v oku (např. kovové hobliny)
    6. Implantovaná inzulínová pumpa
    7. Kovový šrapnel nebo kulka

Kritéria vyloučení pro gadolinium (kontrastní látka)

1. Onemocnění ledvin s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace < 30 ml/min/1,73 m2 povrchu těla

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MRI řízená srdeční katetrizace
Zobrazování magnetickou rezonancí bude použito k navádění katetrizačních výkonů srdce.
Zobrazování magnetickou rezonancí bude použito k vedení srdečních katetrizačních postupů, kdykoli to bude možné, aby se zabránilo nebo minimalizovalo vystavení rentgenovému záření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Otestujte proveditelnost navigace katetrů do struktur pravého srdce pomocí MRI v reálném čase
Časové okno: Na konci každého katetrizačního postupu po dokončení studia až 5 let.
Srdeční katetrizace obvykle využívá rentgenové vedení. Pomocí komerčně dostupných katétrů kompatibilních s MRI bude postup katetrizace pravého srdce prováděn pomocí zobrazování magnetickou rezonancí v reálném čase (MRI). Vedení MRI nepoužívá rentgenové záření.
Na konci každého katetrizačního postupu po dokončení studia až 5 let.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, u kterých byl výkon srdeční katetrizace MRI předčasně ukončen
Časové okno: Na konci každého katetrizačního postupu po dokončení studia až 5 let

K předčasnému ukončení dojde za následujících okolností:

  • Hemodynamická nebo jiná klinická nestabilita
  • Technické selhání postupu katetru, například nemožnost navigovat katetry do srdeční komory
  • Porucha zařízení
  • Jakákoli jiná okolnost, která podle názoru hlavního řešitele představuje nebezpečí pro subjekt výzkumu
Na konci každého katetrizačního postupu po dokončení studia až 5 let
Měření radiační zátěže
Časové okno: Ukončení studia, 5 let.
Porovnání radiační expozice v této kohortě subjektů s historickými kontrolami podstupujícími odpovídající invazivní kardiologický postup v CNMC.
Ukončení studia, 5 let.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joshua Kanter, MD, Children's National Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

14. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aortální stenóza

Klinické studie na Magnetická rezonance

3
Předplatit