Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie HX008 Plus LP002 pro léčbu pacientů s pokročilým melanomem

12. února 2021 aktualizováno: Taizhou HoudeAoke Biomedical Co., Ltd.

Fáze I studie tolerance a farmakokinetiky HX008 (humanizovaná monoklonální protilátka zacílená na PD-1) plus LP002 (humanizovaná monoklonální protilátka zacílená na PD-L1) u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým melanomem, kteří měli zkušenost s progresivním onemocněním u předchozí anti-PD -1 nebo terapie PD-L1.

Následné volby léčby pro pacienty s pokročilým melanomem, u kterých selhala léčba inhibitorem imunitního kontrolního bodu s jedním agens. Důkazy ukázaly, že signální dráhy PD-1 a PD-L1 nejsou nadbytečné. Blokování obou by mohlo vyvolat synergický efekt. HX008 a LP002 jsou humanizované monoklonální protilátky zacílené na PD-1 na T buňkách a PD-L1 na nádorových buňkách, v daném pořadí. V této studii bude účastníkům s lokálně pokročilým nebo metastatickým melanomem, u kterých selhaly předchozí anti-PD-1 nebo PD-L1, podáván HX008 plus LP002. Bude vyhodnocena bezpečnost a předběžná účinnost.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

63

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100142
        • Nábor
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytněte písemný informovaný souhlas dobrovolně. Pochopte tento protokol a buďte ochotni a schopni dodržovat harmonogram studijní návštěvy.
  • Nárok mají muži a ženy ve věku 18 až 75 let.
  • Histologická diagnostika lokálně pokročilého nebo metastatického melanomu, kteří nejsou schopni podstoupit kompletní resekci, zatímco oční melanom je vyloučen a celkový výskyt slizničního melanomu není vyšší než 22 %.
  • Prodělal progresi onemocnění při předchozí léčbě anti-PD-1 nebo PD-L1 u lokálně pokročilého nebo metastatického melanomu (léčbu anti-PD-1 nebo PD-L1 jako neoadjuvantní nebo adjuvantní léčbu lze akceptovat, pokud se progrese onemocnění vyskytla s 6 měsíce po poslední dávce léčby).
  • Skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
  • Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
  • S alespoň 1 měřitelnou extrakraniální lézí na základě RECIST v1.1 a bez předchozí radioterapie na měřitelné léze.
  • Metastázy centrálního nervového systému musí být asymptomatické s léčbou nebo bez léčby a musí být stabilní po dobu alespoň 3 měsíců na základě CT/MRI a bez potřeby systémových steroidů během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku.
  • Poskytněte vzorek nádoru (pro testování exprese PD -L1).
  • Má dostatečnou funkci orgánů a kostní dřeně ke splnění následujících standardů laboratorního vyšetření (bez krevní transfuze do 14 dnů před zařazením): neutrofily ≥ 1,5 x 10^9/l; bílé krvinky ≥3,0 x 10^9/l; krevní destičky ≥ 100 x 10^9/l; hemoglobin ≥ 90 g/l; sérový kreatinin ≤1,5x ULN; asparagová transamináza (AST) a alanin transamináza (ALT) ≤ 2,5 x ULN bez a ≤ 5 x ULN s metastázami v játrech; celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN; INR≤2 x ULN, aPTT≤1,5 x ULN (kromě pacientů podstupujících antikoagulační léčbu).
  • Reprodukční muži a ženy ve fertilním věku jsou ochotni přijmout účinná antikoncepční opatření od podpisu informovaného souhlasu do 3 měsíců po posledním podání zkušebního léku.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí malignita aktivní během předchozích 5 let s výjimkou lokálně vyléčitelných rakovin, které byly zjevně vyléčeny, jako je karcinom in situ děložního čípku nebo bazocelulární karcinom kůže.
  • Při předchozí léčbě monoklonálními protilátkami anti-PD-1 / PD-L1 se u něj objevila závažná toxicita související s imunoterapií, mimo jiné včetně: pneumonie 3/4 stupně, proteinurie, uveitidy nebo horní skleritidy, myasthenia gravis, pankreatitidy, hepatitidy, bulózní kůže onemocnění (včetně SJS, TEN); encefalitida 2-4 stupně, myokarditida; jakýkoli stupeň syndromu Guillain Barre, příčná myelitida; těžká zánětlivá artritida, která významně ovlivňuje kvalitu pacientova života;
  • Před podpisem formuláře informovaného souhlasu je známo, že má mutaci BRAF V600, a nedostal žádnou odpovídající cílenou terapii.
  • S nežádoucími reakcemi předchozí léčby, které se nezlepšily na stupeň CTCAE V5.0 ≤ 1, s výjimkou zbytkového efektu vypadávání vlasů.
  • S aktivními nebo v anamnéze autoimunitními onemocněními, která se mohou opakovat (např. systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev, autoimunitní onemocnění štítné žlázy, roztroušená skleróza, vaskulitida, glomerulitida atd.), nebo pacienti s vysokým rizikem (např. imunosupresivní terapie). Zatímco bylo povoleno zařazení pacientů s následujícími chorobami: a) Stabilní pacienti s diabetem I. typu po fixní dávce inzulínu; b) Autoimunitní hypotyreóza vyžadující pouze hormonální substituční terapii; c) Kožní onemocnění nevyžadující systémovou léčbu (např. ekzém, kožní vyrážka pokrývající méně než 10 % povrchu těla, lupénka bez očních příznaků atd.).
  • Očekává se, že během období studie podstoupí velký chirurgický zákrok, včetně 4 týdnů před první dávkou studovaného léčiva.
  • Potřeba dostávat systémové kortikosteroidy (dávka ekvivalentní > 10 mg prednisonu/den) nebo jiná imunosupresiva do 14 dnů před zařazením do studie nebo během období studie. Ti, kteří splňují následující podmínky, jsou způsobilí: a) Lokálně externí použití nebo inhalační kortikosteroidy; b) krátkodobé (≤ 7 dní) užívání glukokortikoidů pro prevenci nebo léčbu neautoimunitních alergických onemocnění.
  • Má aktivní trávicí vřed, neúplnou střevní obstrukci, aktivní gastrointestinální krvácení nebo perforaci.
  • Má aktivní intersticiální pneumonii, plicní fibrózu, akutní plicní poruchy a spol.
  • Má nekontrolovaná systémová onemocnění, například kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, cukrovku, hypertenzi, tuberkulózu.
  • Infekce virem lidské imunodeficience v anamnéze, onemocnění získané nebo vrozené imunodeficience, transplantace orgánů nebo transplantace kmenových buněk.
  • Má aktivní chronickou infekci HBV nebo HCV, kromě pacientů s virovou náloží HBV DNA ≤ 500 IU/ml nebo < 10^3 kopií/ml nebo HCV RNA negativní po adekvátní léčbě.
  • Má závažnou infekci během 4 týdnů nebo aktivní infekci vyžadující IV infuzi nebo perorální podání antibiotik během 2 týdnů před první dávkou studovaného léku.
  • Je známo, že je alergický na makromolekulární proteinová činidla nebo monoklonální protilátky; Je známo, že má v anamnéze závažné alergie (CTCAE v5.0 ≥ 3. stupeň) na kteroukoli složku studovaného léku.
  • Účastnil se jiné klinické studie během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku.
  • Závislost na alkoholu nebo zneužívání drog v posledním roce.
  • Má v anamnéze potvrzené neurologické nebo duševní poruchy, jako je epilepsie, demence; nebo se špatnou poddajností; nebo přítomnost periferních neurologických poruch.
  • Je těhotná nebo kojí.
  • Dostal živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou zkušební léčby.
  • Další důvody vylučující vstup do této studie na základě hodnocení zkoušejících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ia: Eskalace dávky LP002 - 1 mg/kg
3–6 účastníků obdrží HX008 200 mg, Q3W plus LP002 1 mg/kg, Q3W po dobu až 1 roku.
HX008: 200 mg, Q3W
LP002: 1 mg/kg nebo 3 mg/kg nebo 5 mg/kg, Q3W
Experimentální: Ia: Eskalace dávky LP002 - 3 mg/kg
3–6 účastníků obdrží HX008 200 mg, Q3W plus LP002 3 mg/kg, Q3W po dobu až 1 roku.
HX008: 200 mg, Q3W
LP002: 1 mg/kg nebo 3 mg/kg nebo 5 mg/kg, Q3W
Experimentální: Ia: Eskalace dávky LP002 - 5 mg/kg
3–6 účastníků obdrží HX008 200 mg, Q3W plus LP002 5 mg/kg, Q3W po dobu až 1 roku.
HX008: 200 mg, Q3W
LP002: 1 mg/kg nebo 3 mg/kg nebo 5 mg/kg, Q3W
Experimentální: Ib: Rozšíření
Přibližně 30 účastníků obdrží HX008 200 mg, Q3W plus LP002 doporučené dávky, Q3W po dobu až 1 roku.
HX008: 200 mg, Q3W
LP002: 1 mg/kg nebo 3 mg/kg nebo 5 mg/kg, Q3W
Experimentální: Ib: Kontrola
Přibližně 15 účastníků obdrží LP002 doporučené dávky, Q3W po dobu až 1 roku.
LP002: 1 mg/kg nebo 3 mg/kg nebo 5 mg/kg, Q3W

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost DLT (dávka omezená toxicita).
Časové okno: 6 měsíců
Sledovat, kolik účastníků zažívá DLT v každé skupině s dávkou LP002 ve fázi Ia.
6 měsíců
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: 2 roky
2 roky
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 1 rok
Procento subjektů, které dosáhly kompletní odpovědi (CR) a částečné odpovědi (PR).
1 rok
Terminální poločas (T1/2) HX008 a LP002
Časové okno: 1 rok
1 rok
Plocha pod křivkou (AUC) HX008 a LP002
Časové okno: 1 rok
1 rok
Zdánlivý distribuční objem HX008 a LP002
Časové okno: 1 rok
1 rok
Systémová clearance HX008 a LP002
Časové okno: 1 rok
1 rok
Cmax HX008 a LP002
Časové okno: 1 rok
1 rok
Cmin HX008 a LP002
Časové okno: 1 rok
1 rok
Tmax HX008 a LP002
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 1 rok
Míra kontroly onemocnění (DCR) označuje podíl subjektů, kteří dosáhnou CR, PR a SD prostřednictvím vyhodnocení zobrazení.
1 rok
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 2 roky
Doba trvání odpovědi (DOR) je definována jako doba od prvního průkazu odpovědi (PR nebo CR) do prvního průkazu PD nebo data úmrtí z jakéhokoli důvodu.
2 roky
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba od první léčby studovaným lékem do progrese onemocnění (PD) nebo do smrti subjektu z jakéhokoli důvodu.
2 roky
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
Celkové přežití (OS) se týká doby od první léčby studovaným lékem do smrti z jakékoli příčiny.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. srpna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

20. srpna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

20. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanom

Klinické studie na HX008

Předplatit