Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Toripalimab v kombinaci s bevacizumabem, nab-paclitaxelem a karboplatinou pro neléčený metastatický plicní sarkomatoidní karcinom

5. dubna 2021 aktualizováno: Juan LI, MD, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Jednoramenná explorativní klinická studie o účinnosti a bezpečnosti toripalimabu v kombinaci s bevacizumabem, nab-paclitaxelem a karboplatinou pro neléčený metastatický plicní sarkomatoidní karcinom

Cílem této studie bylo zhodnotit účinnost a bezpečnost toripalimabu první linie v kombinaci s bevacizumabem, nab-paklitaxelem a karboplatinou v léčbě pacientů s pokročilým plicním sarkomatoidním karcinomem.

Přehled studie

Detailní popis

Plicní sarkomatoidní karcinom (PSC) je vzácný primární karcinom plic, který patří do kategorie nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), tvoří asi 0,3 %-1,3 % karcinomů plic. Standardním adjuvans je kombinovaná chemoterapie na bázi platiny chemoterapie a paliativní chemoterapie pro NSCLC a běžně se používá i pro PSC. Advanced PSC má nízkou míru odpovědi na systémovou chemoterapii a krátké trvání kurativního účinku. Primární míra progrese agresivní chemoterapie na bázi platiny je 60–70 %, což ukazuje, že PSC je vysoce rezistentní vůči více chemoterapeutikům. V posledních letech byl postup cílení na mutace tyrosinkinázy MET poměrně rychlý, ale většina mutantních PSC cílících na EGFR, KRAS, ALK a BRAF V600E jsou kazuistiky a neexistuje žádná účinná léčba. Imunoterapie přepsala způsob léčby NSCLC. Současné aplikace imunoterapie u PSC jsou však většinou kazuistiky. V imunoterapii výzkumná data IMpower150 naznačují, že kombinace imunity a antiangiogeneze + dvouagensová chemoterapie obsahující platinu může přinést trvalé výhody OS u pacientů s NSCLC a bezpečnost tolerovanou. PSC má však střední až vysokou zátěž nádorovými mutacemi (TMB >10 mutací/Mb). Tato vysoká míra mutací může zvýšit imunogenicitu nádoru, takže imunoterapie je lepší možností léčby. VEGF jako cytokin, který podporuje růst a diferenciaci vaskulárních endoteliálních buněk, přitom hraje rozhodující roli v podpoře neovaskularizace nádoru. V tomto ohledu stojí za prozkoumání v léčbě PSC imunoterapie kombinovaná s antiangiogenezí a chemoterapií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

27

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sichuan/China
      • Chengdu, Sichuan/China, Čína, 610041
        • Nábor
        • Sichuan Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1,18 až 75 let, bez omezení pohlaví;
  • 2.ECOG PS: 0–2 body;
  • 3. Neléčení pacienti se stadiem IV plicního sarkomatoidního karcinomu jsou zařazeni do stádia podle standardu stagingu nemalobuněčného karcinomu plic osmého vydání AJCC;
  • 4.Plicní sarkomatoidní karcinom potvrzený histopatologií má alespoň jednu měřitelnou lézi podle standardu RECIST 1.1 a léze nebyla podrobena radioterapii;
  • 5. Funkce důležitých orgánů splňují následující požadavky (2 týdny před zahájením výzkumné léčby není povoleno používat žádné krevní složky a buněčné růstové faktory): Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×10 E+9/L , hemoglobin (HB) ≥9g/dl, krevní destičky (PLT)≥90×10 E+9/l, sérový albumin (ALB)≥2,8g/dl, Celkový bilirubin (TBIL) ≤1,5 ​​ULN, ALT、AST≤2,5 UILN (Pokud je abnormální jaterní funkce způsobena jaterními metastázami, ≤ 5 ULN), Sérový kreatinin sCr ≤ 1,5 ULN, clearance endogenního kreatininu ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec), Normální funkce štítné žlázy;
  • 6. Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
  • 7. Subjekty s plodností by měly podstoupit těhotenský test v moči nebo séru do 72 hodin před prvním podáním studovaného léku a měl by prokázat, že je negativní a jsou ochotny používat účinný během testovacího období až 3 měsíce po posledním podání. antikoncepce. U mužů, jejichž partnerkami jsou ženy v plodném věku, by měly být během studie a do 3 měsíců po poslední aplikaci použity účinné metody antikoncepce;
  • 8. Pacienti se do studie zapojili dobrovolně a podepsali formulář informovaného souhlasu (ICF). Měli dobrou shodu a spolupracovali při sledování.

Kritéria vyloučení:

  • 1.Pacienti s patologickými typy a primárními lézemi, které nesplňují kritéria pro zařazení;
  • 2.Je známo, že pacienti mají mutace v kterémkoli z genů nad EGFR, ROS-1, ALK a c-MET;
  • 3. Trpět jakýmkoli aktivním autoimunitním onemocněním, jako je intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, zánět hypofýzy, vaskulitida, myokarditida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza (může být zahrnuto po hormonální substituční terapii je normální);
  • 4.Je známo, že je alergický na jiné monoklonální makromolekulární proteinové přípravky nebo na kteroukoli složku Toripalimabu;
  • 5. Dostali jinou terapii monoklonálními protilátkami PD-1 nebo jinou imunoterapii proti PD-1/PD-L1;
  • 6. Během období screeningu a před prvním podáním > 38,5 ℃ došlo k aktivní infekci nebo horečce neznámého původu (podle úsudku zkoušejícího lze subjekt zařadit do skupiny pro horečku způsobenou nádorem);
  • 7. Trpící nekontrolovanými klinickými příznaky nebo onemocněními srdce, jako jsou: (1) Srdeční selhání nad NYHA II; (2) Nestabilní angina pectoris; (3) K infarktu myokardu došlo během 1 roku; (4) Pacienti s klinicky významnou supraventrikulární nebo ventrikulární arytmií vyžadující klinickou intervenci.
  • 8. trpí vysokým krevním tlakem a nemůže být dobře kontrolován antihypertenzivy (systolický krevní tlak ≥ 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mmHg);
  • 9. Abnormální koagulační funkce (INR>2,0, PT>16s), mají sklon ke krvácení nebo dostávají trombolytickou léčbu a umožňují preventivní použití nízkých dávek aspirinu a nízkomolekulárního heparinu;
  • 10. Zjevné vykašlávání krve nebo hemoptýza 10 ml nebo více denně během 2 měsíců před zařazením;
  • 11.Mají významné klinicky významné krvácivé příznaky nebo mají zřetelnou tendenci ke krvácení do 3 měsíců před zařazením do studie;
  • 12. Trpět vrozenými nebo získanými poruchami imunitních funkcí (jako je infekce HIV);
  • 13. Přijatá protinádorová monoklonální protilátka (mAb) během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku nebo se nežádoucí příhoda způsobená dříve užívaným lékem nezlepšila (tj. ≤ stupeň 1 nebo dosáhla výchozí úrovně). Poznámka: S výjimkou subjektů s neuropatií ≤ 2. stupně nebo ztrátou vlasů ≤ 2. stupně, pokud subjekt podstoupil velký chirurgický zákrok, toxická reakce a/nebo komplikace způsobené chirurgickým zákrokem musí být před zahájením léčby plně zotaveny;
  • 14. Živé vakcíny byly očkovány do 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku. Inaktivované virové vakcíny proti sezónní chřipce a injekční vakcíny jsou povoleny, ale živé atenuované vakcíny proti chřipce pro nazální použití nejsou povoleny;
  • 15.Podle úsudku zkoušejícího má subjekt další faktory, které mohou způsobit, že bude nucen ukončit studii na půli cesty, např. trpí jinými závažnými chorobami (včetně duševních chorob) vyžadujících kombinovanou léčbu, výrazně abnormálními laboratorními hodnotami, rodinné nebo sociální faktory, Může to ovlivnit bezpečnost subjektů nebo sběr experimentálních dat;
  • 16. Zkoušející usoudil, že další situace nejsou vhodné pro zahrnutí do této studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Toripalimab v kombinaci s bevacizumabem, nab-paclitaxelem a karboplatinou

Léky: Toripalimab, 240 mg (6 ml)/lahev, ivgtt, d1, q3w, podávání do PD nebo smrti, nejdelší doba užívání je dva roky.

Léky: Bevacizumab, 7,5 mg/kg, ivgtt, d1, q3w, nejdelší doba užívání je dva roky.

Léky: Nab-paclitaxel, 260 mg/m2, ivgtt, d1 nebo 130 mg/m2, ivgtt, d1, 8, q3w, až šest cyklů.

Léky: Karboplatina, AUC=4~5, ivgtt, d1, q3w, až šest cyklů.

240 mg, ivgtt, d1, každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity, až 2 roky podávání
Ostatní jména:
  • JS001
  • Injekce toripalimabu
  • TuoYI
  • Teruipuli Dankang
7,5 mg/kg, ivgtt, d1, každé 3 týdny, až 2 roky podávání
Ostatní jména:
  • Avastin
  • Bei Fa Zhu Dankang Zhusheye
  • Injekce bevacizumabu
260 mg/m2,d1 nebo 130 mg/m2,d1,8, ivgtt, každé 3 týdny, až 6 cyklů
Ostatní jména:
  • ABRAXANE
  • částice navázané na protein paklitaxelu pro injekční suspenzi
AUC=4~5, d1, ivgtt, každé 3 týdny, až 6 cyklů
Ostatní jména:
  • Injekce karboplatiny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez pokroku (PFS)
Časové okno: do 2 let
Je definován jako časový interval od randomizace pacientů do progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve. Při stažení studie nedošlo k žádnému pokroku nebo nebyla zaznamenána doba progrese onemocnění a jako konečné datum bylo použito datum posledního vyšetření.
do 2 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: do 2 let
Definováno jako časový interval od randomizace do smrti. Pokud pacient nadále přežívá nebo jeho život či smrt nejsou známy, datum úmrtí bude přezkoumáno s použitím posledního okamžiku, kdy je pacient stále naživu.
do 2 let
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: do 2 let
Podíl pacientů s nejlepší celkovou potvrzenou odpovědí CR nebo PR v celém těle, jak bylo hodnoceno podle RECIST 1.1 zkoušejícím.
do 2 let
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: do 2 let
Podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí CR, PR nebo SD v celém těle, jak bylo hodnoceno zkoušejícím podle RECIST 1.1.
do 2 let
Výskyt AE
Časové okno: do 2 let
AE podle společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (CTCAE V5.0)
do 2 let
kvalita života (QoL)
Časové okno: do 2 let
Analýza změn od výchozího stavu pomocí nástroje kvality života (QoL).
do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. dubna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plicní onemocnění

Klinické studie na Toripalimab

Předplatit