Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strålingsfri hjertekateterisering ved bruk av MR

5. februar 2024 oppdatert av: Joshua Kanter
For tiden ledes katetre som brukes i hjertekateteriseringsprosedyrer gjennom hjertekamrene og blodårene av bilder tatt med røntgenstråler. Denne teknologien utsetter pasienter for stråling. Med denne studieprotokollen vil etterforskerne bruke MR-teknologi til å ta sanntidsbilder for å navigere katetre gjennom hjertekamrene. MR bruker elektromagnetisk energi; derfor utsetter den ikke deltakerne for strålingsenergi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Deltakerne gjennomgår generell anestesi, og vaskulær tilgang oppnås i røntgenkateteriseringslaboratoriet. Deretter overføres deltakeren til MR-skanneren hvor en fokusert MR-undersøkelse utføres. Katetre blir deretter ført inn i hjertekamrene ved hjelp av sanntids MR-veiledning for å utføre konvensjonelle hjertekateteriseringstrinn. Hvis tiden tillater det, utføres ytterligere forsknings-MR før deltakeren returneres til røntgenkateteriseringslaboratoriet. Hvis noen MR-veiledet kateteriseringstrinn ikke lykkes, utføres det klinisk indikerte trinnet etter at deltakeren returnerer til røntgenkateteriseringslaboratoriet ved bruk av konvensjonelle røntgenveilede bilder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20010
        • Children's National Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gjennomgår en medisinsk nødvendig kardiovaskulær kateterisering

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulær ustabilitet inkludert hemodynamisk ustabilitet (som krever betydelig vasoaktiv infusjonsstøtte) eller mekanisk hemodynamisk støtte.
  • Kvinner som er gravide
  • Kvinner som ammer og som ikke planlegger å kaste morsmelk på 24 timer
  • Pasienter med kontraindikasjon mot MR-skanning vil bli ekskludert. Disse kontraindikasjonene inkluderer pasienter med følgende enheter:

    1. Sentralnervesystemet aneurisme klipp
    2. Implantert nevrale stimulator
    3. Implantert pacemaker eller defibrillator som ikke er MR-sikre eller MR-betinget i henhold til produsenten
    4. Cochleaimplantat
    5. Okulært fremmedlegeme (f.eks. metallspon)
    6. Implantert insulinpumpe
    7. Metallsplint eller kule

Eksklusjonskriterier for Gadolinium (kontrastmiddel)

1. Nyresykdom med estimert glomerulær filtrasjonshastighet < 30 ml/min/1,73 m2 kroppsoverflate

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MR-veiledet hjertekateterisering
Magnetisk resonansavbildning vil bli brukt for å veilede hjertekateteriseringsprosedyrer.
Magnetisk resonansavbildning vil bli brukt for å veilede hjertekateteriseringsprosedyrer når det er mulig for å unngå eller minimere røntgenstråling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Test muligheten for å navigere katetre inn i høyre hjertestrukturer ved hjelp av sanntids-MR
Tidsramme: Ved slutten av hver kateteriseringsprosedyre gjennom fullføring av studien, opptil 5 år.
Hjertekateterisering bruker vanligvis røntgenveiledning. Ved å bruke kommersielt tilgjengelige MR-kompatible katetre, vil høyre hjertekateteriseringsprosedyre gjøres ved hjelp av sanntids magnetisk resonansavbildning (MRI). MR-veiledning bruker ikke røntgenstråling.
Ved slutten av hver kateteriseringsprosedyre gjennom fullføring av studien, opptil 5 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere hvis MR-hjertekateteriseringsprosedyre ble avsluttet for tidlig
Tidsramme: Ved slutten av hver kateteriseringsprosedyre gjennom fullføring av studien, opptil 5 år

For tidlig oppsigelse vil skje under følgende omstendigheter:

  • Hemodynamisk eller annen klinisk ustabilitet
  • Teknisk svikt i kateterprosedyren, slik som å ikke kunne navigere katetrene til hjertekammeret
  • Feil på utstyret
  • Enhver annen omstendighet som etter hovedetterforskerens oppfatning utgjør en fare for forskningsobjektet
Ved slutten av hver kateteriseringsprosedyre gjennom fullføring av studien, opptil 5 år
Måling av strålingseksponering
Tidsramme: Slutt på studiet, 5 år.
Sammenligning av strålingseksponering i denne gruppen av personer til historiske kontroller som gjennomgår matchet invasiv kardiologiprosedyre ved CNMC.
Slutt på studiet, 5 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joshua Kanter, MD, Children's National Research Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2016

Først lagt ut (Antatt)

14. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aortastenose

Kliniske studier på Magnetisk resonansavbildning

3
Abonnere