- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04295356
Porovnat farmakokinetiku a bezpečnost autoinjektoru a předplněné stříkačky CT-P17
14. ledna 2021 aktualizováno: Celltrion
Randomizovaná, otevřená, dvouramenná, paralelní skupinová studie fáze 1 s jednou dávkou k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti autoinjektoru a předplněné injekční stříkačky CT-P17 u zdravých subjektů
Tato studie byla fáze 1, randomizovaná, otevřená, dvouramenná, paralelní skupina, jednodávková studie, která byla navržena tak, aby porovnala farmakokinetiku (PK) a bezpečnost podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI a PFS u zdravých subjektů.
Přibližně 180 subjektů bylo enraollend a náhodně rozděleno do jednoho ze dvou léčebných ramen v poměru 1:1.
V každém léčebném rameni dostali všichni jedinci jednu dávku (40 mg) CT-P17 prostřednictvím buď AI nebo PFS v den 1, po kterém následovalo 10 týdnů, během kterých byla prováděna měření PK, bezpečnosti a imunogenicity.
Randomizace k léčebnému přiřazení byla stratifikována podle tělesné hmotnosti (≥80 kg vs. <80 kg), jak bylo změřeno na začátku (den -1), pohlaví (muž vs. žena) a centrum studie.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
180
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78744
- PPD Development, LP
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekty, které splňují všechna následující kritéria, budou považovány za způsobilé k účasti v klinické studii:
- Zdraví muži nebo ženy ve věku od 18 do 55 let, oba včetně (zdraví je definováno jako žádné klinicky relevantní abnormality identifikované podrobnou anamnézou, úplným fyzikálním vyšetřením, včetně měření krevního tlaku a srdeční frekvence, 12svodovým elektrokardiogramem [ EKG] a klinické laboratorní testy před podáním studovaného léku).
- Subjekt s C-reaktivním proteinem ≤1,5násobkem horní hranice normálu (ULN).
Subjekt má adekvátní jaterní funkce, jak bylo zjištěno z následujících výsledků:
- Sérová alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤1,5násobek ULN a
- Celkový bilirubin ≤1,5krát ULN.
- Subjekt je informován a je schopen porozumět úplné povaze a účelu studie, včetně možných rizik a vedlejších účinků, a je mu poskytnut dostatek času a příležitostí si tyto informace přečíst a porozumět jim. Subjekt je schopen a souhlasí se spoluprací se zkoušejícím a musí podepsat a datovat písemný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli screeningového postupu.
- BMI mezi 18,0 a 29,9 kg/m2, obojí včetně, zaokrouhleno na nejbližší desetinu.
- Subjekt a jeho partner ve fertilním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce, jak je uvedeno v části 5.8.2, po celou dobu studie a po dobu 5 měsíců po podání studovaného léku. Muž nebo žena jsou v plodném věku, pokud jsou podle názoru výzkumníka biologicky schopni mít děti a jsou sexuálně aktivní. Muži a ženy a jejich partneři, kteří byli chirurgicky sterilizováni méně než 24 týdnů před datem informovaného souhlasu, musí souhlasit s používáním jakýchkoli lékařsky přijatelných metod antikoncepce. Ženy v menopauze musí mít poslední menstruaci více než 1 rok před datem informovaného souhlasu, aby mohly být klasifikovány jako ženy, které nemohou otěhotnět.
Kritéria vyloučení:
Subjekty, které splňují kterékoli z následujících kritérií, nebudou považovány za způsobilé k účasti v klinické studii:
Subjekt má anamnézu a/nebo stav včetně jednoho nebo více z následujících onemocnění:
- Anamnéza a/nebo současná přítomnost klinicky významné atopie (např. alergické astma, ekzematózní dermatitida), známá nebo suspektní klinicky relevantní přecitlivělost nebo alergické reakce na kteroukoli pomocnou látku studovaného léčiva, jiné myší a lidské proteiny nebo imunoglobulinové produkty.
- Anamnéza infekce hepatitidou B (aktivní nebo přenašeč hepatitidy B), hepatitidou C, virem lidské imunodeficience (HIV) nebo syfilis. Nicméně subjekt s anamnézou viru hepatitidy B je povolen, pokud se vyřeší. Subjekt bude zapsán na základě kritérií způsobilosti infekce hepatitidy B, specifikovaných v části 6.2.3.
- Anamnéza invazivních systémových mykotických infekcí (včetně histoplazmózy, kokcidioidomykózy, kandidózy, aspergilózy, blastomykózy a pneumocystózy atd.) nebo jiných oportunních infekcí posouzených zkoušejícím, včetně lokálních mykotických infekcí nebo herpes zoster v anamnéze.
- Anamnéza a/nebo současné srdeční (včetně srdečního selhání třídy III/IV podle New York Heart Association), gastrointestinální, renální, endokrinní, neurologické, autoimunitní, jaterní, hematologické (včetně pancytopenie, aplastické anémie nebo krevní dyskrazie atd.), metabolické ( včetně diabetes mellitus) nebo plicní onemocnění klasifikované zkoušejícím jako významné.
- Anamnéza jakékoli malignity.
- Anamnéza systémové nebo lokální infekce, známé riziko rozvoje sepse a/nebo známý aktivní zánětlivý proces nebo důkaz infekce vyžadující hospitalizaci pacienta nebo intravenózní antibiotika během 24 týdnů před podáním studovaného léku (den 1).
- Subjekt je považován za jedince s významnou abnormální srdeční funkcí podle uvážení zkoušejícího určeného laboratorními výsledky.
- Subjekt podstoupil chirurgický zákrok nebo operaci během 4 týdnů před podáním studovaného léku (1. den) nebo plánuje chirurgický zákrok během období studie.
- Subjekt má aktivní tuberkulózu (TBC), latentní TBC (definovanou jako pozitivní výsledek testu uvolňování interferonu-γ [IGRA] bez aktivní léze při vyšetření RTG hrudníku bez jakýchkoli známek nebo příznaků TBC), anamnézu TBC, měl úzký kontakt s osobou s aktivní TBC nebo cestoval do oblastí s vysokým výskytem TBC během 8 týdnů před podáním studovaného léku (1. den) nebo má v plánu cestovat do oblasti, ve které se TBC vyskytuje během studie doba. Pokud je výsledek IGRA při screeningu neurčitý, bude opakování testu povoleno pouze jednou během období screeningu. Pokud je opakovaný výsledek IGRA opět neurčitý nebo pozitivní, subjekt bude ze studie vyloučen. Pokud je opakovaný výsledek IGRA negativní, může být subjekt zařazen do studie.
- Žena je těhotná nebo kojící nebo plánuje otěhotnět nebo kojit před, během nebo do 5 měsíců po podání studovaného léku (den 1).
- Mužský subjekt plánuje zplodit dítě nebo darovat sperma do 5 měsíců po podání studovaného léku (1. den).
- Subjekt dostal blokátory tumor nekrotizujícího faktoru-a nebo subjekt, který byl vystaven biologickému činidlu (včetně, ale bez omezení na, monoklonálních protilátek nebo fúzního proteinu) během 6 měsíců před podáním studovaného léku (den 1).
- Subjekt používal předpis (s výjimkou hormonální antikoncepce), volně prodejné léky, doplňky stravy nebo bylinné přípravky, které by mohly ovlivnit výsledek studie během 2 týdnů před podáním studovaného léku (den 1).
- Subjekt podstoupil léčbu zkoumaným lékem nebo se zúčastnil jiného klinického hodnocení pro zdravého subjektu nebo bioekvivalenčního testu během 90 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před podáním studovaného léčiva (1. den) nebo tak plánuje učinit během studia.
- Subjekt dostal živou nebo živou atenuovanou vakcínu během 4 týdnů před podáním studovaného léku (den 1) nebo tak plánuje učinit do 6 měsíců po dni 1.
- Subjekt daroval nebo ztratil 450 ml nebo více plné krve během 8 týdnů nebo daroval krevní složky během 4 týdnů před podáním studovaného léku (den 1).
- Subjekt vykazuje přiměřené důkazy o zneužívání drog (pozitivní výsledek testu moči na drogy a/nebo názor zkoušejícího).
- Subjekt má anamnézu nebo přítomnost pravidelné konzumace přesahující průměrný týdenní příjem >21 jednotek alkoholu v posledních 12 týdnech před podáním studovaného léku (den 1). Jedna jednotka odpovídá půllitru (285 ml) piva/ležáku, jedné odměrce (25 ml) lihovin nebo jedné malé sklenici (125 ml) vína. Subjekt není ochoten vyhýbat se konzumaci alkoholu nebo potravin obsahujících alkohol, léků nebo nápojů během 24 hodin před přijetím (den -1) a každou studijní návštěvou až do dokončení studie.
- Subjekt kouřil 10 nebo více cigaret denně v posledních 12 týdnech před podáním studovaného léčiva (den 1) a/nebo není schopen přestat kouřit do 24 hodin po podání studovaného léčiva.
- Podle názoru zkoušejícího není subjekt způsobilý k účasti ve studii z jakéhokoli důvodu (včetně klinických laboratorních výsledků) nebo vykazuje známky stavu (např. psychologický nebo emocionální problém, jakákoli porucha nebo výsledná terapie), který by pravděpodobně způsobil neplatnost informovaný souhlas nebo omezení schopnosti subjektu splnit požadavky protokolu. Subjekt není schopen porozumět požadavkům protokolu, pokynům, omezením souvisejícím se studií nebo povaze, rozsahu a možným důsledkům klinické studie nebo není schopen dát písemný informovaný souhlas nebo plně dodržovat protokol.
