Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení neuromodulačního systému TheraNova pro léčbu příznaků hyperaktivního močového měchýře

27. února 2024 aktualizováno: Theranova, L.L.C.
Vyhodnotit bezpečnost a účinnost neuromodulačního systému TheraNova u pacientů s hyperaktivním měchýřem (OAB). Primárním bezpečnostním koncovým bodem budou nežádoucí příhody související se zařízením. Primárním koncovým bodem účinnosti bude míra reagujících na močovou urgentní inkontinenci (UUI) ve 12. týdnu (reagující osoba je definována jako subjekt, který zaznamená alespoň 50% snížení průměrné frekvence příhod UUI za den od výchozí hodnoty do 12 týdnů, měřeno v 3denní mikční deníky). Míra odpovědí bude porovnána mezi subjekty randomizovanými k aktivní léčbě vs. falešné léčbě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • UC Davis Health
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ženy a muži ve věku ≥ 18 let

  • Jednotlivec má diagnózu OAB s urgentní inkontinencí moči nebo smíšenou inkontinencí (nutkání a stres), přičemž urgentní inkontinence moči je nejobtížnějším typem močové inkontinence po dobu nejméně 6 měsíců (samostatně hlášeno)
  • Jedinec má ≥ 4 příhody inkontinence s přidruženou středně závažnou nebo závažnou naléhavostí (příhody UUI), s alespoň jednou příhodou UUI denně, jak je zaznamenáno ve výchozím 3denním mikčním deníku
  • Jednotlivec má průměrnou frekvenci případů močení za den ≥ 10krát za jeden 24hodinový den, jak je zaznamenáno ve výchozím 3denním mikčním deníku
  • Jedinec je ambulantní a schopen samostatně používat toaletu
  • Jednotlivec neužíval antimuskarinika, anticholinergika nebo beta-3 agonisty alespoň 2 týdny před zařazením
  • Jednotlivec je schopen poskytnout informovaný souhlas
  • Jedinec je schopen a ochoten dodržovat všechny postupy související se studiem

Kritéria vyloučení:

  • • Jednotlivec má stresovou inkontinenci moči jako nejobtížnější typ močové inkontinence (self-report)

    • Jednotlivec má abnormální objem zbytkové moči po vyprázdnění (>150 cc na začátku)
    • Muž, který má klinicky významnou obstrukci vývodu močového měchýře (hodnoceno podle uroflow, maximální průtokové rychlosti
    • Muž, u kterého byla dříve diagnostikována benigní hyperplazie prostaty
    • Muž s abnormálním PSA v séru (>2,5 ng/ml)
    • Jedinec má abnormální hladiny kreatininu v séru (>1,2 mg/dl u žen a >1,4 mg/dl u mužů)
    • Jednotlivec má v anamnéze chronické onemocnění ledvin
    • Žena v plodném věku (≤ 50 let), která je těhotná, jak to potvrdil těhotenský test z moči, nebo která plánuje otěhotnět během období studie
    • Žena, která je méně než jeden rok po porodu a/nebo kojí
    • Žena s klinicky významným prolapsem pánevního orgánu (≥ III. stadium při hodnocení POP-Q)
    • Jednotlivec má diabetes s poruchou periferních nervů nebo těžký nekontrolovaný diabetes (HbA1C ≥ 8,5)
    • Jedinec má známou polyurii
    • Jedinec má v době zařazení aktivní infekci močových cest (UTI).
    • Jednotlivec má recidivující UTI definované jako ≥ 4 UTI za posledních 12 měsíců
    • Jedinec má onemocnění periferních tepen
    • Jedinec má přítomnost močové píštěle, močového měchýře nebo intersticiální cystitidu
    • Jednotlivec má diagnózu rakoviny prostaty, močové trubice nebo močového měchýře
    • Jedinec trpí morbidní obezitou (BMI ≥ 40)
    • Jedinec má klinicky významnou uretrální strikturu nebo kontrakturu hrdla močového měchýře
    • Jednotlivec má kovový implantát, který je vystaven nad povrchem kosti (např. dlaha na fixaci zlomeniny kosti, ale ne zapuštěný kostní šroub) a je umístěn pod kůží na spodní části chodidla buď nebo pod kůží na přední straně střední část stehna pro obě nohy.
    • Jednotlivec má implantované elektrické a/nebo neurostimulační zařízení (např. kardiostimulátor, defibrilátor, vagový neurostimulátor, hluboký mozkový stimulátor, spinální stimulátor, sakrální stimulátor, stimulátor růstu kostí nebo kochleární implantát)
    • Jednotlivec měl předchozí léčbu sakrální neuromodulací
    • Jedinec byl léčen perkutánní stimulací tibiálního nervu nebo stimulací svalů pánevního dna
    • Jednotlivec v současné době používá nebo v posledních 3 měsících používal transkutánní elektrickou nervovou stimulaci (TENS) v oblasti pánve, zad, nohou nebo chodidel
    • Jedinec byl v posledních 9 měsících léčen onabotulinumtoxinem A
    • Jedinec má klinicky významnou periferní neuropatii
    • Jednotlivec měl v minulosti za posledních 12 měsíců jako primární diagnózu pánevní bolest (VAS skóre >4 (škála 0 až 10))
    • Jedinec má neurogenní močový měchýř (tj. Roztroušená skleróza, Parkinsonova choroba, poranění míchy)
    • Jednotlivec v posledních 4 týdnech použil zkoumaný lék, biologický nebo zdravotnický prostředek
    • Jednotlivec je považován za nevhodného pro zařazení do studie zkoušejícím na základě anamnézy nebo fyzického vyšetření subjektu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Aktivní
Zkoušené zařízení je zařízení pro transkutánní elektrickou nervovou stimulaci (TENS), které je navrženo tak, aby poskytovalo stimulaci nervů v místě aplikace pomocí povrchových elektrod dočasně přilepených ke kůži.
Falešný srovnávač: Falešný
Zkoušené zařízení je zařízení pro transkutánní elektrickou nervovou stimulaci (TENS), které je navrženo tak, aby poskytovalo stimulaci nervů v místě aplikace pomocí povrchových elektrod dočasně přilepených ke kůži.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primárním koncovým bodem účinnosti je procento subjektů s alespoň 50% snížením frekvence příhod UUI od výchozího stavu do 12 týdnů, měřeno pomocí 3denních mikčních deníků.
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

8. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

8. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neuromodulační systém TheraNova

3
Předplatit