Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Radioaktivně značený nektin-4 cílený LMW sonda PET/CT u pacientů s plicními lézemi

20. listopadu 2024 aktualizováno: nanli, Peking University Cancer Hospital & Institute
Vyhodnotit schopnost [68Ga]N188 detekovat nadměrnou expresi nektinu-4 u pacientů s plicními lézemi.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyhodnotit schopnost [68Ga]N188 detekovat nadměrnou expresi nektinu-4 u pacientů s různými plicními lézemi, jako je zánět a rakovina plic.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100142
        • Nábor
        • Peking University Cancer Hospital & Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s plicními lézemi

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. 18-75 let, muž nebo žena;
  2. Funkce srdce je normální;
  3. Normální funkce srdce;
  4. Odhadované přežití ≥12 týdnů;
  5. Dobrá následná shoda;
  6. přítomnost alespoň jedné měřitelné cílové léze podle kritérií RECIST1.1;
  7. Ženy ve fertilním věku (15-49 let) musí mít negativní těhotenský test do 7 dnů před zahájením testu; Plodní muži a ženy musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce k zabránění otěhotnění během období studie a po dobu 3 měsíců po testu;
  8. Pacienti, kterým lékaři doporučují podstoupit PET/CT vyšetření pro stanovení stadia diagnostiky nádoru;
  9. Pacienti mohli plně porozumět experimentu a dobrovolně se ho zúčastnit a podepsali informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Závažná abnormalita jater, ledvin a krve;
  2. Těhotné pacientky;
  3. Těhotné a kojící ženy;

3) neschopnost půl hodiny ležet; 4) Odmítnout připojit se ke klinickému zkoušejícímu; 5) trpí klaustrofobií nebo jinými duševními chorobami; 6) Další podmínky, které výzkumníci považují za nevhodné pro účast v experimentu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Standardizovaná hodnota příjmu (SUV)
Časové okno: 1 rok
SUV je semikvantitativní analytický index k popisu radioaktivního vychytávání lézí, který má určitou referenční hodnotu pro odlišení benigních a maligních lézí. Vychytávání indikátoru （68Ga-N188） v plicních lézích měřením SUV na PET/CT.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Peking University Cancer Hospital & Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nan Li, MD, Peking University Cnacer Hospital & Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

25. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022KT37-ZY01-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic, nemalobuněčný

Klinické studie na FDG-PET

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit