Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kryolipolýza pro konturování čelistí (JAW)

2. července 2025 aktualizováno: Zeltiq Aesthetics

Neinvazivní redukce tuku pomocí kryolipolýzy pro tvarování čelistí

Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a účinnost neinvazivní redukce podkožního tuku podél čelisti pomocí kryolipolýzy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 4E1
        • Pacific Derm

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Muži nebo ženy ve věku > 22 let a < 65 let.
  • Tloušťka kožní řasy v ošetřované oblasti > 1 cm (měřeno posuvným měřítkem).
  • Dostatečná plocha pro ošetření vyžadující alespoň 2 cykly chlazení.
  • Žádná změna hmotnosti přesahující 5 % tělesné hmotnosti v předchozím měsíci.
  • Souhlas s udržením své hmotnosti (tj. v rozmezí 5 %) tím, že v průběhu studie neprovede žádné zásadní změny ve stravě nebo cvičení.
  • Subjekt podepsal písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení

  • Nadměrná laxnost kůže v ošetřované oblasti, u které může redukce podkožního tuku podle názoru zkoušejícího vést k nepřijatelnému estetickému výsledku.
  • Výrazné platyzmální pruhy v klidu, které mohou rušit hodnocení ošetřované oblasti.
  • Důkaz o jakékoli jiné příčině zvětšení v ošetřované oblasti než o lokalizovaném podkožním tuku, jako jsou zduřené lymfatické uzliny nebo podčelistní uzliny.
  • Významné rozšíření na předním krku, které může bránit správnému umístění aplikátoru, např. zvětšené štítné žlázy.
  • Ošetření dermálními výplněmi, radiofrekvenčními nebo laserovými procedurami nebo chemickým peelingem v ošetřované oblasti (pod dolní čelistí) během posledních 6 měsíců.
  • Injekce botulotoxinu nebo jiného estetického léku do ošetřované oblasti za posledních 6 měsíců.
  • Anamnéza parézy lícního nervu nebo paralýzy (jako je Bellova obrna).
  • Anamnéza procedury redukce tuku (např. liposukce, operace, lipolytická činidla atd.) nebo implantace v oblasti zamýšlené léčby nebo v její blízkosti.
  • Anamnéza předchozí operace krku nebo předchozí operace v oblasti zamýšlené léčby.
  • Aktuální infekce v oblasti léčby a v její blízkosti.
  • Známá anamnéza kryoglobulinémie, studené kopřivky, studeného aglutininového onemocnění nebo paroxysmální studené hemoglobinurie.
  • Známá historie Raynaudovy choroby nebo jakéhokoli známého stavu s reakcí na vystavení chladu, který omezuje průtok krve do kůže.
  • Anamnéza poruchy krvácivosti nebo užívání jakýchkoli léků, které podle názoru zkoušejícího mohou u subjektu zvýšit riziko tvorby modřin.
  • V současné době užíváte nebo jste v posledním měsíci užíval(a) pilulky na hubnutí nebo doplňky na kontrolu hmotnosti.
  • Jakékoli dermatologické stavy, jako jsou jizvy v místě ošetřované oblasti, které mohou narušovat léčbu nebo hodnocení.
  • Aktivní implantované zařízení, jako je kardiostimulátor, defibrilátor nebo systém podávání léků.
  • Těhotná nebo zamýšlíte otěhotnět v příštích 6 měsících.
  • Kojení nebo kojení v posledních 6 měsících.
  • Neschopnost nebo ochotu splnit studijní požadavky.
  • Aktuálně zařazen do klinické studie neschváleného hodnoceného léku nebo zařízení.
  • Jakýkoli jiný stav nebo laboratorní hodnota, která by podle odborného názoru zkoušejícího mohla potenciálně ovlivnit odpověď subjektu nebo integritu dat nebo by pro subjekt představovala nepřijatelné riziko.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Redukce tuku
Ošetření je navrženo tak, aby se zjistilo, zda lze pomocí kryolipolýzy snížit tuk podél čelisti.
K ošetření bude použit stroj CoolSculpting.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s neočekávanými nepříznivými efekty zařízení (UADE)
Časové okno: Zápis do dokončení studie, v průměru 6 měsíců.
Toto měření výsledku zvažovalo všechny neočekávané nepříznivé účinky související s zařízením nebo postupem.
Zápis do dokončení studie, v průměru 6 měsíců.
Počet před a po bok po boku páry fotografií správně identifikované nejméně 2 ze 3 oslepených, nezávislých recenzentů
Časové okno: Základní linie po 12 týdnech po druhém ošetření.
Změna v ošetřených vs. neošetřených oblastech bude hodnocena pozorováním změn v povrchové kontuře a/nebo objemu tuku nezávislým přezkumem fotografie předběžného ošetření (základní linie) a po léčbě ošetřených oblastí. Recenzenti budou praktikovat dermatology nebo plastové chirurgy. Všichni recenzenti budou oslepeni na po léčbě vs. neléčená oblast. Pořadí, ve kterém budou fotografie představeny, bude randomizováno; Pro každé umístění předmětu bude pro každý pár obrazů předmětu randomizováno. Recenzenti budou požádáni, aby vybrali základní fotografie pro každý předmět série fotografií a výběr záznamů ve formuláři sběru dat. Úspěch je definován jako 75% Správná identifikace předběžných ošetření 2 ze 3 recenzentů.
Základní linie po 12 týdnech po druhém ošetření.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna vrstvy tuku v ošetřené oblasti čelisti
Časové okno: Základní a 12 týdnů po finále.
Ve srovnání s výchozím ultrazvukovým zobrazováním bude změřena změna tloušťky tukové vrstvy při konečné návštěvě po léčbě. Ultrazvuková měření byla získána v 5 oblastech určených k léčbě při výchozí návštěvě. Pro identifikaci míst byla vytvořena šablona pro následná měření pomocí externích orientačních bodů (např. Nedokonalosti kůže) jako referenční body. Účinek zpracování = průměrná tloušťka sledování - průměrná tloušťka základní linie. Negativní změna odráží snížení průměrné tloušťky od základní návštěvy následné návštěvy a pozitivní výsledek odráží zvýšení.
Základní a 12 týdnů po finále.
Celková spokojenost s léčbou
Časové okno: 12týdenní sledovací návštěva po finále
Spokojenost subjektu s postupem CoolSculpting bude posouzena dotazníkem spravovaným při 12-týdenní následné návštěvě po finále. Dotazník se bude skládat z 5-bodových Likertových otázek s 1 = velmi nespokojeným; 2 = nespokojený; 3 = nejsem si jistý; 4 = spokojený a 5 = velmi spokojený. Budou hlášeny pozitivní odpovědi (velmi spokojené a spokojené).
12týdenní sledovací návštěva po finále

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Lori Brandt, BSN, Zeltiq Aesthetics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

11. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

11. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

24. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ZA17-004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha tělesného tuku

Klinické studie na Systém ZELTIQ

Předplatit