Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pochopení kognitivně-akademické obousměrnosti u poruch učení matematiky

23. října 2025 aktualizováno: Marcia Barnes, Vanderbilt University

Cílem této klinické studie je otestovat účinky inovativní intervence určené ke zlepšení matematických dovedností u žáků prvního stupně ohrožených matematickým postižením. Hlavní otázky, na které má zkouška odpovědět, jsou:

  • Zlepší kombinace intervence na řešení matematických slovních úloh s intervencí pracovní paměti matematiku ve větší míře než stejná matematická intervence bez kognitivního tréninku?
  • Poskytují tato zjištění důkazy o obousměrných účincích na vývoj? Jinými slovy, podporuje pracovní paměť učení matematiky a učení matematiky rozvoj pracovní paměti?

Screening způsobilosti bude probíhat ve dvou testovacích sezeních. Studenti, kteří splní kritéria způsobilosti, budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin:

  1. Jedna léčebná skupina dostane ověřenou léčbu pro řešení matematických slovních problémů a počítačový trénink pracovní paměti.
  2. Další léčebná skupina dostane stejnou ověřenou matematickou léčbu plus počítačovou výuku čtení.
  3. Kontrolní skupina obdrží konvenční školní matematický program, včetně jakékoli další intervence poskytované školou.

Účastníci obou léčebných skupin dostanou 35 minut doučování třikrát týdně po dobu 15 týdnů.

Děti, které budou vybrány k účasti ve studii, budou před zahájením intervence tohoto projektu jednou testovány; dvakrát po zahájení zásahu; dvakrát po ukončení intervence; a jednou na konci druhé třídy, abyste viděli, jak dlouho účinky vydrží.

Přehled studie

Detailní popis

Zaměřením této klinické studie (CT) je inovativní intervence vedená teorií kognitivně-akademického mutualismu, ve které kognitivní zdroje podporují rozvoj akademických kompetencí, zatímco akademické učení zase procvičuje a posiluje kognitivní schopnosti. Cílem tohoto CT je otestovat účinky inovativní intervence určené ke zlepšení kognitivních schopností a akademických dovedností koordinovaným způsobem a otestovat obousměrnost jako mechanistický proces, při kterém dochází k účinkům, a tím vyhodnotit potenciál kognitivně-akademického vzájemného vztahu k rozšíření rámce pro intervenční vědu s poruchami učení a prohloubení porozumění o rozvoji matematické kompetence u dětí. Inovativní intervence CT poskytuje koordinovaný kognitivní trénink + přímou matematickou intervenci dovedností s podporou pro přenos mezi doménami. Akademickým zaměřením je matematika: řešení slovních problémů (WPS) a aritmetika, obě kritické základní dovednosti. Kognitivní zaměření je komplexní rozsah pracovní paměti (WM), protože WM hraje ústřední roli v raném vývoji matematiky. Účastníci jsou ve věku 6-8 let, což je citlivé období, kdy WM tvárnost a příznivé účinky mezi nově vznikajícími dovednostmi jsou bohaté na příležitosti a kdy se školní výuka cílených matematických kompetencí zintenzivňuje.

Účastníky je 300 dětí, které začínají 1. třídu s matematickým zpožděním a nízkou WM. Jsou identifikováni jako splňující kritéria pro zařazení pomocí 2-fázového screeningového procesu. Děti, které vstoupí do studie, dokončí předběžné testování a poté jsou náhodně přiřazeny ke 3 podmínkám: (1) CO-Tx, standardní matematická léčba + počítačové školení WM, poskytované souvisle as koordinovanou podporou pro přenos mezi doménami (inovace); (2) M-Tx, stejný matematický standard péče + stejné množství počítačových instruktážních aktivit čtení (kontrastní standard péče); & (3) CON, kontrolní skupina (dospívání a konvenční školní program, včetně výuky ve třídě a intervence poskytované školou). Děti v podmínkách 1 a 2 dostávají ve škole intervence poskytované výzkumným pracovníkem po dobu 15 týdnů (3krát týdně, 35 minut na sezení). WM a matematika jsou hodnoceny před testem, o 5 týdnů později, o dalších 5 týdnů později, po testu, opožděném posttestu a následném sledování. Studie se provádí v 5 kohortách, přičemž každý rok do studie vstupuje 1/5 vzorku.

Celkovým cílem je otestovat přidanou hodnotu CO-Tx oproti standardní péči (SOC) matematické intervenci (a oproti konvenčnímu školnímu programování a zrání) a zároveň prohloubit pochopení obousměrných vlivů mezi WM a matematikou jako mechanismu, kterým dochází k účinkům CO-Tx, a poskytnout vhled do kognitivně-akademického vzájemného vztahu u dětí s matematickým zpožděním na začátku 1. třídy. Cíl 1 testuje přidanou hodnotu CO-Tx přes M-Tx (SOC matematická intervence + počítačové aktivity čtení v 1. komponentě každé relace pro kontrolu doby tréninku CO-Tx WM) a přes CON (kontrolní skupina) na WM a matematice (Arith & WPS) v posttestu a odloženém posttestu. Zkoumají se efekty jednoročního sledování. Cíl 2 posuzuje (a) zda jsou obousměrné vztahy mezi WM a matematikou zapojeny do mediační cesty spojující účinky CO-Tx na opožděnou matematiku a WM po testu a (b) zda jsou obousměrné vztahy silnější v CO-Tx než jiné podmínky. Průzkumný cíl 3 (efekty podskupiny) poskytuje vhled do robustnosti účinků CO-Tx pro chlapce vs. dívky jako funkci ekonomického znevýhodnění a pro studenty angličtiny v rodilém španělštině (tj. kteří dostávají služby anglického jazyka) vs. neanglické studenty (tj.

Toto CT ovlivňuje vědu tím, že prohlubuje porozumění o potenciálu inovativní léčby založené na teorii kognitivního akademického mutualismu s cílem zlepšit učení oproti konvenčním matematickým intervencím SOC; poskytnutím vhledu do kognitivně-akademického mutualismu jako rámce pro rozšiřování intervence LD; a obecněji prohlubováním porozumění o kognitivně-akademickém mutualismu ve vývojové vědě. Výsledky mohou ovlivnit klinickou praxi tím, že poskytnou důkazy o konceptu inovativního přístupu k pokroku ve vědě o intervencích LD. Toto CT je relevantní významné a relevantní, protože matematické postižení je spojeno se špatnou školou, zaměstnáním, každodenním životem a výsledky v oblasti duševního zdraví a vzhledem k naléhavé potřebě rozšířit rámec pro léčbu LD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 372032417
        • Nábor
        • Vanderbilt University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Navštěvuje zúčastněnou školu v Metropolitan-Nashville Public Schools
  • Je členem třídy na prvním stupni, jehož učitel souhlasil s účastí jeho žáků
  • Má k dispozici školní rozvrh k účasti
  • Skóre pod 30. percentilem ve screeningovém matematickém testu studie
  • Skóre pod 50. percentilem v testu pracovní paměti studie
  • Skóre na úrovni nebo nad 7. percentilem alespoň v jednom ze dvou měření kognitivní výkonnosti ve studii

Kritérium vyloučení:

  • Nenavštěvuje zúčastněnou školu v Metropolitan-Nashville Public Schools
  • Není členem třídy 1. stupně, jejíž učitel souhlasil s účastí jeho žáků
  • Nemá k dispozici školní rozvrh k účasti
  • Skóre na úrovni 30. percentilu nebo vyšší ve screeningovém matematickém testu studie
  • Skóre na úrovni 50. percentilu nebo vyšší ve screeningovém pracovním testu studie
  • Skóre pod 7. percentilem v obou dvou měřeních kognitivní výkonnosti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Koordinovaná léčba
Koordinovaná léčebná skupina dostává standardní matematickou léčbu + počítačový trénink pracovní paměti, který je poskytován souvisle as koordinovanou podporou pro přenos mezi doménami.
Koordinovaná léčba poskytuje 15 týdnů (3 35minutová sezení týdně) intervence. Každá lekce se skládá ze 2 složek, které souvisle poskytuje stejný lektor: 15 minut tréninku pracovní paměti, bezprostředně následovaných 20 minutami matematické (aritmetiky a řešení slovních problémů) intervence. Explicitní instrukce převodu je vetkána do obou komponent.
Aktivní komparátor: Matematická léčba
Skupina s matematickou léčbou dostává standardní matematickou léčbu + počítačové výukové aktivity čtení.
Matematická léčba poskytuje 15 týdnů (tři 35minutová sezení týdně) intervence. Každá lekce se skládá ze 2 složek, které souvisle poskytuje stejný lektor: 15 minut počítačové výuky čtení, po které bezprostředně následuje 20 minut matematického (aritmetického a řešení slovních problémů) intervence.
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupině se dostává pouze běžného školního programu, včetně výuky ve třídě a intervence poskytované školou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aritmetické kombinace (Fuchs et al., 2003)
Časové okno: Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Děti mají 1 minutu na zapsání odpovědí na 25 doplňovacích položek (součet 5-12); 1 minuta stejná pro položky odečítání (5-12 minut); stejná 1 minuta pro 25 doplňkových položek (součet 5-18); totéž a 1 minutu pro 25 položek odečítání (5-18 minut).
Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Pennies Story Problems (Jordan & Hanich, 2000) (Jordan & Hanich, 2000)
Časové okno: Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby
Test obsahuje 14 kombinování, porovnávání a změn slovních úloh, z nichž každá zahrnuje haléřové scénáře a vyžaduje součty a minuendy do 12. Položky jsou bodovány za správnou matematiku.
Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby
Test slovního problému (Fuchs et al., 2021)
Časové okno: Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Test obsahuje 12 kombinování, porovnávání a změn slovních úloh, některé s irelevantními informacemi a/nebo přenosovými prvky (např. relevantní čísla v grafech a tabulkách, implicitní záměna sloves (např. Ztracený). Položky jsou bodovány za správnou aritmetiku a správné označení, aby odrážely porozumění jak vyprávění slovního problému (tj. že dítě ve své odpovědi zahrnulo označení „náklaďáky“, pokud měl příběh co do činění s transformací kvantitativních informací souvisejících s počtem nákladních aut), tak matematice potřebné k přesnému vyřešení problému.
Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Posouzení pracovní paměti – lichý – jeden out (povoleno, 2012)
Časové okno: Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Děti vidí 3 tvary, každý v rámečku zobrazeném v řadě, a identifikují lichý-jeden-out; poté, co provedli určení lichá-jedna-out pro řadu řad, vyvolají umístění každého tvaru lichá-jedna v pořadí klepnutím na políčka.
Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Working Memory Test Battery – Children – Listening Recall (Pickering & Gathercole, 2001)
Časové okno: Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Děti rozhodují, zda je věta pravdivá; po provedení pravdivých/nepravdivých určení pro řadu vět si vybaví poslední slovo každé věty v pořadí.
Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Working Memory Test Battery – Children – Counting Recall (Pickering & Gathercole, 2001)
Časové okno: Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Děti počítají sadu 4, 5, 6 nebo 7 teček na kartě; po sečtení série karet si počty vybaví v pořadí.
Předběžná zkouška před zahájením léčby, 5 týdnů po zahájení léčby, 10 týdnů po zahájení léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 20 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Široký rozsah testu úspěchu-5-Math
Časové okno: Předběžná zkouška před zahájením léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Test obsahuje ústní část o raných numerických kompetencích (např. počítání) a 10minutovou písemnou část o výpočtech.
Předběžná zkouška před zahájením léčby, 15 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
GMADE-řešení problémů a postupy
Časové okno: 15 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby
Testy hodnotí řešení slovních úloh a matematické aplikace s 28 položkami.
15 týdnů po zahájení léčby, 1 rok + 20 týdnů po zahájení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

24. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Zaměstnanci výzkumu zpřístupní soubory dat bez identifikace elektronicky externím uživatelům na základě smlouvy o sdílení dat, v níž se uživatel zaváže používat data pro účely výzkumu popsané v žádosti uživatele; ujištění, že žádný účastník výzkumu nebude za žádným účelem identifikován; závazek k zabezpečení dat; závazek nepřenášet data dalším uživatelům a ničit data po dokončení analýz; Publikace a záruky se připisují grantu/agentuře a zapisují se do PubMed. Jakmile uživatel podepíše a vrátí formulář smlouvy, poskytne se mu databáze se zájmovými proměnnými a číselníkem a zaměstnanci poskytnou relevantní, neidentifikovaná data a segmenty číselníku s názvy/hodnotami proměnných, poznámkami objasňujícími metody hodnocení/redukce dat, které nejsou jinak dostupné, a technickou zprávu popisující vzorek, studii a postupy.

Časový rámec sdílení IPD

Odidentifikovaný (odstraněný) soubor primárních výstupních dat bude k dispozici nejpozději po přijetí ke zveřejnění hlavních zjištění z konečného souboru dat a zůstane dostupný po dobu 3 let po uzavření tohoto grantu. Tento časový rámec pro přístupnost dat bude po dokončení navrhovaného projektu přezkoumán a podle potřeby upraven.

Pokud všichni zkoušející odejdou nebo se stanou nedostupnými, převezme odpovědnost za identifikaci člena fakulty Vanderbilt, který převezme tyto povinnosti, poslední zbývající zkoušející.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Uživatel odešle požadavek popisující proměnné zájmu, výzkumné cíle a kvantitativní metody a podepíše formulář uživatelské smlouvy (viz Popis plánu).

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy učení matematiky

Klinické studie na Koordinovaná léčba

Předplatit