- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04234087
Proveditelnost a účinnost dodatečného tréninku odolnosti a rovnováhy při srdeční rehabilitaci starších pacientů po chlopenních operacích nebo intervencích
14. července 2020 aktualizováno: Eglė Tamulevičiūtė-Prascienė, Lithuanian University of Health Sciences
Cílem studie je zhodnotit krátkodobou a střednědobou účinnost doplňkového tréninku středního dynamického odporu a rovnováhy k CR-programu starých dospělých po operaci nebo intervenci chlopně ve srovnání s běžnou péčí-CR.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
116
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kulautuva
-
Kaunas, Kulautuva, Litva
- LUHS hospital Kaunas Clinics Rehabilitation hospital of Kulautuva
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti po operaci chlopně a/nebo intervenci
- Věk 65 let a starší
- Schopnost zahájit CR do 4 týdnů po operaci,
- Vzdálenost 6 minut chůze (6-MWD) ≥100- ≤350 m (1)
- Souhlas pacienta s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Nemoci pohybového aparátu nebo jiných orgánů komplikující fyzickou aktivitu a cvičení;
- Komorbidity omezující zátěž (především ortopedické a neurologické stavy, které by vylučovaly jednotlivce z účasti na CR podle protokolu studie), včetně chronického srdečního selhání New York Heart Association třídy IV, hemoglobinu nižší než 9 g/dl, poruchy hojení ran, kognitivní nebo lingvistické deficity.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Program cvičení pod dohledem zahrnoval: pokračování vytrvalostního tréninku na cykloergometrech (6 sezení týdně).
Každé sezení zahrnovalo zahřátí (<50% cílová intenzita 2 min, postupné zvyšování zátěže 1-10 w/min až na cílovou intenzitu během 5-10 min); cvičební fáze (100 % cílové intenzity (30-50 % wattů nebo 30-50 % HRmax), počínaje >5 minutami a postupně prodloužena až na 30 minut); vychladnout s postupným snižováním zátěže do 3 minut); další aerobní cvičení prováděná vsedě a/nebo ve stoje (30 minut, 5 dní/týden); trénink dýchacích svalů (7 dní/týden, po dobu 15 minut) na míčovém trenažéru.
|
|
|
JINÝ: Zásahová skupina
Cvičební program jako pro kontrolní skupinu spolu s dalším odporovým a balančním tréninkem 3 sezení/týden.
Odporový trénink byl zahájen s nízkou intenzitou (<30% 1-RM, RPE ≤ 11, 5-10 opakování), postupně se zvyšoval na střední intenzitu (30-50% a až 60% 1-RM, RPE 12-13, po 8-15 opakováních) se 3 sériemi a 3 minutovým odpočinkem mezi sériemi, pokud je tolerováno.
Balanční trénink zahrnoval cvičení pro zlepšení statické i dynamické rovnováhy.
Provádělo se 2-3 dny/týden po dobu 10-15 minut.
Složitost balančních cvičení byla vybírána a zvyšována individuálně změnou polohy stoje, základny, na které byly stojky prováděny a/nebo použitím nestabilních povrchů.
Pokud to bylo tolerováno, vizuální informace se měnily a/nebo byly prováděny další úkoly při balancování.
Po dokončení byli účastníci vyzváni, aby pokračovali ve cvičení doma podle doporučení.
|
Dodatečný cvičební program s tréninkem rovnováhy a odporu třikrát týdně.
Po dokončení jsou účastníci vyzváni, aby pokračovali ve cvičení doma podle doporučení a každé dva týdny budou dostávat kontrolní hovory.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fyzický výkon díky baterii s krátkou fyzickou výkonností (SPPB)
Časové okno: Základní linie
|
Krátká baterie fyzického výkonu (SPPB) je skupina měření, která kombinuje výsledky testů rychlosti chůze, stojanu na židli a rovnováhy. Skóre se pohybuje od 0 (nejhorší výkon) do 12 (nejlepší výkon).
|
Základní linie
|
|
Fyzický výkon díky baterii s krátkou fyzickou výkonností (SPPB)
Časové okno: 20 dní
|
Krátká baterie fyzického výkonu (SPPB) je skupina měření, která kombinuje výsledky testů rychlosti chůze, stojanu na židli a rovnováhy. Skóre se pohybuje od 0 (nejhorší výkon) do 12 (nejlepší výkon).
|
20 dní
|
|
Fyzický výkon díky baterii s krátkou fyzickou výkonností (SPPB)
Časové okno: Tři měsíce
|
Krátká baterie fyzického výkonu (SPPB) je skupina měření, která kombinuje výsledky testů rychlosti chůze, stojanu na židli a rovnováhy. Skóre se pohybuje od 0 (nejhorší výkon) do 12 (nejlepší výkon).
|
Tři měsíce
|
|
Test fyzického výkonu na 5 metrů chůze (5MWT)
Časové okno: Základní linie
|
5MWT je test rychlosti brány měřený v metrech za sekundu.
|
Základní linie
|
|
Test fyzického výkonu na 5 metrů chůze (5MWT)
Časové okno: 20 dní
|
5MWT je test rychlosti brány měřený v metrech za sekundu.
|
20 dní
|
|
Test fyzického výkonu na 5 metrů chůze (5MWT)
Časové okno: 3 měsíce
|
5MWT je test rychlosti brány měřený v metrech za sekundu.
|
3 měsíce
|
|
Funkční kapacita při šestiminutovém testu chůze (6MWT)
Časové okno: Základní linie
|
6MWT měřeno v metrech
|
Základní linie
|
|
Funkční kapacita při šestiminutovém testu chůze (6MWT)
Časové okno: 20 dní
|
6MWT měřeno v metrech
|
20 dní
|
|
Funkční kapacita při šestiminutovém testu chůze (6MWT)
Časové okno: 3 měsíce
|
6MWT měřeno v metrech
|
3 měsíce
|
|
Kvalita života dotazníkem Short Form Survey SF-36
Časové okno: Základní linie
|
0-100 %, čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života.
SF-36 měří osm měřítek: fyzické fungování (PF), fyzickou roli (RP), tělesnou bolest (BP), celkové zdraví (GH), vitalitu (VT), sociální fungování (SF), roli emocionální (RE) a duševní zdraví (MH) v jednotkách na stupnici
|
Základní linie
|
|
Kvalita života dotazníkem Short Form Survey SF-36
Časové okno: 20 dní
|
0-100 %, čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života.
SF-36 měří osm měřítek: fyzické fungování (PF), fyzickou roli (RP), tělesnou bolest (BP), celkové zdraví (GH), vitalitu (VT), sociální fungování (SF), roli emocionální (RE) a duševní zdraví (MH) v jednotkách na stupnici
|
20 dní
|
|
Kvalita života dotazníkem Short Form Survey SF-36
Časové okno: 3 měsíce
|
0-100 %, čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života.
SF-36 měří osm měřítek: fyzické fungování (PF), fyzickou roli (RP), tělesnou bolest (BP), celkové zdraví (GH), vitalitu (VT), sociální fungování (SF), roli emocionální (RE) a duševní zdraví (MH) v jednotkách na stupnici
|
3 měsíce
|
|
Kvalita života podle dotazníku Minnesota žijící se srdečním selháním (Minesota HF)
Časové okno: Základní linie
|
Dotazník Minesota HF v jednotkách na škále, 0-105, čím nižší skóre, tím lepší kvalita života
|
Základní linie
|
|
Kvalita života podle dotazníku Minnesota žijící se srdečním selháním (Minesota HF)
Časové okno: 20 dní
|
Dotazník Minesota HF v jednotkách na škále, 0-105, čím nižší skóre, tím lepší kvalita života
|
20 dní
|
|
Kvalita života podle dotazníku Minnesota žijící se srdečním selháním (Minesota HF)
Časové okno: 3 měsíce
|
Dotazník Minesota HF v jednotkách na škále, 0-105, čím nižší skóre, tím lepší kvalita života
|
3 měsíce
|
|
Kvalita života dotazníkem EQ-5D
Časové okno: Základní linie
|
EQ-5D v jednotkách na stupnici, 0-10, čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života
|
Základní linie
|
|
Kvalita života dotazníkem EQ-5D
Časové okno: 20 dní
|
EQ-5D v jednotkách na stupnici, 0-10, čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života
|
20 dní
|
|
Kvalita života dotazníkem EQ-5D
Časové okno: 3 měsíce
|
EQ-5D v jednotkách na stupnici, 0-10, čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života
|
3 měsíce
|
|
Kvalita života podle dotazníku Quality of Life: Cardiac Index
Časové okno: Základní linie
|
Kvalita života: Srdeční index v jednotkách na stupnici, 15-33, čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života
|
Základní linie
|
|
Kvalita života podle dotazníku Quality of Life: Cardiac Index
Časové okno: 20 dní
|
Kvalita života: Srdeční index v jednotkách na stupnici, 15-33, čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života
|
20 dní
|
|
Kvalita života podle dotazníku Quality of Life: Cardiac Index
Časové okno: 3 měsíce
|
Kvalita života: Srdeční index v jednotkách na stupnici, 15-33, čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň křehkosti podle skóre SPPB
Časové okno: základní linie
|
Křehkost měřená skóre SPPB - 0-7 - křehká, 8-9 - předkřehká, 10-12 robustní.
|
základní linie
|
|
Úroveň křehkosti podle skóre SPPB
Časové okno: 20 dní
|
Křehkost měřená skóre SPPB - 0-7 - křehká, 8-9 - předkřehká, 10-12 robustní.
