- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07302204
Účinnost aerobního cvičení versus terapeutických cvičení na cvičením vyvolanou hypoalgezii u osteoartrózy kolena. Randomizovaná klinická studie.
1. dubna 2026 aktualizováno: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho
Studie porovnává dvě strategie cvičení u osob s osteoartrózou kolene.
První strategií je aerobní cvičení na ležeckém cykloergometru s úsilím kontrolovaným pomocí Borgovy stupnice.
Druhou strategií je terapeutický cvičební program zahrnující odporové, neuromuskulární, pohyblivostní a rovnovážné složky.
Hlavním cílem je zjistit, který přístup vyvolává větší cvičením indukovanou hypoalgezii, měřenou zvýšením prahu tlakové bolesti v koleni během sezení napříč čtyřmi klíčovými sezeními během desetitýdenního programu.
Jedná se o randomizovanou klinickou studii se dvěma paralelními rameny.
Devadesát účastníků ve věku od čtyřiceti pěti do sedmdesáti pěti let bude přiděleno do jedné ze dvou skupin.
Zatajení sekvence alokace bude zajištěno pomocí neprůhledných obálek.
Posuzovatel výsledků zůstane zaslepený k přidělení skupiny.
Intervence budou probíhat třikrát týdně po dobu deseti týdnů.
Vyhodnocení bude provedeno na začátku a po deseti týdnech.
Měření během sezení bude také provedeno v prvním, čtvrtém, sedmém a desátém týdnu.
Primárním výsledkem je změna prahu tlakové bolesti v mediálním oddílu kolene během sezení.
Sekundární výsledky zahrnují cvičením indukovanou hypoalgezii ve čtyřhlavém svalu stehenním a trapézovém svalu, chronickou adaptaci prahu tlakové bolesti, modulaci podmíněné bolesti, intenzitu bolesti, sebeúčinnost v zvládání bolesti, zdravotní stav související s kolenem, funkční výkonnost, sílu čtyřhlavého svalu stehenního, celkový vnímaný efekt a adherenci.
Plánovaný rozsah vzorku je čtyřicet pět účastníků na skupinu.
Analýza bude následovat princip záměru k léčbě.
Primární výsledek bude porovnán pomocí lineárních smíšených modelů s účinky skupiny a času.
Klinické výsledky v čase T1 budou upraveny o výchozí hodnoty.
Budou uvedeny odhady, intervaly spolehlivosti a interpretace s ohledem na minimální důležité rozdíly.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Cid Gomes, PhD
- Telefonní číslo: +5511970941936
- E-mail: cid.andre@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 01504-001
- Nábor
- Nove de Julho University
-
Kontakt:
- Cid Gomes
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Cid Gomes, Phd
-
São Paulo, Brazílie, 01415000
- Zatím nenabíráme
- Cid André Fidelis de Paula Gomes
-
Kontakt:
- Cid Andre F Gomes, Phd
- E-mail: cid.andre@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnóza symptomatické osteoartrózy kolenního kloubu po dobu alespoň 3 měsíců.
- Hlášená bolest kolene po dobu delší než 3 měsíce a průměrná intenzita bolesti kolene ≥ 3 na číselné škále 0 až 10.
- Ranní ztuhlost trvající méně než 30 minut.
- Klinické příznaky kompatibilní s osteoartrózou kolenního kloubu. kreptius, kostní citlivost a absence hmatatelného tepla v oblasti kolene.
Kritéria pro vyloučení:
- Příznaky a symptomy naznačující, že hlavním zdrojem bolesti je kyčel.
- Osteoporóza
- Fibromyalgie
- Anamnéza nádorů nebo rakoviny
- Aktivní zánětlivá kloubní onemocnění, jako je revmatoidní artritida nebo dna.
- Předchozí artroplastika jakéhokoli kloubu dolní končetiny.
- Neurologická onemocnění včetně Parkinsonovy choroby, cévní mozkové příhody, roztroušené sklerózy, svalové dystrofie, onemocnění motorických neuronů nebo Alzheimerovy choroby.
- Kardiovaskulární onemocnění, u kterých je cvičení formálně kontraindikováno.
- Infikované rány nebo osteomyelitida v oblasti kolene.
- Hluboká žilní trombóza nebo tromboflebitida.
- Smyslové poruchy dolních končetin.
- Kognitivní nebo kardiopulmonální poruchy, které omezují bezpečnou účast na cvičebním programu.
- Používání pomůcek pro chůzi.
- Nedávné trauma kolene.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina aerobního cvičení (AEG)
Účastníci přidělení do Aerobní cvičební skupiny (AEG) budou třikrát týdně po dobu deseti týdnů pod dohledem jezdit na elektromagnetickém ležeckém stacionárním kole, přičemž mezi jednotlivými sezeními bude minimálně 24 hodin.
Každé sezení bude strukturováno jako pětiminutové zahřátí, postupně se prodlužující pracovní fáze a pětiminutové zklidnění.
Intenzita cvičení bude předepsána a monitorována pomocí Borgovy stupnice vnímané námahy 6 až 20, přičemž cílem bude lehká až střední námaha během zahřátí a zklidnění a střední až poměrně vysoká námaha během pracovní fáze.
Kadence bude udržována kolem 60 až 80 otáček za minutu a úroveň odporu bude upravována tak, aby účastníci zůstali v cílové zóně námahy.
|
Dozorované cyklistické cvičení na elektromagnetickém ležeckém stacionárním kole třikrát týdně po dobu deseti týdnů, s minimálně 24hodinovými přestávkami mezi jednotlivými sezeními.
|
|
Aktivní komparátor: Terapeutická cvičební skupina (TCS)
Účastníci přidělení do skupiny terapeutického cvičení budou podstupovat individuálně vedený, pozemní terapeutický cvičební program zaměřený na zahřátí, posilování s odporem, neuromuskulární trénink, mobilitu a rovnováhu.
Sezení se budou konat třikrát týdně po dobu deseti týdnů, s minimálně 24hodinovým odstupem mezi sezeními, a budou trvat přibližně 60 minut.
Terapeutická cvičení se budou provádět v maximálně třech sériích po 8 až 12 opakováních v týdnech 1 až 5 a 8 až 15 opakováních v týdnech 6 až 10, přičemž každá série bude trvat 30 až 60 sekund, s 90sekundovými přestávkami mezi sériemi.
Zátěž u cvičení na strojích nebo s volnými závažími bude předepsána přibližně na 40 až 60 procent bolestí limitovaného jednoho opakování maxima, odpor elastických bandů bude nastaven tak, aby umožňoval 12 opakování s bolestí ≤ 5 z 10, a cviky s vlastní vahou těla budou drženy po dobu 30 až 60 sekund.
Životní funkce a intenzita bolesti kolena budou hodnoceny před, během a po každém sezení za účelem vedení bezpečnosti a postupu.
|
Individuálně vedený terapeutický cvičební program na suchu zaměřený na zahřátí, posilování s odporem, neuromuskulární trénink, pohyblivost a rovnováhu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cvičením indukovaná hypoalgezie (EIH)
Časové okno: V 1., 4., 7. a 10. týdnu 10týdenní intervence (v rámci sezení, před a bezprostředně po cvičení).
|
cvičením vyvolaná hypoalgezie (EIH) mediálního oddílu kolen, měřená změnou prahu bolesti při tlaku (Δ PPT)
|
V 1., 4., 7. a 10. týdnu 10týdenní intervence (v rámci sezení, před a bezprostředně po cvičení).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cvičením vyvolaná hypoalgezie čtyřhlavého svalu
Časové okno: Během sezení, bezprostředně před a bezprostředně po cvičební seanci v týdnech 1, 4, 7 a 10 během 10týdenní intervence.
