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Uno studio sul nuovo CAR-T anti-CD19 in pazienti con neoplasie a cellule B r/r

Uno studio in aperto, single-site, di aumento della dose volto a valutare l'efficacia e la sicurezza dell'anti-CD19 CAR-T prodotto dalla piattaforma OlyCAR (OlyCAR-019) nel trattamento delle cellule B recidivanti/refrattarie (r/r) Maligni

Si tratta di uno studio monocentrico, in aperto, a braccio singolo, non randomizzato, avviato dallo sperimentatore, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza del CAR-T anti-CD19 prodotto dalla piattaforma OlyCAR (OlyCAR-019) per CD19+ refrattario/ neoplasie a cellule B recidivanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OlyCAR è un nuovo sistema di produzione CAR-T che consente di generare cellule CAR-T per uso clinico in breve tempo. Questo studio valuterà la fattibilità di CAR-T prodotto dalla piattaforma OlyCAR nel trattamento delle neoplasie a cellule B. Le cellule OlyCAR-019 saranno infuse in vena. I soggetti saranno seguiti per sicurezza ed efficacia fino a 12 settimane. Per quelli con una remissione duratura 12 settimane dopo l'infusione, il follow-up durerà almeno 12 mesi per il controllo della malattia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Sanbin Wang, Professor
  • Numero di telefono: +86 13187424131
  • Email: Sanbin1011@163.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Shiqi Li, MD
  • Numero di telefono: 15398671578
  • Email: Lystch@qq.com

Luoghi di studio

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina, 650100
        • Reclutamento
        • 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sanbin Wang, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  1. Una diagnosi definitiva di neoplasie a cellule B recidivanti/refrattarie;
  2. Maschio o femmina, di età compresa tra 2 e 75 anni;
  3. Malattia rilevabile confermata;
  4. Tempo di sopravvivenza atteso >12 settimane;
  5. Il punteggio ECOG (Eastern cooperative oncology group) è 0-2;
  6. Adeguata funzionalità epatica, renale e cardiopolmonare;
  7. Le donne in età fertile hanno un test di gravidanza del sangue negativo prima dell'inizio della sperimentazione e accettano di adottare misure contraccettive efficaci durante la sperimentazione fino all'ultimo follow-up; i soggetti di sesso maschile con partner in età fertile accettano di adottare misure contraccettive efficaci durante lo studio fino all'ultimo follow-up;
  8. Disponibilità a completare il processo di consenso informato e a rispettare le procedure dello studio e il programma delle visite.

Criteri chiave di esclusione:

  1. Presenza di altri tumori maligni attivi concomitanti; Persone con gravi disturbi mentali;
  2. Anamnesi di una qualsiasi delle seguenti malattie genetiche, come l'anemia di Fanconi, la sindrome di Schu-Day, la sindrome di Gerstmann o qualsiasi altra sindrome da insufficienza midollare nota;
  3. GVHD acuta di grado II-IV o GVHD cronica estesa;
  4. Insufficienza cardiaca di grado III-IV o infarto del miocardio, angioplastica cardiaca o stenting, angina pectoris instabile o altra cardiopatia clinicamente importante entro un anno prima dell'arruolamento;
  5. La presenza di qualsiasi catetere o drenaggio a permanenza (ad es. nefrostomia percutanea, catetere a permanenza, drenaggio biliare o catetere pleurico/peritoneale/pericardico), ad eccezione dei pazienti a cui è consentito l'uso di cateteri venosi centrali dedicati;
  6. Sieropositività al virus dell'immunodeficienza umana (HIV); Antigene di superficie dell'epatite B positivo o anticorpo centrale dell'epatite B positivo e HBV-DNA positivo; Pazienti con epatite C (risultati positivi del test quantitativo HCV-RNA); Oppure la presenza di altre gravi infezioni virali o batteriche attive o infezioni fungine sistemiche non controllate; Pazienti con grave anamnesi di allergia o costituzione allergica;
  7. Una storia di malattie autoimmuni (ad es. Morbo di Crohn, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico) che porta a danno d'organo o richiede farmaci sistemici immunosoppressivi/di modulazione della malattia sistemica negli ultimi 2 anni; Aveva o soffre di malattia polmonare interstiziale (ad es. Polmonite, fibrosi polmonare);
  8. Si era sottoposto ad altri studi clinici nelle 4 settimane precedenti la partecipazione a questo studio;
  9. Scarsa compliance dovuta a fattori fisiologici, familiari, sociali, geografici e di altro tipo, incapace di cooperare con il protocollo di studio e il piano di follow-up;
  10. Per i pazienti con controindicazioni alla chemioterapia con ciclofosfamide e fludarabina;
  11. - Soggetti che richiedono una terapia con corticosteroidi sistemici (prednisone ≥5 mg/giorno o dose equivalente di un altro corticosteroide) o altri agenti immunosoppressori entro 1 mese dalla reinfusione delle cellule UCAR-T, ad eccezione degli eventi avversi;
  12. Ricevere l'infusione di linfociti del donatore entro 6 settimane prima dell'arruolamento;
  13. Donne in gravidanza e in allattamento;
  14. - Soggetti con qualsiasi altra condizione che lo sperimentatore ritenga non idonei per l'inclusione nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Infusione cellulare OlyCAR-019
L'infusione di cellule OlyCAR-019 verrà somministrata per via endovenosa dopo la produzione a breve termine.
Cellule T autologhe modificate con espressione ScFv anti-CD19 e prodotte dalla piattaforma OlyCAR
Altri nomi:
  • OlyCAR-019

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi (AE) dopo l'infusione
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi dopo l'infusione
Sono inclusi la frequenza, la gravità e i risultati di laboratorio di tutti gli eventi avversi/eventi avversi gravi.
Fino a 12 mesi dopo l'infusione
MTD
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'infusione
L'MTD sarà determinato sulla base dei DLT osservati durante i primi 28 giorni di trattamento in studio.
Fino a 28 giorni dopo l'infusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo l'infusione
Il tasso di risposta globale (ORR) è definito come la percentuale di soggetti che ottengono la remissione completa (CR) e la risposta parziale (PR).
Fino a 3 mesi dopo l'infusione
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo l'infusione
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) si riferisce al tempo dall'infusione cellulare alla prima valutazione della progressione del tumore o alla morte per qualsiasi causa.
Fino a 3 mesi dopo l'infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sanbin Wang, Professor, 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Leucemia a cellule B

Prove cliniche su Infusione di cellule CAR-T autologhe anti-CD19

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