- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03729752
PET zobrazování radioaktivně značené monoklonální protilátky proti HIV-1 (VRC01)
2. června 2025 aktualizováno: Timothy Henrich, University of California, San Francisco
Toto je jednocentrová průzkumná zobrazovací studie zahrnující jednu intravenózní mikrodávku 89Zr-DFO-VRC01 následovanou celotělovým PET-MR zobrazením u jedinců infikovaných HIV a zdravých dobrovolníků.
Zobrazovací data budou získána až ze čtyř statických PE-MR snímků za účelem stanovení dozimetrie a časové absorpce/distribuce 89Zr-DFO-VRC01 tkání/tkáni.
Toto není léčebná studie biologické aktivity 89Zr-DFO-VRC01 ovlivňující perzistenci HIV.
Přehled studie
Detailní popis
Půjde o jednocentrovou pilotní studii ke stanovení dozimetrie a tkáňového příjmu/distribuce a farmakokinetiky 89Zr-VRC01.
Až 18 neinfikovaných a HIV-infikovaných subjektů, které buď užívají nebo neužívají ART, dostane malou IV dávku 89Zr-VRC01.
Po podání IV 89Zr-VRC01 podstoupí subjekty až 4 celotělové PET/MR zobrazení ve 2, 6, 24 a 72-120 h, aby se určila farmakokinetika a radiační dávka.
Studie zahrnuje dvě fáze, přičemž druhá fáze se provádí pouze v případě, že lze určit rozdíl mezi aktivitou PET v jedné nebo více zájmových oblastech mezi účastnickými skupinami fáze I (infikovaní HIV, viremičtí účastníci a zdraví dobrovolníci).
Zpočátku bude až 6 jedincům s hladinami HIV RNA v plazmě >1 000 kopií/ml a až 6 jedincům neinfikovaným HIV podán 89Zr radioaktivně značený VRC01 a následně PET-MR zobrazení, jak je uvedeno výše (fáze 1).
Pokud lze identifikovat rozdíly v aktivitě PET v jedné nebo více oblastech zájmu mezi infikovanými a neinfikovanými jedinci, bude až 6 jedincům na supresivní ART podán 89Zr radioaktivně značený VRC01 následovaný PET-MRI (fáze 2).
Načasování PET-MR skenů bude určeno na základě dat z fáze 1.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Timothy Henrich, MD
- Telefonní číslo: 4158-206-5518
- E-mail: timothy.henrich@ucsf.edu
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94110
- Nábor
- University of California, San Francisco
-
Kontakt:
- Emily Fehrman, BS
- Telefonní číslo: 340 415-476-4082
- E-mail: emily.fehrman@ucsf.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
Fáze 1
- Věk ≥18 let a
- HIV neinfikovaný, popř
- HIV infekce a
- má naměřenou virovou nálož HIV do 12 měsíců od vstupu do studie >40 kopií/ml a
- Konsenzuální sekvence RNA nebo DNA obalu HIV-1 z periferní krve naznačující vazebnou aktivitu VRC01 (pouze účastníci infikovaní HIV)
Fáze 2
- Věk ≥18 let a
- HIV infekce a
- Zahájil kombinovaný režim ART a má měření virové zátěže HIV pod detekčním limitem klinicky schváleného testu založeného na PCR (např. <40 kopií HIV-1 RNA/ml krve), nebo
- HIV infekce a
- má naměřenou virovou nálož HIV do 12 měsíců od vstupu do studie >40 kopií/ml a
- Konsenzuální sekvence RNA nebo DNA obalu HIV-1 z periferní krve naznačující vazebnou aktivitu VRC01, popř
- HIV neinfikovaný
Kritéria vyloučení:
Fáze 1
- U pacientů, kteří plánují zobrazení na PET-MR skeneru, budou vylučovací kritéria zahrnovat jakoukoli kontraindikaci k MRI, včetně permanentního kardiostimulátoru, implantovatelného kovového zařízení/protetiky, klipu aneuryzmatu, neodstranitelného piercingu nebo těžké klaustrofobie.
- Jakýkoli zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil pořízení zobrazení
- Pacienti, kteří podstoupili studii zahrnující ozařování do šesti měsíců od zařazení do této studie
- Pacientky, které jsou těhotné (pacientky ve fertilním věku budou testovány před injekcí zobrazovací látky – pozitivní test vyloučí z účasti ve studii)
- Screening absolutního počtu neutrofilů <1 000 buněk/mm3, počtu krevních destiček < 70 000 buněk/mm3, hemoglobinu < 8 mg/dl, odhadované clearance kreatininu <40 ml/min, aspartátaminotransferázy >100 jednotek/l, alaninaminotransferázy >100 jednotek/l.
- Absolutní počet CD4+ T buněk <100 buněk/μl (pouze jedinci infikovaní HIV)
- Závažné onemocnění vyžadující hospitalizaci nebo antibiotika rodičů během předchozích 3 měsíců.
- Současná oportunní infekce související s HIV, jako je pneumocystová pneumonie, diseminovaná mikrobakteriální infekce, invazivní kryptokokové onemocnění, kandidální ezofagitida (přijatelné omezené množství aftů) a mozková toxoplazmóza
Fáze 2
- U pacientů, kteří plánují zobrazení na PET-MR skeneru, budou vylučovací kritéria zahrnovat jakoukoli kontraindikaci k MRI, včetně permanentního kardiostimulátoru, implantovatelného kovového zařízení/protetiky, klipu aneuryzmatu, neodstranitelného piercingu nebo těžké klaustrofobie.
- Jakýkoli zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil pořízení zobrazení
- Pacienti, kteří podstoupili studii zahrnující ozařování do 12 měsíců od zařazení do této studie
- Pacientky, které jsou těhotné (pacientky ve fertilním věku budou testovány před injekcí zobrazovací látky – pozitivní test vyloučí z účasti ve studii)
- Screening absolutního počtu neutrofilů <1 000 buněk/mm3, počtu krevních destiček < 70 000 buněk/mm3, hemoglobinu < 8 mg/dl, odhadované clearance kreatininu <40 ml/min, aspartátaminotransferázy >100 jednotek/l, alaninaminotransferázy >100 jednotek/l.
- Absolutní počet CD4+ T buněk <100 buněk/μl (pouze jedinci infikovaní HIV)
- Závažné onemocnění vyžadující hospitalizaci nebo antibiotika rodičů během předchozích 3 měsíců.
- Současná oportunní infekce související s HIV, jako je pneumocystová pneumonie, diseminovaná mikrobakteriální infekce, invazivní kryptokokové onemocnění, kandidální ezofagitida (přijatelné omezené množství aftů) a mozková toxoplazmóza
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Zdravý dobrovolník
Čtyři sériové PET-MR skeny během 120 hodin po jedné bolusové injekci [89]Zr-DFO-VRC-HIVMAB060-00-AB (89Zr-DFO-VRC01).
|
Radioaktivně značená monoklonální protilátka, která se zaměřuje na obalový protein HIV-1.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Viremický HIV infikovaný
Čtyři sériové PET-MR skeny během 120 hodin po jedné bolusové injekci [89]Zr-DFO-VRC-HIVMAB060-00-AB (89Zr-DFO-VRC01).
|
Radioaktivně značená monoklonální protilátka, která se zaměřuje na obalový protein HIV-1.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Potlačený HIV infikovaný
PET-MR sken po jedné bolusové injekci [89]Zr-DFO-VRC-HIVMAB060-00-AB (89Zr-DFO-VRC01).
|
Radioaktivně značená monoklonální protilátka, která se zaměřuje na obalový protein HIV-1.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dozimetrie 89Zr-DFO-VRC01 u zdravých dobrovolníků a účastníků infikovaných HIV.
Časové okno: 120 hodin
|
Stanovit dozimetrii a celotělovou distribuci 89Zr-DFO-VRC01 u zdravých dobrovolníků a účastníků infikovaných HIV.
Fáze 1.
|
120 hodin
|
|
Časové vychytávání 89Zr-DFO-VRC01 u zdravých kontrol a účastníků infikovaných HIV s virovou zátěží > 1000 c/ml.
Časové okno: 120 hodin
|
Stanovit rozdíly v časovém vychytávání 89Zr-DFO-VRC01 ve tkáních u zdravých dobrovolníků oproti viremickým účastníkům infikovaným HIV.
Fáze 1.
|
120 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vychytávání 89Zr-DFO-VRC01 u aviremických jedinců infikovaných HIV.
Časové okno: 72 hodin
|
Vyhodnotit vychytávání a tkáňovou distribuci 89Zr-DFO-VRC01 u účastníků infikovaných HIV na supresivní antiretrovirové terapii (ART) ve srovnání s viremickými jedinci infikovanými HIV a zdravými dobrovolníky.
Fáze 2.
|
72 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Timothy Henrich, MD, University of California, San Francisco
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2018
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. listopadu 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. listopadu 2018
První zveřejněno (Aktuální)
5. listopadu 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17-23507
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Neplánujeme sdílet IPD s jinými výzkumníky.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV-1-infekce
-
Federal University of São PauloGilead SciencesDokončeno
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
Thomas Aagaard RasmussenAarhus University Hospital; The Alfred; Germans Trias i Pujol Hospital; Walter...Nábor
-
Fundación HuéspedViiV HealthcareZatím nenabírámeHIV-1-infekceArgentina, Brazílie
-
Fundación HuéspedMSD Pharmaceuticals LLC; Fundacion IDEAAZatím nenabíráme
-
University of North Carolina, Chapel HillZatím nenabíráme
-
Craig Cohen, MD, MPHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University a další spolupracovníciNábor
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Zatím nenabíráme
-
BioNTech SENáborHIV-1 infekceNěmecko, Spojené státy
Klinické studie na [89]Zr-DFO-VRC-HIVMAB060-00-AB
-
Nerissa T. ViolaNáborNemalobuněčný karcinom plicSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoMonoklonální protilátka, lidská | HIV protilátky | Neutralizační protilátka | Prevence infekce HIVSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Monoklonální protilátka, lidská | HIV protilátky | Monoklonální protilátka VRC01 | Neutralizační protilátkaSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekceSpojené státy, Jižní Afrika
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV-1 infekce | HIV protilátky | Neutralizační protilátka | Virová zátěž | Monoklonální protilátkaSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AIDS Clinical Trials GroupDokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekceJižní Afrika, Zimbabwe, Malawi, Botswana, Keňa, Mosambik, Tanzanie