Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pomocný účinek umělé inteligence při detekci prekancerózních lézí u proximálního karcinomu tlustého střeva

3. ledna 2026 aktualizováno: Limian Er

Vedlejší účinek umělé inteligence při detekci prekancerózních lézí u proximálního kolorektálního karcinomu: Multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie

Výzkumníci provedli multicentrickou randomizovanou kontrolovanou studii, aby prozkoumali adjuvantní účinek umělé inteligence při detekci prekancerózních lézí v proximálním tračníku. Jedná se o prospektivní, multicentrickou, jednoduše zaslepenou, paralelní randomizovanou kontrolovanou studii. Během procesu vytažení kolonoskopu chtěli výzkumníci porovnat detekční míry adenomů proximálního tračníku s asistencí AI (umělé inteligence) diagnostického zařízení a bez ní.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Li mian Er, Doctor
  • Telefonní číslo: 13513379068
  • E-mail: Hbsyelm@163.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050000
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
          • Li mian Er, Doctor
          • Telefonní číslo: 13513379068
          • E-mail: Hbsyelm@163.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s příznaky jako je bolest břicha, černá stolice, zácpa nebo průjem

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Pacienti s příznaky, jako jsou bolesti břicha, černá stolice, zácpa nebo průjem, podstupují kolonoskopii pro diagnostické účely.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Ti s idiopatickými střevními záněty, kolorektálním karcinomem a chirurgickou anamnézou, stejně jako ti s familiárním polypózovým syndromem
  2. Ti se střevní obstrukcí nebo maligními nádory
  3. Pacienti s kolorektálními lézemi, které je třeba léčit ve stádiích.
  4. Další kontraindikace pro kolonoskopické vyšetření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
AI skupina
Postup: Skupina AI
Během standardního kolonoskopického vyšetření byla použita plná asistence umělé inteligence.
Skupina sérií
Postup: Sériová skupina
Po normálním vytažení kolonoskopu k flexura lienalis během standardní kolonoskopie byla zahájena plná asistence AI. Kolonoskop byl znovu zaveden do ileocekální oblasti k pozorování. Jakékoli přehlédnuté léze byly zaznamenány.
Standardní skupina
Postup: Skupina s běžnou kolonoskopií
Standardní kolonoskopický výkon byl proveden obvyklým způsobem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra detekce adenomu
Časové okno: Den 1
Podíl pacientů, u kterých je během kolonoskopického vyšetření zjištěn alespoň jeden adenom
Den 1
Průměrná míra detekce adenomů
Časové okno: 1. den
Výsledek je počet adenomů detekovaných kolonoskopií dělený celkovým počtem provedených kolonoskopií.
1. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Limian Er

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Li mian Er, Hebei Medical University Fourth Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

26. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025KS177

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest břicha

Klinické studie na Skupina AI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit