Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PET zobrazování radioaktivně značené monoklonální protilátky proti HIV-1 (VRC01)

2. června 2025 aktualizováno: Timothy Henrich, University of California, San Francisco
Toto je jednocentrová průzkumná zobrazovací studie zahrnující jednu intravenózní mikrodávku 89Zr-DFO-VRC01 následovanou celotělovým PET-MR zobrazením u jedinců infikovaných HIV a zdravých dobrovolníků. Zobrazovací data budou získána až ze čtyř statických PE-MR snímků za účelem stanovení dozimetrie a časové absorpce/distribuce 89Zr-DFO-VRC01 tkání/tkáni. Toto není léčebná studie biologické aktivity 89Zr-DFO-VRC01 ovlivňující perzistenci HIV.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Půjde o jednocentrovou pilotní studii ke stanovení dozimetrie a tkáňového příjmu/distribuce a farmakokinetiky 89Zr-VRC01. Až 18 neinfikovaných a HIV-infikovaných subjektů, které buď užívají nebo neužívají ART, dostane malou IV dávku 89Zr-VRC01. Po podání IV 89Zr-VRC01 podstoupí subjekty až 4 celotělové PET/MR zobrazení ve 2, 6, 24 a 72-120 h, aby se určila farmakokinetika a radiační dávka. Studie zahrnuje dvě fáze, přičemž druhá fáze se provádí pouze v případě, že lze určit rozdíl mezi aktivitou PET v jedné nebo více zájmových oblastech mezi účastnickými skupinami fáze I (infikovaní HIV, viremičtí účastníci a zdraví dobrovolníci). Zpočátku bude až 6 jedincům s hladinami HIV RNA v plazmě >1 000 kopií/ml a až 6 jedincům neinfikovaným HIV podán 89Zr radioaktivně značený VRC01 a následně PET-MR zobrazení, jak je uvedeno výše (fáze 1). Pokud lze identifikovat rozdíly v aktivitě PET v jedné nebo více oblastech zájmu mezi infikovanými a neinfikovanými jedinci, bude až 6 jedincům na supresivní ART podán 89Zr radioaktivně značený VRC01 následovaný PET-MRI (fáze 2). Načasování PET-MR skenů bude určeno na základě dat z fáze 1.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94110
        • Nábor
        • University of California, San Francisco
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Fáze 1

  1. Věk ≥18 let a
  2. HIV neinfikovaný, popř
  3. HIV infekce a
  4. má naměřenou virovou nálož HIV do 12 měsíců od vstupu do studie >40 kopií/ml a
  5. Konsenzuální sekvence RNA nebo DNA obalu HIV-1 z periferní krve naznačující vazebnou aktivitu VRC01 (pouze účastníci infikovaní HIV)

Fáze 2

  1. Věk ≥18 let a
  2. HIV infekce a
  3. Zahájil kombinovaný režim ART a má měření virové zátěže HIV pod detekčním limitem klinicky schváleného testu založeného na PCR (např. <40 kopií HIV-1 RNA/ml krve), nebo
  4. HIV infekce a
  5. má naměřenou virovou nálož HIV do 12 měsíců od vstupu do studie >40 kopií/ml a
  6. Konsenzuální sekvence RNA nebo DNA obalu HIV-1 z periferní krve naznačující vazebnou aktivitu VRC01, popř
  7. HIV neinfikovaný

Kritéria vyloučení:

Fáze 1

  1. U pacientů, kteří plánují zobrazení na PET-MR skeneru, budou vylučovací kritéria zahrnovat jakoukoli kontraindikaci k MRI, včetně permanentního kardiostimulátoru, implantovatelného kovového zařízení/protetiky, klipu aneuryzmatu, neodstranitelného piercingu nebo těžké klaustrofobie.
  2. Jakýkoli zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil pořízení zobrazení
  3. Pacienti, kteří podstoupili studii zahrnující ozařování do šesti měsíců od zařazení do této studie
  4. Pacientky, které jsou těhotné (pacientky ve fertilním věku budou testovány před injekcí zobrazovací látky – pozitivní test vyloučí z účasti ve studii)
  5. Screening absolutního počtu neutrofilů <1 000 buněk/mm3, počtu krevních destiček < 70 000 buněk/mm3, hemoglobinu < 8 mg/dl, odhadované clearance kreatininu <40 ml/min, aspartátaminotransferázy >100 jednotek/l, alaninaminotransferázy >100 jednotek/l.
  6. Absolutní počet CD4+ T buněk <100 buněk/μl (pouze jedinci infikovaní HIV)
  7. Závažné onemocnění vyžadující hospitalizaci nebo antibiotika rodičů během předchozích 3 měsíců.
  8. Současná oportunní infekce související s HIV, jako je pneumocystová pneumonie, diseminovaná mikrobakteriální infekce, invazivní kryptokokové onemocnění, kandidální ezofagitida (přijatelné omezené množství aftů) a mozková toxoplazmóza

