Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Promoting Early Detection of Melanoma During the Mammography Experience

6. října 2017 aktualizováno: June Robinson, Northwestern University

The proposed study is a pilot and feasibility study designed to develop materials to enhance early detection of melanomas among women at risk to develop melanoma due to indoor tanning, having a family history of melanoma or a personal history of melanoma.

The hypothesis of this study is that women, who are engaged in health promotion by having mammograms, will be able to assess the personal relevance of skin self-examination (SSE), be interested in learning about SSE and able to implement SSE while they are partially disrobed in the privacy of the changing room in the mammogram facility.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

After patients complete the mammogram, they return to the changing room and put on their clothing. After exiting the changing room in the Lynn Sage Comprehensive Breast Center of Northwestern Medicine/Prentice Women's Hospital and as they are preparing to leave, a research assistant (RA) will screen potential participants to acquire a randomly selected convenience sample of eligible participants (n=200). The first 100 eligible subjects will be asked if they regularly check their moles for concerning features. If the response is yes, then they will be asked if they have found concerning moles and what they did next. Verbal assent will be obtained.

Then the SSE materials will be placed into the changing rooms and the next 100 eligible subjects will be surveyed. The women, who found the information relevant, will be asked if they chose to check their skin while in the changing room. The skin location checked and use of the SSE kit will be ascertained. Women will be asked if they think they have a concerning mole. If the woman does not find a concerning mole, she will be asked if she intends to check her skin again. In addition, she will be asked if she intends to check the skin of family members. Women will be invited to take a brochure to help implement SSE.

The screening questions are as follows:

  1. During your visit for mammography, did you notice any information about checking your skin for melanoma?

    ___Yes __ No

  2. Did you think this applied to you? ___Yes __ No
  3. If no, why not? (open ended)
  4. If yes, why? (open ended)

  5. Did you check your skin? (If no, please proceed to question #8)

    ___Yes __ No

  6. If yes, did you notice any concerning moles?

    • Yes __ No

  7. If yes, may we contact you by telephone or email in 2 weeks to see if you have made an appointment to see a dermatologist?

    ___Yes __ No If yes, which way do you prefer to be contacted?

    Phone _________________________(Number) Email _________________________ (Address)

  8. If no, will you consider checking your skin in the future?

    ___Yes __ No

  9. If yes, may we contact you by telephone or email in 2 weeks to see if you have checked your skin for any concerning moles?

    ___Yes __ No If yes, which way do you prefer to be contacted?

    Phone _________________________(Number) Email _________________________ (Address)

  10. If you found any concerning moles, did you make an appointment to see a dermatologist.

    • Yes __ No

The RA will record the responses. Women who checked their skin ,either today or in about 2 weeks, will be invited to participate in a survey about skin location(s) checked, use of the SSE kit, and their decision about the spot on the skin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

560

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

- Qualitative research: structured interview Women 18 years of age and older, who are waiting to have a mammogram Women agree to a structured interview regarding knowledge of melanoma and awareness of melanoma risk.

Following development of a draft of a brochure, women will agree to review a draft and provide comment during a 5 minute interview

  • Qualitative research: focus group Women 18 years of age and older Women with a history of regular mammograms Women with a history of indoor tanning, a personal history of skin cancer, and/or a family history of skin cancer Women willing to participate in a 60 minute focus group to assess materials to be provided during the mammogram experience
  • Quantitative research

Women 18 years of age and older who respond positively to the three screening questions:

Noticed information about checking your skin for melanoma. Thought this information was applicable to them. Checked skin or will consider checking skin in the future.

Exclusion Criteria:

  • Women who are unable to see to read a newspaper, unable to read English, and who have cognitive impairment causing problems with functioning at a sixth grade reading level or inability to speak.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: comparator
As women exit the changing are they will be asked if they regularly check their skin for concerning moles
Jiný: Comparator
Prior to placing the intervention materials into the changing rooms, 100 eligible subjects will be asked if they regularly check their moles for concerning features. If the response is yes, then they will be asked if they have found concerning moles and what they did next.
Experimentální: Improve awareness of checking moles
Posters, brochures, and skin self-examination kits consisting of a ruler, and a lighted magnifying lens will be placed into each of the 8 changing rooms in the mammogram facility.
Behaviorální: Improve awareness of checking moles

Intervention:

  1. Improve awareness Each of the eight changing rooms will have a large mirror that can be used to see the face and chest. Each room will be equipped with a poster, brochures and the SSE kit consisting of the laminated card with a ruler on one edge and the magnifying lens will be fastened to the wall on a cord.
  2. Provide education The subject may chose to read the poster and a brochure. c) A woman research assistant will perform in-person exit interviews with participants to ascertain if women noticed the poster, and found the information relevant.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Performance of SSE
Časové okno: 4 weeks
Checked Moles
4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Questionnaire to identify concerning moles
Časové okno: 2 weeks
Found Concerning mole
2 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Management of decision
Časové okno: 2 weeks
Made appointment to see a doctor about the mole
2 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northwestern University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

27. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

27. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STU00204685

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanoma (Skin Cancer)

Klinické studie na Comparator

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit