Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Pembrolizumabu Plus SurVaxM pro glioblastom při první recidivě

9. srpna 2024 aktualizováno: David Peereboom

Fáze II studie Pembrolizumabu Plus SurVaxM pro glioblastom při první recidivě

Hlavním účelem této studie je posoudit klinickou aktivitu Pembrolizumabu a SurVaxM u účastníků s recidivujícím glioblastomem.

Přehled studie

Detailní popis

Primární cíl: Zhodnotit klinickou aktivitu Pembrolizumabu a SurVaxM u účastníků s recidivujícím glioblastomem pomocí přežití bez progrese po 6 měsících (PFS-6).

Sekundární cíl: Posouzení bezpečnosti a snášenlivosti Pembrolizumabu a SurVaxM u účastníků s recidivujícím glioblastomem.

Toto je studie fáze II dvou ramen u účastníků s recidivujícím glioblastomem. Skupina A bude zahrnovat účastníky s první recidivou glioblastomu, u kterých selhala předchozí chemoterapie a ozařování, ale nepodstoupili žádnou imunoterapii. Rameno B je průzkumné rameno 10 účastníků, u kterých selhala předchozí léčba anti-PD1.

Všichni pacienti dostanou studijní kombinaci léčiv sestávající ze SurVaxM a pembrolizumabu (PEM) bez randomizace, stratifikace nebo eskalace dávky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzená diagnóza gliomu IV stupně Světové zdravotnické organizace (glioblastom nebo gliosarkom)
  • Předchozí léčba první linie s alespoň radioterapií s nebo bez temozolomidu
  • První recidiva GBM zdokumentovaná diagnostickou biopsií nebo zobrazením magnetickou rezonancí se zesíleným kontrastem (MRI) provedeným do 21 dnů od randomizace podle kritérií RANO.
  • Je-li první recidiva GBM dokumentována pomocí MRI, je nutný interval alespoň 12 týdnů po ukončení předchozí radiační terapie, pokud neexistuje:

    -- Histopatologické potvrzení recidivujícího nádoru, popř

    -- Nové vylepšení MRI mimo oblast radioterapie

  • Karnofského výkonnostní stav 70 nebo vyšší nebo ECOG 0-2
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči (minimální citlivost 25 IU/L nebo ekvivalentní jednotky HCG) do 72 hodin před zahájením podávání studovaného léku.
  • Předchozí léčba anti PD1 bude povolena pouze v explorativní větvi
  • Účastník (nebo případně právně přijatelný zástupce) poskytuje písemný informovaný souhlas se studiem.
  • Poskytli archivní vzorek nádorové tkáně nebo nově získanou biopsii jádra nebo excizní biopsie nádorové léze, která nebyla dříve ozářena. Před sklíčky jsou preferovány tkáňové bloky fixované ve formalínu, zalité v parafínu (FFPE). Nově získané biopsie jsou upřednostňovány před archivací tkání
  • Screeningové/výchozí laboratorní hodnoty musí splňovat následující kritéria (laboratorní hodnota):

    --Poznámka: Tato tabulka obsahuje požadavky na laboratorní hodnotu definující způsobilost pro léčbu; požadavky na laboratorní hodnoty by měly být přizpůsobeny místním předpisům a pokynům pro podávání specifických chemoterapií.

    ---Hematologický systém:

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1500/ul
    • Krevní destičky ≥100 000/µL
    • Hemoglobin ≥9,0 g/dl nebo ≥5,6 mmol/l (Kritéria musí být splněna bez závislosti na erytropoetinu a bez transfuze komprimovaných červených krvinek (pRBC) během posledních 2 týdnů.)

      --- Renální systém:

    • Kreatinin OR Změřený nebo vypočítaný (clearance kreatininu (CrCl) by se měla vypočítat podle institucionálního standardu) clearance kreatininu (GFR lze také použít místo kreatininu nebo CrCl): ≤1,5 ​​× ULN NEBO ≥30 ml/min pro účastníka s hladinami kreatininu > 1,5 × institucionální ULN

      --- Jaterní systém:

    • Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN NEBO přímý bilirubin ≤ ULN pro účastníky s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 × ULN
    • AST (SGOT) a ALT (SGPT) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN pro účastníky s jaterními metastázami)

      --- Koagulační systém:

    • Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) NEBO protrombinový čas (PT) Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT): ≤1,5 ​​× ULN, pokud účastník nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo aPTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
  • Mužští účastníci:

    -- Mužský účastník musí souhlasit s používáním antikoncepce, jak je podrobně uvedeno v příloze 3 tohoto protokolu během období léčby a po dobu nejméně 180 dnů po poslední dávce studijní léčby a během tohoto období se zdržet darování spermatu.

  • Ženské účastnice:

    • Účastnice se může zúčastnit, pokud není těhotná (viz Příloha 3), nekojí a platí alespoň jedna z následujících podmínek:

      • Nejedná se o ženu ve fertilním věku (WOCBP), jak je definována v Dodatku 3 NEBO
      • WOCBP, který souhlasí s tím, že se bude během léčebného období a alespoň 180 dnů po poslední dávce studijní léčby řídit pokyny pro antikoncepci v příloze 3.

Kritéria vyloučení:

  • WOCBP, který má pozitivní těhotenský test v moči do 72 hodin před Pokud je test moči pozitivní nebo jej nelze potvrdit jako negativní, bude vyžadován těhotenský test v séru.
  • byl v minulosti léčen látkou anti-PD-1 (s výjimkou exploratorního ramene), anti-PD-L1 nebo anti PD L2 nebo látkou zaměřenou na jiný stimulační nebo koinhibiční receptor T-buněk (např. CTLA -4, OX 40, CD137).
  • Absolvoval předchozí systémovou protinádorovou léčbu včetně zkoumaných látek během 4 týdnů [lze zvážit kratší interval pro inhibitory kináz nebo jiné léky s krátkým poločasem rozpadu] před (randomizací/přidělením).