Fáze 2

  1. U pacientů, kteří plánují zobrazení na PET-MR skeneru, budou vylučovací kritéria zahrnovat jakoukoli kontraindikaci k MRI, včetně permanentního kardiostimulátoru, implantovatelného kovového zařízení/protetiky, klipu aneuryzmatu, neodstranitelného piercingu nebo těžké klaustrofobie.
  2. Jakýkoli zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil pořízení zobrazení
  3. Pacienti, kteří podstoupili studii zahrnující ozařování do 12 měsíců od zařazení do této studie
  4. Pacientky, které jsou těhotné (pacientky ve fertilním věku budou testovány před injekcí zobrazovací látky – pozitivní test vyloučí z účasti ve studii)
  5. Screening absolutního počtu neutrofilů <1 000 buněk/mm3, počtu krevních destiček < 70 000 buněk/mm3, hemoglobinu < 8 mg/dl, odhadované clearance kreatininu <40 ml/min, aspartátaminotransferázy >100 jednotek/l, alaninaminotransferázy >100 jednotek/l.
  6. Absolutní počet CD4+ T buněk <100 buněk/μl (pouze jedinci infikovaní HIV)
  7. Závažné onemocnění vyžadující hospitalizaci nebo antibiotika rodičů během předchozích 3 měsíců.
  8. Současná oportunní infekce související s HIV, jako je pneumocystová pneumonie, diseminovaná mikrobakteriální infekce, invazivní kryptokokové onemocnění, kandidální ezofagitida (přijatelné omezené množství aftů) a mozková toxoplazmóza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zdravý dobrovolník
Čtyři sériové PET-MR skeny během 120 hodin po jedné bolusové injekci [89]Zr-DFO-VRC-HIVMAB060-00-AB (89Zr-DFO-VRC01).
Radioaktivně značená monoklonální protilátka, která se zaměřuje na obalový protein HIV-1.
Ostatní jména:
  • [89]Zr-DFO-VRC01
Experimentální: Viremický HIV infikovaný
Čtyři sériové PET-MR skeny během 120 hodin po jedné bolusové injekci [89]Zr-DFO-VRC-HIVMAB060-00-AB (89Zr-DFO-VRC01).
Radioaktivně značená monoklonální protilátka, která se zaměřuje na obalový protein HIV-1.
Ostatní jména:
  • [89]Zr-DFO-VRC01
Experimentální: Potlačený HIV infikovaný
PET-MR sken po jedné bolusové injekci [89]Zr-DFO-VRC-HIVMAB060-00-AB (89Zr-DFO-VRC01).
Radioaktivně značená monoklonální protilátka, která se zaměřuje na obalový protein HIV-1.
Ostatní jména:
  • [89]Zr-DFO-VRC01

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dozimetrie 89Zr-DFO-VRC01 u zdravých dobrovolníků a účastníků infikovaných HIV.
Časové okno: 120 hodin
Stanovit dozimetrii a celotělovou distribuci 89Zr-DFO-VRC01 u zdravých dobrovolníků a účastníků infikovaných HIV. Fáze 1.
120 hodin
Časové vychytávání 89Zr-DFO-VRC01 u zdravých kontrol a účastníků infikovaných HIV s virovou zátěží > 1000 c/ml.
Časové okno: 120 hodin
Stanovit rozdíly v časovém vychytávání 89Zr-DFO-VRC01 ve tkáních u zdravých dobrovolníků oproti viremickým účastníkům infikovaným HIV. Fáze 1.
120 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vychytávání 89Zr-DFO-VRC01 u aviremických jedinců infikovaných HIV.
Časové okno: 72 hodin
Vyhodnotit vychytávání a tkáňovou distribuci 89Zr-DFO-VRC01 u účastníků infikovaných HIV na supresivní antiretrovirové terapii (ART) ve srovnání s viremickými jedinci infikovanými HIV a zdravými dobrovolníky. Fáze 2.
72 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Timothy Henrich, MD, University of California, San Francisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

5. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 17-23507

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánujeme sdílet IPD s jinými výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV-1-infekce

Klinické studie na [89]Zr-DFO-VRC-HIVMAB060-00-AB

Předplatit