Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie nové anti-CD19 CAR-T u pacientů s r/r B-buněčnými malignitami

Otevřená jednomístná studie s eskalací dávky, jejímž cílem je vyhodnotit účinnost a bezpečnost anti-CD19 CAR-T vyrobené platformou OlyCAR (OlyCAR-019) při léčbě recidivujících/refrakterních (r/r) B-buněk Malignity

Jedná se o jednocentrickou, otevřenou, jednoramennou, nerandomizovanou studii iniciovanou zkoušejícím, jejímž cílem je vyhodnotit účinnost a bezpečnost anti-CD19 CAR-T vyráběné platformou OlyCAR (OlyCAR-019) pro CD19+ refrakterní/ recidivující malignity B-buněk.

Přehled studie

Detailní popis

OlyCAR je nový výrobní systém CAR-T, který umožňuje generovat CAR-T buňky pro klinické použití v krátkém čase. Tato studie bude hodnotit proveditelnost CAR-T vyráběného platformou OlyCAR při léčbě malignit B-buněk. Buňky OlyCAR-019 budou podány žilou. Pacienti budou sledováni z hlediska bezpečnosti a účinnosti po dobu až 12 týdnů. U pacientů s trvalou remisí 12 týdnů po infuzi bude sledování trvat alespoň 12 měsíců pro kontrolu onemocnění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sanbin Wang, Professor
  • Telefonní číslo: +86 13187424131
  • E-mail: Sanbin1011@163.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Shiqi Li, MD
  • Telefonní číslo: 15398671578
  • E-mail: Lystch@qq.com

Studijní místa

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Čína, 650100
        • Nábor
        • 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sanbin Wang, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  1. Definitivní diagnóza recidivujících/refrakterních B-buněčných malignit;
  2. Muž nebo žena, ve věku 2-75 let;
  3. Potvrzená detekovatelná nemoc;
  4. Očekávaná doba přežití >12 týdnů;
  5. skóre východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) je 0-2;
  6. Přiměřená funkce jater, ledvin a kardiopulmonální funkce;
  7. Ženy ve fertilním věku mají negativní těhotenský test z krve před zahájením studie a souhlasí s tím, že budou během studie až do poslední kontroly používat účinná antikoncepční opatření; mužské subjekty s partnerkami ve fertilním věku souhlasí s tím, že budou během studie až do posledního sledování přijímat účinná antikoncepční opatření;
  8. Ochota dokončit proces informovaného souhlasu a dodržovat studijní postupy a plán návštěv.

Klíčová kritéria vyloučení:

  1. Přítomnost jiné souběžné aktivní malignity; Lidé s těžkými duševními poruchami;
  2. Anamnéza jakékoli z následujících genetických poruch, jako je Fanconiho anémie, Schu-Dayův syndrom, Gerstmannův syndrom nebo jakýkoli jiný známý syndrom selhání kostní dřeně;
  3. Akutní GVHD stupně II-IV nebo rozsáhlá chronická GVHD;
  4. Srdeční selhání stupně III-IV nebo infarkt myokardu, srdeční angioplastika nebo stentování, nestabilní angina pectoris nebo jiné klinicky závažné onemocnění srdce během jednoho roku před zařazením do studie;
  5. Přítomnost jakéhokoli zavedeného katetru nebo drenáže (např. perkutánní nefrostomie, zavedeného katetru, drenáže žluči nebo pleurálního/peritoneálního/perikardiálního katetru), s výjimkou pacientů, kteří mají povoleno používat vyhrazené centrální žilní katetry;
  6. séropozitivita viru lidské imunodeficience (HIV); Pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B nebo pozitivní na jádrové protilátky proti hepatitidě B a pozitivní na HBV-DNA; Pacienti s hepatitidou C (výsledky kvantitativního testu HCV-RNA pozitivní); Nebo přítomnost jiných závažných aktivních virových nebo bakteriálních infekcí nebo nekontrolovaných systémových mykotických infekcí; Pacienti s těžkou anamnézou alergie nebo alergické konstituce;
  7. anamnéza autoimunitních onemocnění (např. Crohnova choroba, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes) vedoucích k poškození koncových orgánů nebo vyžadujících systémová imunosupresiva/léky modulující systémové onemocnění během posledních 2 let; měl nebo trpí intersticiální plicní nemocí (např. zápal plic, plicní fibróza);
  8. podstoupil jiné klinické studie během 4 týdnů před účastí v této studii;
  9. Špatná compliance způsobená fyziologickými, rodinnými, sociálními, geografickými a dalšími faktory, neschopnost spolupracovat s protokolem studie a plánem sledování;
  10. U pacientů kontraindikovaných chemoterapií cyklofosfamidem a fludarabinem;
  11. Subjekty vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy (prednison ≥5 mg/den nebo ekvivalentní dávka jiného kortikosteroidu) nebo jiná imunosupresiva během 1 měsíce po reinfuzi UCAR-T buněk, s výjimkou nežádoucích účinků;
  12. Příjem infuze dárcovských lymfocytů do 6 týdnů před zařazením;
  13. Těhotné a kojící ženy;
  14. Subjekty s jakýmkoli jiným onemocněním, které výzkumník považuje za nevhodné pro zařazení do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Infuze buněk OlyCAR-019
Buněčná infuze OlyCAR-019 bude podávána žilou po krátkodobé výrobě.
Autologní T buňky modifikované expresí anti-CD19 ScFv a vyrobené platformou OlyCAR
Ostatní jména:
  • OlyCAR-019

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků (AE) po infuzi
Časové okno: Až 12 měsíců po infuzi
Jsou zahrnuty frekvence, závažnost a laboratorní nálezy všech nežádoucích příhod/závažných nežádoucích příhod.
Až 12 měsíců po infuzi
MTD
Časové okno: Až 28 dní po infuzi
MTD bude stanovena na základě DLT pozorovaných během prvních 28 dnů studijní léčby.
Až 28 dní po infuzi

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Až 3 měsíce po infuzi
Celková míra odpovědi (ORR) je definována jako podíl subjektů dosahujících kompletní remise (CR) a částečné odpovědi (PR).
Až 3 měsíce po infuzi
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 3 měsíce po infuzi
Přežití bez progrese (PFS) označuje dobu od infuze buněk do prvního hodnocení progrese nádoru nebo smrti z jakékoli příčiny.
Až 3 měsíce po infuzi

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sanbin Wang, Professor, 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na B-buněčná leukémie

Klinické studie na Infuze autologních CAR-T buněk anti-CD19

Předplatit