- Subjekt je zranitelný (např. zaměstnanci studijního centra nebo jakékoli jiné osoby podílející se na provádění studie nebo nejbližší rodinní příslušníci takových jedinců, osoby držené ve vězení nebo jiné institucionalizované osoby orgány činnými v trestním řízení).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Auto vstřikovač
jedna dávka (40 mg) CT-P17 prostřednictvím AI
|
subjekty dostanou jednu dávku (40 mg) CT-P17 prostřednictvím AI v den 1, po kterém následuje 10 týdnů
subjekty dostanou jednu dávku (40 mg) CT-P17 prostřednictvím PFS v den 1, po kterém následuje 10 týdnů
|
|
Aktivní komparátor: Předplněná injekční stříkačka
jedna dávka (40 mg) CT-P17 prostřednictvím PFS
|
subjekty dostanou jednu dávku (40 mg) CT-P17 prostřednictvím AI v den 1, po kterém následuje 10 týdnů
subjekty dostanou jednu dávku (40 mg) CT-P17 prostřednictvím PFS v den 1, po kterém následuje 10 týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Demonstrovat PK podobnost podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI versus PFS u zdravých subjektů
|
Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy versus čas od nuly do nekonečna (AUC0-inf)
Časové okno: Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Demonstrovat PK podobnost podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI versus PFS u zdravých subjektů
|
Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy versus čas od nuly k poslední kvantifikovatelné koncentraci (AUC0-poslední))
Časové okno: Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Demonstrovat PK podobnost podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI versus PFS u zdravých subjektů
|
Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas do dosažení maximální koncentrace v séru (Tmax)
Časové okno: Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Vyhodnotit další PK parametry podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI versus PFS u zdravých subjektů
|
Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
|
Terminální eliminační poločas (t1/2)
Časové okno: Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Vyhodnotit další PK parametry podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI versus PFS u zdravých subjektů
|
Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
|
Konstantní rychlost eliminace terminálu (λz)
Časové okno: Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Vyhodnotit další PK parametry podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI versus PFS u zdravých subjektů
|
Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
|
Zdánlivá celková tělesná vůle (CL/F)
Časové okno: Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Vyhodnotit další PK parametry podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI versus PFS u zdravých subjektů
|
Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
|
Zdánlivý objem distribuce během konečné fáze po podání mimo IV (Vz/F)
Časové okno: Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Vyhodnotit další PK parametry podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI versus PFS u zdravých subjektů
|
Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
|
Procento plochy extrapolované pro výpočet AUC0-inf (%AUCextrap)
Časové okno: Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
Vyhodnotit další PK parametry podávání CT-P17 SC prostřednictvím AI versus PFS u zdravých subjektů
|
Den 1 před dávkou, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 336, 504 hodin, dny 29, 43, 57, 71 po dávce
|
|
Souhrn testu imunogenicity
Časové okno: 1. den před dávkou, 15., 29., 57., 71. den po dávce
|
Vyhodnotit imunogenicitu podání CT-P17 SC prostřednictvím AI oproti PFS u zdravých subjektů
|
1. den před dávkou, 15., 29., 57., 71. den po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Sung Hyun Kim, Dr, Celltrion
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. června 2019
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2019
Dokončení studie (Aktuální)
15. listopadu 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. března 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. března 2020
První zveřejněno (Aktuální)
4. března 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. ledna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. ledna 2021
Naposledy ověřeno
1. ledna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CT-P17 1.3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na CT-P17
-
Peking Union Medical College HospitalZápis na pozvánkuMetastatický karcinom prostaty (mPC)Čína
-
CelltrionPPDDokončenoRevmatoidní artritidaPolsko
-
CelltrionDokončeno
-
Peking Union Medical College HospitalNáborMetastatický karcinom prostaty odolný proti kastraciČína
-
CelltrionDokončenoStředně těžká až těžká chronická ložisková psoriázaEstonsko
-
CelltrionDokončenoRevmatoidní artritidaBulharsko
-
Five Eleven Pharma, Inc.DokončenoParkinsonova chorobaSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekceSpojené státy
-
CelltrionDokončeno
-
Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaMelbourne Health; Westmead Hospital; Victorian Infectious Diseases Reference...DokončenoAkutní myeloidní leukémie | Febrilní neutropenie | Akutní lymfoblastická leukémie | Transplantace hematopoetických kmenových buněk, autologní | Transplantace hematopoetických kmenových buněk, alogenníAustrálie