|
Změna prahu bolestivého tlaku v rámci sezení u svalu rectus femoris, vypočtená jako hodnoty po cvičení mínus hodnoty před cvičením a průměrovaná bilaterálně, měřená digitálním algometrem a vyjádřená v kilogramech síly na čtvereční centimetr.
|
Během sezení, bezprostředně před a bezprostředně po cvičební seanci v týdnech 1, 4, 7 a 10 během 10týdenní intervence.
|
|
Hypoalgezie horního trapézu vyvolaná cvičením
Časové okno: V rámci sezení, bezprostředně před a bezprostředně po cvičební jednotce v týdnech 1, 4, 7 a 10 během 10týdenní intervence.
|
Změna prahu tlakové bolesti během sezení u sestupné části horního trapézového svalu, vypočtená jako rozdíl hodnot po cvičení mínus před cvičením a průměrovaná bilaterálně, měřená digitálním algometrem a vyjádřená v kilogramech síly na centimetr čtvereční.
|
V rámci sezení, bezprostředně před a bezprostředně po cvičební jednotce v týdnech 1, 4, 7 a 10 během 10týdenní intervence.
|
|
Chronická adaptace prahu bolesti tlaku
Časové okno: Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
Změna prahu bolesti tlaku v mediálním oddílu kolene, m. rectus femoris a m. trapezius pars descendens mezi výchozím stavem a po intervenci, průměrovaná bilaterálně a vyjádřená v kilogramech síly na čtvereční centimetr.
|
Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
|
Podmíněná modulace bolesti
Časové okno: Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
Změna podmíněného modulačního účinku bolesti hodnocená standardizovaným testem podmíněné modulace bolesti, definovaná jako změna prahu tlakové bolesti na předloktí během a po ischemickém podmíněcím podnětu na kontralaterální paži, s intenzitou bolesti standardizovanou kolem čtyř z deseti na numerické hodnotící škále.
|
Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
|
Funkční výkon, třicetisekundový test vstávání ze sedu
Časové okno: Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
Počet úplných opakování sedu a stoje dokončených ze standardní výšky židle za třicet sekund, vyšší počty odrážejí lepší sílu dolních končetin, dynamickou rovnováhu a funkční výkonnost.
|
Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
|
Síla čtyřhlavého svalu stehenního
Časové okno: Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
Maximální volní izometrická kontrakce čtyřhlavého svalu stehenního měřená ručním dynamometrem ve standardizované sedící poloze, normalizovaná k tělesné hmotnosti a vyjádřená v procentech, přičemž vyšší hodnoty značí větší sílu.
|
Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
|
Dodržování intervence
Časové okno: Během 10týdenního intervenčního období.
|
Podíl absolvovaných cvičebních sezení ve vztahu k třiceti plánovaným sezením, vypočtený jako procento účasti (absolvovaná sezení děleno plánovanými sezeními a vynásobeno stem).
|
Během 10týdenního intervenčního období.
|
|
Intenzita bolesti
Časové okno: Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
Průměrná intenzita bolesti kolena za posledních sedm dní v klidu a po pohybu, měřená na jedenáctibodové číselné škále od nuly (žádná bolest) do deseti (nejhorší představitelná bolest).
Číselná škála pro intenzitu bolesti.
Rozsah 0 až 10, přičemž 0 znamená žádnou bolest a 10 nejhorší představitelnou bolest.
Vyšší skóre znamená větší intenzitu bolesti.
|
Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
|
Sebedůvěra v zvládání bolesti
Časové okno: Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
Dotazník sebeúčinnosti při bolesti.
Deset položek hodnocených od 0 do 6, celkové skóre 0 až 60. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, větší sebeúčinnost související s bolestí.
|
Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
|
Zdravotní stav související s kolenem
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 10 týdnech intervence.
|
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score.
Podškály jsou transformovány na skóre od 0 do 100, kde 0 představuje nejhorší zdravotní stav kolena a 100 nejlepší.
Vyšší skóre indikuje lepší výsledek, lepší zdravotní stav související s kolenem.
|
Výchozí hodnoty a po 10 týdnech intervence.
|
|
Funkční stav specifický pro pacienta
Časové okno: Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
Škála specifických funkcí pacienta.
Každá vybraná aktivita je hodnocena od 0 do 10, kde 0 znamená neschopnost vykonávat aktivitu a 10 znamená schopnost vykonávat ji jako před problémem.
Celkové skóre je průměr tří aktivit, v rozsahu 0 až 10. Vyšší skóre znamená lepší výsledek, lepší specifický funkční stav pacienta.
|
Výchozí stav a po 10 týdnech intervence.
|
|
Celkový vnímaný efekt
Časové okno: Po 10 týdnech intervence.
|
Škála globálního vnímaného účinku.
Jedenáctibodová škála od mínus 5, mnohem horší, přes 0, žádná změna, po plus 5, úplné uzdravení.
Vyšší skóre znamená lepší výsledek, větší vnímané zotavení.
|
Po 10 týdnech intervence.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. prosince 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. prosince 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
24. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci pohybového aparátu
- Artritida
- Onemocnění kloubů
- Revmatická onemocnění
- Osteoartróza
- Osteoartróza, koleno
- Motorická aktivita
- Hnutí
- Muskuloskeletální fyziologické jevy
- Muskuloskeletální a nervové fyziologické jevy
- Terapeutika
- Modality fyzikální terapie
- Péče o pacienty
- Rehabilitace
- Následná péče
- Kontinuita péče o pacienty
- Cvičení
- Cvičební terapie
Další identifikační čísla studie
- 93560425.7.0000.5511
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Osteoartróza kolene
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyNáborfMRI | Transkutánní stimulace vagového nervu (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holandsko, Spojené království
-
Oncolytics BiotechAIO-Studien-gGmbH; Crolll GmbhAktivní, ne náborMetastatický karcinom pankreatu | Neresekabilní karcinom pankreatu | Metastatická rakovina konečníku | Squamous Cell Carcinoma of the Anus Stage UnspecifiedNěmecko
-
Xfibra, Inc.PharPoint Research, Inc.; Safe Harbor PharmacovigilanceNáborFocus of the Study: Safety of XFB19Spojené státy
-
Johannes Gutenberg University MainzDentsply Sirona ImplantsNeznámýSkloněná atrofie distální dolní čelisti | Socket Like Atrophy of the Aesthetic ZoneNěmecko
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildDokončenoTumor of the OrbitFrancie
-
Etablissement Public de la Sante Mentale de la...Centre Hospitalier Universitaire, AmiensNáborDiagnóza BPD na základě klinického rozhovoru DIB-R pro skupinu s BPD | Diagnóza ADHD pomocí KSADS-PL pro skupinu s ADHD | Absence of Pathology on the CBCL and Ab-DIB for the Healthy Control Group | Všichni účastníci byli v době provádění úkolu euthymičtíFrancie
Klinické studie na Aerobní cvičení
-
Professor Fernando Figueira Integral Medicine InstituteCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.; Fundação de Amparo...DokončenoDiabetes, gestačníBrazílie
-
NYU Langone HealthNew York UniversityDokončenoZávislost na alkoholu | Drogová závislost
-
Riphah International UniversityNábor
-
Federal University of São PauloDokončenoArtritida, revmatoidníBrazílie
-
Fundació Sant Joan de DéuParc Sanitari Sant Joan de Déu; Solidaritat Sant Joan de Déu; FluidraNábor
-
Professor Fernando Figueira Integral Medicine InstituteConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação de...Dokončeno
-
New York State Psychiatric InstituteFeinstein Institute for Medical ResearchDokončeno
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
University of PittsburghNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)Dokončeno
-
New York State Psychiatric InstituteDokončeno