|
20 dní
|
|
Úroveň křehkosti podle skóre SPPB
Časové okno: tři měsíce
|
Křehkost měřená skóre SPPB - 0-7 - křehká, 8-9 - předkřehká, 10-12 robustní.
|
tři měsíce
|
|
Úroveň křehkosti o 5 MWT
Časové okno: základní linie
|
Křehkost měřená 5MWT - <0,6 m/s - křehká, 0,7-0,99 m/s - předkřehká, 1,0 m/s a více - robustní
|
základní linie
|
|
Úroveň křehkosti o 5 MWT
Časové okno: 20 dní
|
Křehkost měřená 5MWT - <0,6 m/s - křehká, 0,7-0,99 m/s - předkřehká, 1,0 m/s a více - robustní
|
20 dní
|
|
Úroveň křehkosti o 5 MWT
Časové okno: tři měsíce
|
Křehkost měřená 5MWT - <0,6 m/s - křehká, 0,7-0,99 m/s - předkřehká, 1,0 m/s a více - robustní
|
tři měsíce
|
|
Fyzická aktivita podle mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ)
Časové okno: 3 měsíce
|
IPAQ v jednotkách na stupnici
|
3 měsíce
|
|
Fyzická aktivita podle mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ)
Časové okno: 20 dní
|
IPAQ v jednotkách na stupnici
|
20 dní
|
|
Fyzická aktivita podle mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ)
Časové okno: Základní linie
|
IPAQ v jednotkách na stupnici
|
Základní linie
|
|
Kapacita kardiopulmonálního cvičení při maximální spotřebě kyslíku (peakVO2)
Časové okno: Základní linie
|
Vrchol VO2 měřený spiroergometrií v mililitrech kyslíku na kilogram tělesné hmotnosti za minutu
|
Základní linie
|
|
Kapacita kardiopulmonálního cvičení při maximální zátěži (maxWatt)
Časové okno: Základní linie
|
Maximální zátěž měřená spiroergometrií v maximálních wattech
|
Základní linie
|
|
Kapacita kardiopulmonálního cvičení při maximální spotřebě kyslíku (peakVO2)
Časové okno: 20 dní
|
Vrchol VO2 měřený spiroergometrií v mililitrech kyslíku na kilogram tělesné hmotnosti za minutu
|
20 dní
|
|
Kapacita kardiopulmonálního cvičení při maximální spotřebě kyslíku (peakVO2)
Časové okno: 3 měsíce
|
Vrchol VO2 měřený spiroergometrií v mililitrech kyslíku na kilogram tělesné hmotnosti za minutu
|
3 měsíce
|
|
Kapacita kardiopulmonálního cvičení při maximální zátěži (maxWatt)
Časové okno: 20 dní
|
Maximální zátěž měřená spiroergometrií v maximálních wattech
|
20 dní
|
|
Kapacita kardiopulmonálního cvičení při maximální zátěži (maxWatt)
Časové okno: 3 měsíce
|
Maximální zátěž měřená spiroergometrií v maximálních wattech
|
3 měsíce
|
|
Svalová síla s maximálním testem jednoho opakování (1RM)
Časové okno: základní linie
|
1RM test pro prodloužení nohou měřený v kilogramech
|
základní linie
|
|
Svalová síla s maximálním testem jednoho opakování (1RM)
Časové okno: 20 dní
|
1RM test pro prodloužení nohou měřený v kilogramech
|
20 dní
|
|
Svalová síla s maximálním testem jednoho opakování (1RM)
Časové okno: 3 měsíce
|
1RM test pro prodloužení nohou měřený v kilogramech
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Raimondas Kubilius, Prof, Lithuanian University of Health Sciences, Department of Rehabilitation
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
26. února 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. února 2020
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
30. června 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. ledna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. ledna 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
21. ledna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
16. července 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. července 2020
Naposledy ověřeno
1. července 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LUHS001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kvalita života
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutDokončenoPerception of Skin of Color Clinics u AfroameričanůSpojené státy
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalDokončeno
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Indiana UniversityNáborPoint of Care ultrazvuk (POCUS)Spojené státy
-
Incyte CorporationDostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
Imperial College LondonDokončenoProof Of Concept StudieSpojené království
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalDokončenoPoint of Care ultrazvukUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaNeznámýPoint of Care ultrazvukPákistán
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Kecioren Education and Training HospitalDokončeno
Klinické studie na Dodatečný trénink rovnováhy a odporu
-
Pervin YeşiloğluDokuz Eylul UniversityDokončeno
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitouSpojené státy
-
Selcuk UniversityZatím nenabírámeExtravazace | Infiltrace periferní IV terapieTurecko (Türkiye)
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthDokončeno
-
Mayo ClinicDokončenoKvalita života | Komplexní gastrointestinální chirurgieSpojené státy