Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nastavení pacientské agendy a efektivita kliniky u ambulantních pacientů

8. února 2018 aktualizováno: Dr Jonathan Fuld, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Randomizovaná kontrolovaná studie k posouzení dopadu formuláře pro stanovení agendy v respirační ambulanci: Je pravděpodobné, že pacienti budou vnímat, že se o jejich důležitých problémech diskutuje, a zlepšuje tento formulář efektivitu kliniky?

Účelem studie je zjistit, zda pacienti, kteří používají rychlý list k identifikaci svých důležitých problémů předtím, než navštíví lékaře, mají větší pravděpodobnost, že budou mít pocit, že jejich důležité problémy byly během konzultace prodiskutovány. Studie bude provedena na respirační ambulanci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Důkazy naznačují, že většina pacientů přichází na konzultaci s problémy, které si přeje vznést, ale ve skutečnosti je nemusí vznést a kliničtí lékaři je nemusí vyvolávat. To může nepříznivě ovlivnit výsledek konzultace, např. prostřednictvím nedorozumění, nechtěných předpisů, nedodržování a zbytečných následných kontrol. V přehledu metod používaných před konzultacemi k pomoci pacientům řešit jejich informační potřeby Kinnersely et al. (2009) zjistili, že došlo k malému, ale statisticky významnému zvýšení spokojenosti pacientů a počtu otázek, které pacienti položili, a žádný vliv na délku konzultace. Zjistili však několik nedostatků v důkazech, včetně potřeby posoudit širší škálu výsledných měřítek, určit dopad metod na typy kladených otázek a potřebu přesně měřit délku konzultací.

Tato studie si klade za cíl zhodnotit dopad písemné agendy v respirační ambulanci. Formulář vyzve pacienta, aby identifikoval své otázky a problémy, poskytuje seznam často kladených otázek a vyzývá pacienta, aby si zapsal problémy, které si přeje probrat se svým lékařem. Chceme zjistit, zda použití formuláře zvyšuje míru, do jaké pacienti vnímají, že jejich důležité problémy jsou v konzultaci diskutovány. Posoudíme také, zda se pacienti cítí více schopni nastolit tyto problémy a dosáhnou požadovaného výsledku, jejich důvěry ve zvládnutí svého stavu a délky konzultací.

Studie je randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) s velikostí vzorku 158 pacientů. Po příjezdu na kliniku budou pacienti náhodně rozděleni buď do intervenční skupiny (která obdrží formulář agendy), nebo do standardní praxe. Výsledky hlášené pacientem budou shromažďovány poté, co pacient navštívil lékaře, a časy konzultace budou zaznamenány nezávislým pozorovatelem mimo konzultační místnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

165

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Spojené království, CB2 0QQ
        • Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • domluvte se ambulantně na jedné z určených klinik
  • jsou schopni porozumět informačnímu listu pacienta a vyplnit formulář agendy a formulář zpětné vazby, nebo je doprovází osoba, která tato kritéria splňuje a která je ochotna vyplnit formulář jménem pacienta
  • ochoten a schopen dát informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Neplatí žádná další kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Formulář agendy pacienta
Formulář agendy pacienta: Pacienti obdrží formulář agendy, který mohou použít před konzultací.
Při příchodu na kliniku dostanou pacienti formulář agendy, který je přiměje, aby se zamysleli nad tím, jaké problémy by chtěli probrat se svým lékařem. Formulář obsahuje rychlý seznam položek, které mohou zaškrtnout, volný prostor pro zapsání vlastních položek a výzvu, aby zvážili, co je pro ně nejdůležitější a co by si přáli, aby se stalo, než opustí svou schůzku na klinice.
Žádný zásah: Obvyklá péče
Objednávky pacientů pokračují jako obvykle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl pacientů, kteří při odchodu z ambulantní ambulance zcela souhlasí s tvrzením „Můj lékař diskutoval o problémech, které pro mě byly důležité“, kde možnosti jsou rozhodně souhlasím, souhlasím, nesouhlasím, rozhodně nesouhlasím.
Časové okno: Ihned po konzultaci s lékařem
Ihned po konzultaci s lékařem

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl pacientů, kteří silně souhlasí s tvrzením „Z konzultace jsem získal výsledek, který jsem chtěl“, kde možnosti jsou rozhodně souhlasím, souhlasím, nesouhlasím, rozhodně nesouhlasím.
Časové okno: Ihned po konzultaci s lékařem
Ihned po konzultaci s lékařem
Podíl pacientů, kteří rozhodně souhlasí s tvrzením „Cítil jsem se, že mohu vznést se svým lékařem otázky, které pro mě byly důležité“, kde možnosti jsou rozhodně souhlasím, souhlasím, nesouhlasím, rozhodně nesouhlasím
Časové okno: Ihned po konzultaci s lékařem
Ihned po konzultaci s lékařem
Důvěra pacienta, že zvládne svůj stav po konzultaci, hodnocená na stupnici 0-10, kde 0 znamená nedůvěru a 10 znamená maximální důvěru
Časové okno: Ihned po konzultaci s lékařem
Ihned po konzultaci s lékařem
Délka konzultace
Časové okno: Ihned po konzultaci s lékařem
Ihned po konzultaci s lékařem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jonathan P Fuld, MD ChB, PhD, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemoci dýchacích cest

Klinické studie na Formulář agendy pacienta

Předplatit