    • Poznámka: Účastníci se musí zotavit ze všech AE v důsledku předchozích terapií na ≤ 1. stupeň nebo výchozí hodnotu. Mohou být způsobilí účastníci s neuropatií ≤ 2. stupně.
    • Poznámka: Pokud účastník podstoupil rozsáhlou operaci, musí se před zahájením studijní léčby adekvátně zotavit z toxicity a/nebo komplikací z intervence.
  • Obdržel živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou studovaného léku. Příklady živých vakcín zahrnují, ale nejsou omezeny na následující: spalničky, příušnice, zarděnky, plané neštovice/zoster (plané neštovice), žlutá zimnice, vzteklina, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) a vakcína proti tyfu. Vakcíny proti sezónní chřipce pro injekci jsou obecně vakcíny proti usmrceným virům a jsou povoleny; nicméně intranazální vakcíny proti chřipce (např. FluMist®) jsou živé oslabené vakcíny a nejsou povoleny.
  • V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo použil zkušební zařízení během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby.

    --Poznámka: Účastníci, kteří vstoupili do následné fáze výzkumné studie, se mohou zúčastnit, pokud uplynuly 4 týdny po poslední dávce předchozí zkoumané látky.

  • Má diagnózu imunodeficience nebo dostává chronickou systémovou léčbu steroidy (v dávce přesahující 2 mg ekvivalentu dexamethasonu denně) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
  • Pacienti, u kterých je pravděpodobné potenciální riziko mozkového edému v důsledku zánětu souvisejícího se SurVaxM a pembrolizumabem, a vyloučí pacienty s posunem střední čáry > 1 cm na zobrazení. Pacienti nesmí mít edém mozku vyžadující více než 2 mg ekvivalentu dexametazonu denně.
  • Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu během posledních 3 let. Poznámka: Účastníci s bazocelulárním karcinomem kůže, spinocelulárním karcinomem kůže nebo karcinomem in situ (např. karcinom prsu, karcinom děložního čípku in situ), které prošly potenciálně kurativní terapií, nejsou vyloučeny.
  • Více než jedno opakování GBM
  • Přítomnost extrakraniálního metastatického nebo leptomeningeálního onemocnění
  • Má těžkou přecitlivělost (≥3. stupeň) na pembrolizumab a/nebo na kteroukoli jeho pomocnou látku.
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby.
  • Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu, která vyžadovala steroidy, nebo má současnou pneumonitidu.
  • Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu. Má známou anamnézu viru lidské imunodeficience (HIV). Není vyžadováno žádné testování na HIV
  • Má známou anamnézu infekce hepatitidou B (definovanou jako reaktivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) nebo známou aktivní virovou hepatitidou C (definovanou jako detekce HCV RNA [kvalitativní]). Poznámka: Není vyžadováno žádné testování na hepatitidu B a hepatitidu C, pokud to není nařízeno místním zdravotnickým úřadem.
  • Má známou anamnézu aktivní TBC (Bacillus tuberkulóza).
  • má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
  • Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
  • Je těhotná nebo kojí, nebo očekává početí nebo otce dětí během plánované doby trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce zkušební léčby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A – Nedostal jsem imunoterapii
Rameno A jsou pacienti s první recidivou glioblastomu, u kterých selhala předchozí chemoterapie a ozařování, ale nepodstoupili žádnou imunoterapii.
200 mg IV každé 3 týdny
500 mcg na dávku, dávkováno každé dva týdny ve 4 dávkách a poté každé 3 měsíce
Ostatní jména:
  • SVN53-67
  • M57-KLH
100 mcg na dávku, dávkováno každé dva týdny ve 4 dávkách a poté každé 3 měsíce
Ostatní jména:
  • GM-CSF
1 ml na dávku každé dva týdny ve 4 dávkách a poté každé 3 měsíce
Experimentální: Rameno B – Selhala předchozí léčba anti-PD1
Rameno B je exploratorní rameno 10 pacientů, u kterých selhala předchozí anti-PD1 terapie.
200 mg IV každé 3 týdny
500 mcg na dávku, dávkováno každé dva týdny ve 4 dávkách a poté každé 3 měsíce
Ostatní jména:
  • SVN53-67
  • M57-KLH
100 mcg na dávku, dávkováno každé dva týdny ve 4 dávkách a poté každé 3 měsíce
Ostatní jména:
  • GM-CSF
1 ml na dávku každé dva týdny ve 4 dávkách a poté každé 3 měsíce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 6 měsíců od zahájení léčby
Posuďte klinickou aktivitu Pembrolizumabu a SurVaxM u pacientů s recidivujícím glioblastomem pomocí PFS po 6 měsících (PFS-6)
6 měsíců od zahájení léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost Pembrolizumabu a SurVaxM jako měření pomocí CTCAE v 5 Stupňování podle NCI
Časové okno: do 1 roku od zápisu
Bezpečnost a snášenlivost Pembrolizumabu a SurVaxM u pacientů s recidivujícím glioblastomem průběžně měřena s CTCAE v 5 podle NCI. Události stupně 1-2 a 3-5 budou zaznamenány a hlášeny.
do 1 roku od zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Peereboom, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

16. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

16. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Podělí se o hlavní zjištění zprávy o klinické studii (CSR)

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Recidivující glioblastom

Klinické studie na Pembrolizumab

Předplatit